O,O-diethyl S-octyl phosphorothioate | 20195-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机硫代磷化合物
• 英文名称: O,O-diethyl S-octyl phosphorothioate
• 英文别名: 1-Diethoxyphosphorylsulfanyloctane
• CAS: 20195-14-6
• 化学式: C₁₂H₂₇O₃PS
• 分子量: 282.384
• InChiKey: MXQRSHWNTADHQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.017±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O,O-diethyl S-octyl phosphorothioate 在 吡啶 、 triisopropylbenzenesulfonyl chloride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 Thiophosphoric acid S-octyl ester O-((1S,2R,3R,4S,5S,6R)-2,3,4,5,6-pentakis-benzyloxy-cyclohexyl) ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some thiophosphate analogues (C-S-P) of phosphatidylinositol

  摘要：

  the synthesis of analogues of phosphatidylinositol (PI), designed to show a no

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74812-x
• 作为产物：
  描述：

  1-辛硫醇 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 O,O-diethyl S-octyl phosphorothioate
  参考文献：
  名称：

  使用N-硫属元素亚酰胺作为亲电硫/硒源，在纯净条件下良性合成硫代磷酸盐，硫代次膦酸盐和硒代磷酸盐

  摘要：

  已经开发了用于合成硫代磷酸盐，硫代次膦酸盐和硒代磷酸盐化合物的纯净反应方案。N-硫属元素亚胺已被用于在大气，室温下在溶剂，催化剂和无碱条件下对各种H-膦酸酯的P（O）H部分进行硫属元素化。既小号-芳基和小号-烷基硫代磷酸酯通过以良好的收率该方法制备的化合物。还使用N-（苯基硒基）邻苯二甲酰亚胺在无溶剂条件下合成了硒代磷酸酯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.150965

文献信息

• Intramolecular homolytic substitution at the sulfur atom: an alternative way to generate phosphorus- and sulfur-centered radicals
  作者：Paola Carta、Nicolas Puljic、Carine Robert、Anne-Lise Dhimane、Cyril Ollivier、Louis Fensterbank、Emmanuel Lacôte、Max Malacria

  DOI：10.1016/j.tet.2008.08.108

  日期：2008.12

  Two efficient procedures involving tin hydride or thiophenol-mediated intramolecular homolytic substitution at the sulfur atom are reported. They lead to the generation of varied P(V)-centered radicals from the corresponding aryl or alkyne thiophosphorus substrates. The radical formed can be trapped by an olefin via an intermolecular addition, leading to the construction of C–P bonds. Thiophosphination

  报道了在硫原子上涉及氢化锡或硫酚介导的分子内均溶取代的两种有效方法。它们导致从相应的芳基或炔基硫代磷底物生成各种以P（V）为中心的基团。形成的自由基可以通过分子间加成被烯烃捕获，从而导致C-P键的构建。还使用自由基环异构化方法实现了三键的硫代磷酸化。检验了该方法对含硫物质的扩展。
• Cs₂ CO₃ -Catalyzed Aerobic Oxidative Cross-Dehydrogenative Coupling of Thiols with Phosphonates and Arenes
  作者：Song Song、Yiqun Zhang、Adeli Yeerlan、Bencong Zhu、Jianzhong Liu、Ning Jiao

  DOI：10.1002/anie.201612190

  日期：2017.2.20

  An efficient Cs2CO3‐catalyzed oxidative coupling of thiols with phosphonates and arenes that uses molecular oxygen as the oxidant is described. These reactions provide not only a novel alkali metal salt catalyzed aerobic oxidation, but also an efficient approach to thiophosphates and sulfenylarenes, which are ubiquitously found in pharmaceuticals and pesticides. The reaction proceeds under simple and

  描述了使用分子氧作为氧化剂的高效Cs 2 CO 3催化的硫醇与膦酸酯和芳烃的氧化偶联。这些反应不仅提供了一种新颖的碱金属盐催化的好氧氧化反应，而且提供了一种在制药和农药中普遍发现的硫代磷酸盐和亚硫基芳烃的有效方法。该反应在简单温和的反应条件下进行，可耐受各种官能团，适用于生物活性分子的后期合成和修饰。
• Efficient Pd-Catalyzed Dehydrogenative Coupling of P(O)H with RSH: A Precise Construction of P(O)–S Bonds
  作者：Yueyue Zhu、Tieqiao Chen、Shan Li、Shigeru Shimada、Li-Biao Han

  DOI：10.1021/jacs.6b03112

  日期：2016.5.11

  A Pd-catalyzed dehydrogenative phosphorylation of thiols is developed. A variety of thiols dehydrogenatively couple readily with all three kinds of P(O)-H compounds, i.e., H-phosphonates, H-phosphinates, and secondary phosphine oxides, providing a general access to the valuable phosphorothioates including the P-chiral compounds. A plausible mechanism is proposed.

  开发了 Pd 催化的硫醇脱氢磷酸化。多种硫醇很容易与所有三种 P(O)-H 化合物脱氢偶联，即 H-膦酸酯、H-次膦酸酯和仲氧化膦，提供了获得包括 P-手性化合物在内的有价值的硫代磷酸酯的通用途径。提出了一种合理的机制。
• Lewis Acid Promoted Aerobic Oxidative Coupling of Thiols with Phosphonates by Simple Nickel(II) Catalyst: Substrate Scope and Mechanistic Studies
  作者：Jing-Wen Xue、Miao Zeng、Sicheng Zhang、Zhuqi Chen、Guochuan Yin

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00194

  日期：2019.4.5

  Exploring new catalysts for efficient organic synthesis is among the most attractive topics in chemistry. Here, using Ni(OAc)2/LA as catalyst (LA: Lewis acid), a novel catalyst strategy was developed for oxidative coupling of thiols and phosphonates to phosphorothioates with oxygen oxidant. The present study discloses that when Ni(OAc)2 alone was employed as the catalyst, the reaction proceeded very

  探索新的催化剂以进行有效的有机合成是化学领域中最具吸引力的主题之一。在这里，使用Ni（OAc）2 / LA作为催化剂（LA：路易斯酸），开发了一种新的催化剂策略，用于用氧氧化剂将硫醇和膦酸酯氧化偶联为硫代磷酸酯。本研究揭示了当单独使用Ni（OAc）2作为催化剂时，反应进行缓慢，收率低，而向Ni（OAc）2中添加了Y 3+等非氧化还原活性金属离子。大大提高了其催化效率。促进作用是高度路易斯酸度，取决于添加的路易斯酸，通常，较强的路易斯酸可提供更好的促进作用。停止流动力学证实添加Y（OTf）3可以明显加速Ni（II）对硫醇的活化，然后加速其与膦酸酯的反应以生成硫代磷酸酯产物。催化剂的ESI-MS表征揭示了在催化剂溶液中异双金属Ni（II）/ Y（III）物种的形成。另外，该Ni（II）/ LA催化剂可用于合成包括几种商业生物活性化合物的一系列硫代磷酸酯化合物。该催化剂策略明确支持路易斯酸可以显
• 一种硫代磷酸酯类化合物的合成方法及该方法在多种药物合成中的应用
  申请人：北京大学

  公开号：CN106905361A

  公开（公告）日：2017-06-30

  本发明公开了一种具有通式(III)的硫代磷酸酯类化合物的合成方法，目的在于提供一种新颖的、条件简单、易于工业生产的硫代磷酸酯类化合物的合成方法。该方法是将具有通式(I)的有机磷氧类化合物与具有通式(II)的硫醇或者硫酚类化合物混合，在催化剂的作用下，反应制得所述通式(III)的硫代磷酸酯类化合物。采用本发明的方法，能够廉价高效地合成硫代磷酸酯类化合物，在实际生产中将具有广泛的应用前景。