N,N-diphenylcarbamic anhydride | 854847-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diphenylcarbamic anhydride
• 英文别名: diphenyl-carbamic acid-anhydride；Diphenyl-carbamidsaeure-anhydrid；diphenylcarbamic anhydride；diphenylcarbamoyl N,N-diphenylcarbamate
• CAS: 854847-88-4
• 化学式: C₂₆H₂₀N₂O₃
• 分子量: 408.456
• InChiKey: NKAALORGDRIHOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121-123 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  542.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diphenylcarbamic anhydride 在 乙醇 、 氨 作用下， 生成 1,1-二苯基脲
  参考文献：
  名称：

  Herzog; Budy, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 1591

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-1,1-diphenylurea 在 tetraethylammonium metaperiodate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N,N-diphenylcarbamic anhydride
  参考文献：
  名称：

  Christie, Clifford C.; Kirby, Gordon W.; McGuigan, Henry, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2469 - 2474

  摘要：

  DOI：

文献信息

• METHODS FOR ONE-POT N-DEMETHYLATION/N-ACYLATION OF MORPHINE AND TROPANE ALKALOIDS
  申请人：Carroll Robert James

  公开号：US20090005565A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  The present invention provides a method for the N-demethylation and/or N-acylation of an N-methylated heterocycle such as morphine alkaloids or tropane alkaloids. The method comprises reacting the heterocycle with an acylating agent in the presence of a metal catalyst.

  本发明提供了一种用于对N-甲基杂环化合物（如吗啡生物碱或曲梨生物碱）进行N-去甲基化和/或N-酰化的方法。该方法包括在金属催化剂存在下将杂环化合物与酰化剂反应。
• Methods for One-Pot N-Demethylation/N-Functionalization of Morphine and Tropane Alkaloids
  申请人：Hudlicky Tomas

  公开号：US20110313163A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention provides a method for the N-demethylation and N-functionalization of an N-methylated heterocycle such as a morphine alkaloid or tropane alkaloid. The method comprises reacting the heterocycle with an functionalization agent in the presence of a transition metal catalyst in air or in the presence of an oxidant.

  本发明提供了一种用于N-去甲基化和N-官能化的方法，该方法适用于N-甲基杂环化合物，例如吗啡生物碱或曲剪生物碱。该方法包括在过渡金属催化剂的存在下，在空气中或在氧化剂的存在下，将杂环化合物与官能化试剂反应。
• METHODS FOR ONE-POT N-DEMETHYLATION/N-FUNCTIONALIZATION OF MORPHINE AND TROPANE ALKALOIDS
  申请人：Brock University

  公开号：US20150152120A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present invention provides a method for the N-demethylation and N-functionalization of an N-methylated heterocycle such as a morphine alkaloid or tropane alkaloid. The method comprises reacting the heterocycle with an functionalization agent in the presence of a transition metal catalyst in air or in the presence of an oxidant.

  本发明提供了一种对N-甲基杂环，如吗啡生物碱或曲柳生物碱进行N-脱甲基化和N-官能化的方法。该方法包括在空气中或在氧化剂存在下，将杂环与官能化试剂在过渡金属催化剂的存在下反应。
• 3-(2-Aminoethyl)indole derivatives
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0244085A2

  公开（公告）日：1987-11-04

  Compounds are disclosed of formula (I) wherein R, is H, C1-6 alkyl, C3.7 cycloalkyl, phenyl optionally substituted by C1-3 alkoxy or phen(C1-4) alkyl in which the phenyl ring is optionally substituted by C1-3 alkoxy; R2 is H or C1-3 alkyl; R3 is H or C1-3 alkyl; R4 and R5 independently represents H, C1-3 alkyl or 2-propenyl; and n represents zero or 1; and physiologically acceptable salts and solvates (e.g. hydrates) thereof. The compounds have potent selective vasoconstrictor activity and are indicated as useful for the treatment of migraine. The compounds may be formulated as pharmaceutical compositions with physiologically acceptable carriers or excipients for administration by any convenient route. Various methods for the preparation of the compounds (I) are disclosed.

  公开了式(I)化合物 其中 R，是 H、C1-6 烷基、C3.7 环烷基、任选被 C1-3 烷氧基取代的苯基或苯基（C1-4）烷基，其中苯基环任选被 C1-3 烷氧基取代； R2 是 H 或 C1-3 烷基； R3 是 H 或 C1-3 烷基； R4 和 R5 独立地代表 H、C1-3 烷基或 2-丙烯基；以及 n 代表 0 或 1； 及其生理上可接受的盐类和溶剂（如水合物）。 这些化合物具有强效的选择性血管收缩活性，可用于治疗偏头痛。这些化合物可与生理上可接受的载体或赋形剂配制成药物组合物，通过任何方便的途径给药。本文公开了制备化合物(I)的各种方法。
• Indole derivatives
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0303506A2

  公开（公告）日：1989-02-15

  Compounds are disclosed of formula (I) wherein R₁ represents H or C₁₋₆ alkyl; R₂ represents H, C₁₋6 alkyl, C₃₋₇ cycloalkyl, C₃₋₆ alkenyl, phenyl or phen(C₁₋₃)alkyl in which the phenyl ring is optionally substituted by halogen, C₁₋₄ alkoxy, hydroxy or C₁₋₃ alkyl; R₃ represents H, C₁₋₃ alkyl, -CO₂R₅, -COR₅, -COCO₂R₅ or -CONHR₅ where R₅ represents H, C₁₋₄ alkyl, C₃₋₇ cycloalkyl, C₂₋₄ alkenyl, aryl or ar(C₁₋₄)alkyl in which the aryl group is optionally substituted by halogen, C₁₋₄ alkoxy, C₁₋₄ alkyl or hydroxy) (provided that where R₃ represents -CO₂R₅, R₅ is other than H); R₄ represents H, C₁₋₃ alkyl, C₃₋₆ alkenyl, phenyl or phen(C₁₋₃)alkyl; A-B represents CH-CH₂- or C=CH- D represents -CO- or -SO₂- n represents 0, 1-5; provided that when D represents -SO₂, n is 2, R₃ represents H and R₄ represents H or C₁₋₃ alkyl, R₂ is other than H or C₁₋₆ alkyl; and pharmaceutically acceptable salts and solvates (for example hydrates) thereof. The compounds are indicated as useful for the treatment of migraine, cluster headache, chronic paroxysmal hemicrania and headache associated with vascular disorders. Processes and intermediates for their preparation and pharmaceutical compositions containing them are also disclosed.

  公开了式(I)化合物 其中 R₁ 代表 H 或 C₁₋₆ 烷基； R₂ 代表 H、C₁₋6 烷基、C₃₋₇ 环烷基、C₃₋₆ 烯基、苯基或苯基(C₁₋₃)烷基，其中苯基环任选被卤素、C₁₋₄ 烷氧基、羟基或 C₁₋₃ 烷基取代； R₃ 代表 H、C₁₋₃ 烷基、-CO₂R₅、-COR₅、-CO₂R₅ 或 -CONHR₅ 其中 R₅ 代表 H、C₁₋₄ 烷基、C₃₋₇ 环烷基、C₂₋₄ 烯基、芳基或 ar(C₁₋₄)烷基，其中芳基任选被卤素取代、C₁₋₄烷氧基、C₁₋₄烷基或羟基）（但当 R₃ 代表 -CO₂R₅ 时，R₅ 不是 H）； R₄ 代表 H、C₁₋₃ 烷基、C₃₋₆ 烯基、苯基或苯基(C₁₋₃)烷基； A-B 代表 CH-CH₂- 或 C=CH- D 代表 -CO- 或 -SO₂- n 代表 0、1-5； 但当 D 代表-SO₂，n 为 2，R₃ 代表 H 和 R₄ 代表 H 或 C₁₋₃ 烷基时，R₂ 不是 H 或 C₁₋₆ 烷基； 及其药学上可接受的盐类和溶剂（例如水合物）。 这些化合物可用于治疗偏头痛、丛集性头痛、慢性阵发性头痛和与血管紊乱有关的头痛。 此外，还公开了制备这些化合物的工艺和中间体以及含有这些化合物的药物组合物。