N-benzyloxycarbonyl-N-methyl-1,3-propanediamine | 126955-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyloxycarbonyl-N-methyl-1,3-propanediamine
• 英文别名: Benzyl 3-aminopropyl(methyl)carbamate；benzyl N-(3-aminopropyl)-N-methylcarbamate
• CAS: 126955-77-9
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₂
• 分子量: 222.287
• InChiKey: LRBGQVXSNFGHAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.7±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.096

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonyl-N-methyl-1,3-propanediamine 、 异氰酸苯酯 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  共价动态网络中的竞争驱动选择与有机反应选择性的实现

  摘要：

  复杂性增加的动态组合库中试剂之间的竞争导致反应性自分类。这一基本原理允许开发用于多胺的受控顺序衍生的选择性动态保护基团。

  DOI：

  10.1039/c5sc04924e
• 作为产物：
  描述：

  在 苯甲酰肼 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-benzyloxycarbonyl-N-methyl-1,3-propanediamine
  参考文献：
  名称：

  共价动态网络中的竞争驱动选择与有机反应选择性的实现

  摘要：

  复杂性增加的动态组合库中试剂之间的竞争导致反应性自分类。这一基本原理允许开发用于多胺的受控顺序衍生的选择性动态保护基团。

  DOI：

  10.1039/c5sc04924e

文献信息

• Pyrazoloacridone derivatives with anti-tumoral activity
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0347749A2

  公开（公告）日：1989-12-27

  Novel pyrazoloacridone compounds represented by the following formula: and pharmaceutically acceptable salts thereof have an excellent anti-tumor activity.

  下式所代表的新型吡唑吖啶酮化合物： 及其药学上可接受的盐类具有优异的抗肿瘤活性。
• US5079358A
  申请人：——

  公开号：US5079358A

  公开（公告）日：1992-01-07