methyl (4R)-2-oxo-4-(triisopropylsilyloxy)piperidine-1-carboxylate | 1422023-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: methyl (4R)-2-oxo-4-(triisopropylsilyloxy)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: methyl (4R)-2-oxo-4-tri(propan-2-yl)silyloxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1422023-35-5
• 化学式: C₁₆H₃₁NO₄Si
• 分子量: 329.512
• InChiKey: XDNKKBCSZZGMIB-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4R)-2-oxo-4-(triisopropylsilyloxy)piperidine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 55.5h， 生成 methyl (2S,4R)-2-formyl-4-(triisopropylsilyloxy)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  链霉菌生物碱4-epi-SS20846A的两种对映体的合成

  摘要：

  摘要 链霉菌生物碱4- epi -SS20846A的对映异构体合成是基于Takai烯化/ Suzuki-Miyaura偶联序列，用于在哌啶骨架上高度立体选择性地引入E，E-戊二烯基侧链。通过钯催化内酰胺衍生的烯醇磷酸的甲氧基羰基化制备的关键羟基化的酰胺酯，可以通过脂肪酶催化的动力学拆分和半制备型HPLC成功实现光学分离。这种方法使我们能够通过六个步骤以35-38％的产率获得对映体纯的目标生物碱。 链霉菌生物碱4- epi -SS20846A的对映异构体合成是基于Takai烯化/ Suzuki-Miyaura偶联序列，用于在哌啶骨架上高度立体选择性地引入E，E-戊二烯基侧链。通过钯催化内酰胺衍生的烯醇磷酸的甲氧基羰基化制备的关键羟基化的酰胺酯，可以通过脂肪酶催化的动力学拆分和半制备型HPLC成功实现光学分离。这种方法使我们能够通过六个步骤以35-38％的产率获得对映体纯的目标生物碱。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317490
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基氯硅烷 在 咪唑 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 methyl (4R)-2-oxo-4-(triisopropylsilyloxy)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  链霉菌生物碱4-epi-SS20846A的两种对映体的合成

  摘要：

  摘要 链霉菌生物碱4- epi -SS20846A的对映异构体合成是基于Takai烯化/ Suzuki-Miyaura偶联序列，用于在哌啶骨架上高度立体选择性地引入E，E-戊二烯基侧链。通过钯催化内酰胺衍生的烯醇磷酸的甲氧基羰基化制备的关键羟基化的酰胺酯，可以通过脂肪酶催化的动力学拆分和半制备型HPLC成功实现光学分离。这种方法使我们能够通过六个步骤以35-38％的产率获得对映体纯的目标生物碱。 链霉菌生物碱4- epi -SS20846A的对映异构体合成是基于Takai烯化/ Suzuki-Miyaura偶联序列，用于在哌啶骨架上高度立体选择性地引入E，E-戊二烯基侧链。通过钯催化内酰胺衍生的烯醇磷酸的甲氧基羰基化制备的关键羟基化的酰胺酯，可以通过脂肪酶催化的动力学拆分和半制备型HPLC成功实现光学分离。这种方法使我们能够通过六个步骤以35-38％的产率获得对映体纯的目标生物碱。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317490