acetyl-6 phenyl-4 dihydro-4,5 6H-thieno<2,3-c>pyridinone-7 | 68559-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: acetyl-6 phenyl-4 dihydro-4,5 6H-thieno<2,3-c>pyridinone-7
• 英文别名: 4-Phenyl-6-acetyl-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[2,3-c]-pyridine；6-acetyl-4-phenyl-4,5-dihydrothieno[2,3-c]pyridin-7-one
• CAS: 68559-70-6
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂S
• 分子量: 271.34
• InChiKey: SQUPREJKSMSDSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetyl-6 phenyl-4 dihydro-4,5 6H-thieno<2,3-c>pyridinone-7 以68%的产率得到phenyl-4 dihydro-4,5 6H-thieno<2,3-c>pyridinone-7
  参考文献：
  名称：

  Thieno[2,3-c] and [3,2-c]pyridines, process for their preparation and

  摘要：

  这项发明涉及具有以下式的化合物##STR1##其中：R.sup.1代表氢、卤原子或较低的烷基基、较低的烷氧基或较低的烷基硫基；R.sup.2代表氢或较低的烷基、芳基烷基、芳基、羧基或烷氧羰基基；R.sup.3代表氢、C.sub.1-12烷基基，或芳基烷基或芳基，可选地在芳香核上用一个或多个卤原子或羟基、硝基、氰基、羧胺基、羧基、烷氧羰基、较低烷基、较低烷氧基或三氟甲基基取代；n为零或1。这些新化合物具有治疗上有用的抑制血小板聚集性能，同时还具有抗血栓、抗淤泥、镇痛和抗炎性能。

  公开号：

  US04193997A1
• 作为产物：
  描述：

  phenyl-1 (thenyl-2 amino)-2 ethanol 在 potassium permanganate 、 PPA 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 acetyl-6 phenyl-4 dihydro-4,5 6H-thieno<2,3-c>pyridinone-7
  参考文献：
  名称：

  Maffrand, Jean-Pierre; Biogegrain, Robert; Courregelongue, Jean, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 727 - 734

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MAFFRAND, J. -P.;BOIGEGRAIN, R.;COURREGELONGUE, J.;FERRAND, G.;FREHEL, D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 4, 727-734
  作者：MAFFRAND, J. -P.、BOIGEGRAIN, R.、COURREGELONGUE, J.、FERRAND, G.、FREHEL, D.

  DOI：——

  日期：——
• US4193997A
  申请人：——

  公开号：US4193997A

  公开（公告）日：1980-03-18