5-phenylpentane-2,3-dione | 52017-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-phenylpentane-2,3-dione
• 英文别名: 5-phenyl-pentane-2,3-dione；Methyl-β-phenaethyl-glyoxal；3.4-Dioxo-1-phenyl-pentan；5-Phenyl-pentan-2,3-dion；2,3-Pentanedione, 5-phenyl-
• CAS: 52017-06-8
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: HGOHRJMSPHMBDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenylpentane-2,3-dione 、 邻苯二胺 在 三(五氟苯基)硼烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以88 %的产率得到cis-2-methyl-3-phenethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  B(C6F5)3-催化一锅串联非对映选择性合成顺式2,3-二取代的1,2,3,4-四氢喹喔啉和顺式2,4-二取代的2,3,4,5-四氢-1H- 1,5-苯二氮卓类

  摘要：

  B(C 6 F 5 ) 3催化一锅串联环化/氢化硅烷化易于获得的 1,2-二氨基苯和 1,2- 和 1,3-二酮与聚甲基氢硅氧烷 (PMHS) 已开发用于步骤经济的非对映选择性合成顺式-2,3-二取代的1,2,3,4-四氢喹喔啉和顺式-2,4-二取代的2,3,4,5-四氢-1H - 1,5-苯二氮卓类。这种无金属催化方案可以以 53-95% 的产率获得各种不同取代的产物，非对映选择性范围为 6:1 至 20:1。非对映选择性很大程度上取决于氢硅烷的选择，其中 PMHS 是最佳选择。该反应操作简单且易于放大，并且在不排除空气和湿气的情况下进行。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300817
• 作为产物：
  描述：

  6-phenyl-2,4-hexanedione 在 aluminum (III) chloride 、 Oxone 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以94%的产率得到5-phenylpentane-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  酮在水介质中介导的β-酮酯和1,3-二酮的氧化裂解为α-酮酯和1,2-二酮。

  摘要：

  已经开发了一种直接合成α-酮酸酯和1,2-二酮的通用且高效的方法。该方法利用了Oxone /三氯化铝系统介导的各种β-酮酯和1,3-二酮的氧化裂解。简单的一步氧化反应在水性介质中选择性进行，从而以高收率，较短的反应时间和环境友好的条件提供产物。

  DOI：

  10.1021/jo4009047

文献信息

• Switching Diarylethenes Reliably in Both Directions with Visible Light
  作者：Sebastian Fredrich、Robert Göstl、Martin Herder、Lutz Grubert、Stefan Hecht

  DOI：10.1002/anie.201509875

  日期：2016.1.18

  excitation due to effective triplet energy transfer from the biacetyl termini to the diarylethene core. Our design makes it possible to switch diarylethenes with visible light in both directions in a highly efficient and robust fashion based on extending π‐conjugation and by‐product‐free ring‐closure via the triplet manifold.

  将二芳基乙烯光开关以共轭和非共轭方式共价连接至两个小的三重态敏化剂部分，并研究了所得化合物的光致变色性能。与母体二芳基乙烯（不含敏化剂）以及具有饱和键的二芳基乙烯相比，由于有效的三联体能量从联乙酰基末端转移至二芳基乙烯核心，共轭光电开关在可见光激发下具有出色的抗疲劳性。我们的设计基于通过三重态歧管扩展π共轭和无副产物的闭环作用，可以在两个方向上以可见光双向高效地切换二芳烃。
• Novel Boronic Acid Mannich Reactions of α,α-Dichloro- and α,α,ω-Tri­chloro­aldehydes with Arylboronic Acids
  作者：Kourosch Abbaspour Tehrani、Sara Stas

  DOI：10.1055/s-2007-965880

  日期：2007.2

  A novel variation of the boronic acid Mannich (BAM) reaction is described, in which α,α-dichloro- and α,α,ω-trichloroal-dehydes, morpholine, and arylboronic acids are used. During this one-pot reaction in refluxing toluene, 1 -phenyl- 1-morpholinoalkan-2-ones form in moderate yields. The dichloromethylene group is formally converted into a ketone functionality and as such acts as a masked carbonyl

  描述了硼酸曼尼希 (BAM) 反应的一种新变体，其中使用了 α,α-二氯和 α,α,ω-三氯醛、吗啉和芳基硼酸。在回流甲苯中的这一单锅反应期间，1-苯基-1-吗啉代烷-2-酮以中等收率形成。二氯亚甲基正式转化为酮官能团，因此充当掩蔽羰基。
• Inhibitors of Hepatitis C virus NS3 serine protease
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP2314598A1

  公开（公告）日：2011-04-27

  The present invention relates to compounds, methods and pharmaceutical compositions for inhibiting proteases, particularly serine proteases, and more particularly HCV NS3 proteases. The compounds, and the compositions and_methods that utilize them, can be used, either alone or in combination to inhibit viruses, particularly HCV virus.

  本发明涉及用于抑制蛋白酶，特别是丝氨酸蛋白酶，更特别是HCV NS3蛋白酶的化合物、方法和药物组合物。这些化合物以及利用它们的组合物和方法可单独或联合用于抑制病毒，特别是 HCV 病毒。
• Inhibitors de serine proteases, especially of the NS3 protease of the hepatitis C virus
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP2409985A2

  公开（公告）日：2012-01-25

  The present invention relates to compounds, methods and pharmaceutical compositions for inhibiting proteases, particularly serine proteases, and more particularly HCV NS3 proteases. The compounds, and the compositions and methods that utilize them, can be used, either alone or in combination to inhibit viruses, particularly HCV virus.

  本发明涉及用于抑制蛋白酶，特别是丝氨酸蛋白酶，尤其是 HCV NS3 蛋白酶的化合物、方法和药物组合物。这些化合物以及利用它们的组合物和方法可单独或联合用于抑制病毒，特别是 HCV 病毒。
• Device for dental applications
  申请人：——

  公开号：US20030175218A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  Etching compositions, curable compositions, packaged products and methods of use for the treatment of bone substrate, i.e., teeth, are described. The etch solutions generally include an inorganic acid, an organic acid and either a solvent, a surfactant or mixtures thereof. The curable composites include reactive monomers and crosslinking agents that are effective to adhere to the surface of the treated substrate. The methods of the invention provide the ability to modify a bone or bone-like surface so that the curable composition, such as an adhesive resin, can be used in combination with a restorative material.

  本文描述了用于处理骨基质（即牙齿）的蚀刻组合物、固化组合物、包装产品和使用方法。蚀刻溶液一般包括无机酸、有机酸和溶剂、表面活性剂或它们的混合物。固化复合材料包括反应性单体和交联剂，可有效附着在处理过的基质表面。本发明的方法提供了修饰骨或类骨表面的能力，使可固化组合物（如粘合树脂）可与修复材料结合使用。