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2-Isopropylsulfanyl-propionaldehyde | 84805-96-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Isopropylsulfanyl-propionaldehyde
英文别名
2-Propan-2-ylsulfanylpropanal
2-Isopropylsulfanyl-propionaldehyde化学式
CAS
84805-96-9
化学式
C6H12OS
mdl
——
分子量
132.227
InChiKey
XHPCQTSNODQLMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    97-100 °C(Press: 20 Torr)
  • 密度:
    0.947±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-丙炔-1-醇异丙硫醇乙基溴化镁 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 6.0h, 以40%的产率得到2-Isopropylsulfanyl-propionaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Lapkin, I. I.; Kolbina, N. M.; Chupin, A. L., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 2310
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Reactivity of α-Halogenated Aldehydes towards Thiolates: Synthesis of α-Sulfenylated Aldehydes
    作者:R. Verhé、N. De Kimpe、L. De Buyck、N. Schamp
    DOI:10.1055/s-1984-30727
    日期:——
  • Asymmetric hydroformylations of sulfur-containing olefins catalyzed by BINAPHOS—Rh(I) complexes
    作者:Tetsuo Nanno、Nozomu Sakai、Kyoko Nozaki、Hidemasa Takaya
    DOI:10.1016/0957-4166(95)00339-q
    日期:1995.10
    Asymmetric hydroformylations of vinyl sulfides, allyl sulfides, and allyl sulfones catalyzed by (R,S)-BINAPHOS/Rh(acac)(CO)(2) afforded the corresponding branched oxo aldehydes as major products in 60-89% ee. Use of bulkier substituents on the sulfur in vinyl sulfides gave the branched oxo-aldehydes in higher regio- and enantioselectivities.
  • LAPKIN, I. I.;KOLBINA, N. M.;CHUPIN, A. L., ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 12, 2618
    作者:LAPKIN, I. I.、KOLBINA, N. M.、CHUPIN, A. L.
    DOI:——
    日期:——
  • VERHE, R.;DE, KIMPE, N.;DE, BUYCK, L.;SCHAMP, N., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 1, 46-49
    作者:VERHE, R.、DE, KIMPE, N.、DE, BUYCK, L.、SCHAMP, N.
    DOI:——
    日期:——
  • Lapkin, I. I.; Kolbina, N. M.; Chupin, A. L., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 2310
    作者:Lapkin, I. I.、Kolbina, N. M.、Chupin, A. L.
    DOI:——
    日期:——
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