2-benzyl-4-chlorobenzo[d]thiazole | 1239844-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-benzyl-4-chlorobenzo[d]thiazole
• 英文别名: 2-benzyl-4-chlorobenzothiazole；2-Benzyl-4-chloro-1,3-benzothiazole
• CAS: 1239844-05-3
• 化学式: C₁₄H₁₀ClNS
• 分子量: 259.759
• InChiKey: OXMXMECSAPPVNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-4-chlorobenzo[d]thiazole 在 copper(l) iodide 、 氧气 、 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以44 mg的产率得到(4-chlorobenzo[d]thiazol-2-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  在无金属条件下由2-氨基苯硫醇和芳基乙炔或苯乙烯形成的元素硫介导的2-取代的苯并噻唑

  摘要：

  已经开发了2-氨基苯硫酚和芳基乙炔或苯乙烯的氧化环化反应，用于合成2-烷基苯并噻唑和2-酰基苯并噻唑。在无金属的条件下，元素硫被用作有效的氧化剂，以高收率得到相应的产物。

  DOI：

  10.1039/c7ob02430d
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dibromostyrene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-benzyl-4-chlorobenzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of heteroaryl ketones via tandem reaction of 1,1-dibromoethenes

  摘要：

  A novel method for the synthesis of heteroaryl ketones through one-pot tandem reaction of 1,1-dibromoethenes with 2-amino(thio)phenols promoted by TBAF center dot 3H(2)O and RuCl3(5%)/air was developed. This novel method includes several reactions in one-pot and utilizes economical yet efficient reagents to generate synthetically and biologically interesting heteroaryl ketones under mild conditions with good efficiency. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.05.111

文献信息

• A novel and practical synthesis of 2-benzoylbenzothiazoles and 2-benzylbenzothiazoles
  作者：Xuesen Fan、Yan He、Yangyang Wang、Zaikun Xue、Xinying Zhang、Jianji Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.12.057

  日期：2011.2

  A novel methodology for the synthesis of 2-benzoylbenzothiazoles and 2-benzylbenzothiazoles through FeCl3 center dot 6H(2)O catalyzed, air oxidized tandem process from commercially available 2-aminothiophenols and phenylacetaldehydes by using an ionic liquid as both reaction medium and co-catalyst was developed. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.