bis<4-<(trifluoroacetyl)amino>phenyl> disulfide | 131042-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis<4-<(trifluoroacetyl)amino>phenyl> disulfide
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-N-(4-{[4-(2,2,2-trifluoroacetylamino)phenyl]disulfanyl}phenyl)acetamide；bis[4-(N-trifluoroacetylamino)-phenyl]-disulfide；bis[4-(N-trifluoroacetylamino)phenyl]disulfide；2,2,2-trifluoro-N-[4-[[4-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]phenyl]disulfanyl]phenyl]acetamide
• CAS: 131042-42-7
• 化学式: C₁₆H₁₀F₆N₂O₂S₂
• 分子量: 440.39
• InChiKey: BOQIZCZZJGJVAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  181-183 °C
• 沸点：
  513.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis<4-<(trifluoroacetyl)amino>phenyl> disulfide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以73%的产率得到2,2,2-三氟-N-(4-巯基苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  13 C NMR光谱和从头算的对位取代硫酚和二硫化物的电子性质：与哈米特参数和原子电荷的关系

  摘要：

  大量的对位取代苯硫醇和相应的 二硫化物 被合成和表征 1 H NMR， 13 C NMR和红外光谱。全部十六个的几何硫醇 和十四 二硫化物在B3LYP / 6-31G（d）水平上对化合物进行了优化，而电子结构和13 C各向同性位移是通过从头算Hartree-Fock方法，不依赖于规规的原子轨道（GIAO）算法和6- 31 + G（d，p）基集。计算出的13 C NMR各向同性位移与实验数据表现出令人钦佩的一致性（δrmsd〜4.6 ppm）。对位取代碳的化学位移与Hammett常数（σp和σp +）呈线性关系。使用这种方法，树突的σp +常数配体对于2（n）和2（o）分别估计为0.25和0.24 。此外，硫原子上的NBO电荷在σp +参数下表现出潜在的响应。硫代酚基硫上的原子电荷随取代基的吸电子能力而变化，但是，电荷随吸电子能力的增加而增加。

  DOI：

  10.1039/b300048f
• 作为产物：
  描述：

  甲基3-(4-硝基苯基)巯基丙酸酯 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 bis<4-<(trifluoroacetyl)amino>phenyl> disulfide
  参考文献：
  名称：

  合成和评估靶向DNA的空间分离双（苯胺芥子）作为具有增强的DNA交联能力的潜在烷基化剂。

  摘要：

  通过将苯胺单芥子附着在DNA插入配体9-氨基and啶-4-羧酰胺的4和9位上来合成以DNA为目标的分离的双芥子，目的是改善低交联与单加合物的比率与大多数烷基化剂一起发现。这些化合物的几何形状要求，当the啶通过插入与DNA结合时，一个烷基化部分被传递到每个DNA凹槽中。凝胶电泳研究表明，这些化合物中只有一个臂（可能附着在9位上）使DNA烷基化，这种烷基化特别发生在鸟嘌呤N7的主沟中。细胞系研究证实，这些化合物的细胞毒性模式（与反应性相当的未靶向苯胺双芥子气不同）是由于形成了庞大的DNA单加合物。

  DOI：

  10.1021/jm00105a038

文献信息

• Reactions of Disulfides with Silyl Phosphites to Generate Thiophosphates Under Neat Conditions
  作者：Zhen Zhan、Zhongzhen Yang、Dena Ma、Hao Zhang、Yuesen Shi、Qiantao Wang、Yong Deng、Li Hai、Yong Wu

  DOI：10.1002/cssc.201800236

  日期：2018.5.9

  sulfur–phosphorus coupling reaction of disulfides and dialkyl trimethylsilyl phosphite (DTSP) was carried out under solvent‐free reaction conditions in moderate to excellent yields with good functional group compatibility. The reaction conditions represent an advance over established methods not only in omitting the need for expensive catalysts or solvents, but also in shortening the reaction time significantly

  描述了合成硫代磷酸盐的有效方法。在不使用任何金属催化剂或碱的情况下，二硫化物与亚磷酸二烷基三甲基甲硅烷基酯（DTSP）的直接硫-磷偶联反应在中等至极好的收率下进行，具有良好的官能团相容性。反应条件代表了一种既定方法的进步，不仅消除了对昂贵催化剂或溶剂的需求，而且显着缩短了反应时间。这些转化过程易于进行，可轻松用于克级制备。
• Benzoylurea Compounds and Use Thereof
  申请人：Konobe Masato

  公开号：US20090176786A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention relates to a benzoylurea compound represented by formula (I): wherein, X and Y represent a fluorine atom or a chlorine atom, R 1 represents a lower alkyl group or the like, R 2 represents a lower alkyl group, R 3 represents a halogen atom or the like, R 4 represents an alkylthio group optionally substituted with one or more of halogen atoms, or a salt thereof, and use thereof for controlling pests and the like.

  本发明涉及一种由式（I）表示的苯甲酰脲化合物：其中，X和Y表示氟原子或氯原子，R1表示较低的烷基或类似物，R2表示较低的烷基，R3表示卤原子或类似物，R4表示烷基硫基，可选地被一个或多个卤原子取代，或其盐，以及用于控制害虫等的用途。
• WO2007/46513
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• GOURDIE, TRUDI A.;PRAKASH, A. S.;WAKELIN, LAURENCE P. G.;WOODGATE, PAUL D+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 240-248
  作者：GOURDIE, TRUDI A.、PRAKASH, A. S.、WAKELIN, LAURENCE P. G.、WOODGATE, PAUL D+

  DOI：——

  日期：——
• BENZOYLUREA COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1937629A2

  公开（公告）日：2008-07-02