ethyl (2E)-2-hydroxyimino-2-(3-nitrophenyl)acetate | 5435-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (2E)-2-hydroxyimino-2-(3-nitrophenyl)acetate
• CAS: 5435-68-7
• 化学式: C10H10N2O5
• 分子量: 238.2
• InChiKey: VGVIVMFQQNPCDI-PKNBQFBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸羟胺 、 ethyl 2-(3-nitrophenyl)-2-oxo-acetate 在 水 、 乙酸乙酯 、 aqeuous solution 、 盐酸 、 magnesium sulfate 、 silica 、 cyclohexane, ethyl acetate 作用下， 以 水 、 吡啶 为溶剂， 100.0 ℃ 、159.99 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以to give 1.8 g of ethyl (E)-3-nitro-alpha-hydroxyiminophenylacetate in the form of a colorless oil的产率得到ethyl (2E)-2-hydroxyimino-2-(3-nitrophenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  3-Ureidobenzodiazepinones useful as antagonists of CCK or of gastrin

  摘要：

  本发明涉及具有式（I）的化合物，其中R.sub.1是氢或卤素原子或烷基，烷氧基，烷硫基，硝基，羟基或氰基基团; R.sub.2是烷基基团或链-CH（R.sub.5）-CO-R.sub.6; R.sub.3是（a）苯基基团，其被一种或多种取代基所取代，所述取代基选自基团-烷基-SO.sub.3 H，-烷基-PO.sub.3 H.sub.2，--CH.dbd.NOH，--CH--NO-烷基-COOX，--S-烷基-COOX，--SO-烷基-COOX，--SO.sub.2-烷基-COOX，--CH.dbd.CH--COOX，-烷基-CO--NHOH，--C(.dbd.NOH)--COOX，-烷基-N（OH）-CO-烷基，-烷基-SO.sub.2 H，--CH.dbd.CH--SO.sub.3 H，--C（COOX）.dbd.N--O-烷基-COOX，四唑基烷基或具有式（I）的基团或（b）具有式（A）的环，其中R.sub.9是基团.dbd.NOX，.dbd.NO-烷基-COOX，.dbd.CH--COOX，-烷基-COOX，-烷基-SO.sub.2 H或-烷基-S).sub.3 H，R.sub.10是氧或硫原子或亚甲基或烷基亚胺基团，R.sub.11是亚甲基或乙烯基，R.sub.4是吡啶基或苯基，可选择地被卤素原子或烷基，烷氧基，羟基，羧基，硝基和--CO--NR.sub.6基团中的一种或多种取代，烷基是烷基或烷基烯基，X是氢原子或烷基基团。本发明还公开了它们的盐，它们的制备以及含有它们的药物。

  公开号：

  US05563136A1