3-amino-5-(tert-butyl)selenophene-2-carbonitrile | 1045703-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硒吩
• 英文名称: 3-amino-5-(tert-butyl)selenophene-2-carbonitrile
• 英文别名: 3-amino-5-tert-butyl-2-selenophenecarbonitrile；3-amino-5-tert-butylselenophene-2-carbonitrile
• CAS: 1045703-77-2
• 化学式: C₉H₁₂N₂Se
• 分子量: 227.168
• InChiKey: YWWAJIKUWPANNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-5-(tert-butyl)selenophene-2-carbonitrile 在 盐酸 、 水 、 铁粉 、 氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(6-(2-chloroacetamido)quinazolin-4-ylamino)-5-tert-butylselenophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 4-(SELENOPHEN-2(OR-3)-YLAMINO)PYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  Selenophene化合物的化学式（I）在此描述。在化合物的化学式（I）中，环A是一个6元芳香融合环，可选地含有一个、两个或三个氮原子；一个5元杂芳融合环；或者至少有一个环成员选自N、O、S、SO和SO2的单环或双环饱和杂环融合环；环B中的Y是氮或取代碳；X是NR6、O、S、S（O）或S（O）2。R1、R2、R3、R4和R6在规范中有定义。化学式（I）的Selenophene化合物可用于治疗细胞增殖紊乱的方法，特别是癌症。含有化学式（I）的Selenophene化合物的药物组合物可用于治疗、抑制或控制癌症。

  公开号：

  US20130266563A1
• 作为产物：
  描述：

  频哪酮 在 sodium selenide 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 3-amino-5-(tert-butyl)selenophene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 4-(SELENOPHEN-2(OR-3)-YLAMINO)PYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  Selenophene化合物的化学式（I）在此描述。在化合物的化学式（I）中，环A是一个6元芳香融合环，可选地含有一个、两个或三个氮原子；一个5元杂芳融合环；或者至少有一个环成员选自N、O、S、SO和SO2的单环或双环饱和杂环融合环；环B中的Y是氮或取代碳；X是NR6、O、S、S（O）或S（O）2。R1、R2、R3、R4和R6在规范中有定义。化学式（I）的Selenophene化合物可用于治疗细胞增殖紊乱的方法，特别是癌症。含有化学式（I）的Selenophene化合物的药物组合物可用于治疗、抑制或控制癌症。

  公开号：

  US20130266563A1

文献信息

• [EN] ANTI-CANCER DRUGS, AND USES RELATING FOR MALIGNANT MELANOMA AND OTHER CANCERS<br/>[FR] MÉDICAMENTS ANTICANCÉREUX ET UTILISATIONS LIÉES À DES MÉLANOMES MALINS ET À D'AUTRES CANCERS
  申请人：KASINA LAILA INNOVA PHARMACEUT

  公开号：WO2010125575A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  Selenopheno triazene analogs, their compositions, tautomeric forms, stereoisomers, polymorphs, hydrates, solvates, and pharmaceutically acceptable salts and mixtures thereof are useful for the treatment of metastatic malignant melanoma and other cancers. The selenopheno triazene analogs have the general formulae (I) or (II): wherein the substituents R1, R2, R3, R6, and R7 are as described in the specification. Other cancers include which may be treated with these compounds include, but are not limited to, malignant melanoma, leukemia, lymphomas (Hodgkins and non-Hodgkins), sarcomas (Ewing's sarcoma), brain tumors, central nervous system (CNS) metastases, gliomas, carcinomas such as breast cancer, prostate cancer, lung cancer (small cell and non-small cell), colon cancer, pancreatic cancer, Head and Neck cancers and oropharyngeal squamous cell carcinoma.

  硒吡喃三氮烯类似物，它们的组成物，互变异构体，立体异构体，多晶形态，水合物，溶剂合物，以及药学上可接受的盐和它们的混合物可用于治疗转移性恶性黑色素瘤和其他癌症。硒吡喃三氮烯类似物具有一般式(I)或(II)：其中取代基R1、R2、R3、R6和R7如规范中所述。其他可用这些化合物治疗的癌症包括但不限于恶性黑色素瘤、白血病、淋巴瘤（霍奇金病和非霍奇金病）、肉瘤（尤因肉瘤）、脑肿瘤、中枢神经系统（CNS）转移瘤、胶质瘤、癌症如乳腺癌、前列腺癌、肺癌（小细胞和非小细胞）、结肠癌、胰腺癌、头颈癌和口咽鳞状细胞癌。
• ANTI-CANCER DRUGS, AND USES RELATING FOR MALIGNANT MELANOMA AND OTHER CANCERS
  申请人：GOKARAJU Ganga Raju

  公开号：US20100272678A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  Selenopheno triazene analogs, their compositions, tautomeric forms, stereoisomers, polymorphs, hydrates, solvates, and pharmaceutically acceptable salts and mixtures thereof are useful for the treatment of metastatic malignant melanoma and other cancers. The selenopheno triazene analogs have the general formulae (I) or (II): wherein the substituents R 1 , R 2 , R 3 , R 6 , and R 7 are as described in the specification. Other cancers include which may be treated with these compounds include, but are not limited to, malignant melanoma, leukemia, lymphomas (Hodgkins and non-Hodgkins), sarcomas (Ewing's sarcoma), brain tumors, central nervous system (CNS) metastases, gliomas, carcinomas such as breast cancer, prostate cancer, lung cancer (small cell and non-small cell), colon cancer, pancreatic cancer, Head and Neck cancers and oropharyngeal squamous cell carcinoma.

  硒吡嗪三唑类似物，它们的组成物，互变异构体，立体异构体，多晶形态，水合物，溶剂合物，以及其药用可接受的盐和混合物对于治疗转移性恶性黑色素瘤和其他癌症是有用的。硒吡嗪三唑类似物具有一般式(I)或(II)：其中取代基R1、R2、R3、R6和R7如规范中所述。这些化合物可用于治疗的其他癌症包括但不限于恶性黑色素瘤、白血病、淋巴瘤（霍奇金病和非霍奇金病）、肉瘤（尤因肉瘤）、脑肿瘤、中枢神经系统（CNS）转移、胶质瘤、癌症如乳腺癌、前列腺癌、肺癌（小细胞和非小细胞）、结肠癌、胰腺癌、头颈癌和口咽鳞状细胞癌。
• Synthesis of Selenophene Analogues of the Tacrine Series: Comparison of Classical Route and Microwave Irradiation
  作者：Gilbert Kirsch、David Thomae、Pierre Seck

  DOI：10.1055/s-2008-1067001

  日期：2008.5

  New 3-amino-2-selenophenecarbonitriles condensed with cyclanones to afford, in one step, analogues of Tacrine. A comparison between classical heating and microwave irradiation for the Friedlander condensation is presented.

  新的 3-氨基-2-硒吩甲腈与环烷酮缩合，一步得到他克林的类似物。介绍了弗里德兰德冷凝的经典加热和微波辐射之间的比较。
• Microwave-Assisted Synthesis and Functionalization of Selenolopyrimidines
  作者：Stéphanie Hesse、Célia Chenet、David Thomae、Gilbert Kirsch

  DOI：10.1055/s-0028-1088006

  日期：2009.4

  Microwave-assisted synthesis allowed efficient access to 4-chloroselenolo[3,2-d]pyrimidines in short times and very good yields. Some functionalizations by SNAr and palladium-catalyzed reactions are also reported. selenium - pyrimidines - heterocycles - cyclizations - microwave­-assisted reactions

  微波辅助合成可以在短时间内有效地获得4-氯硒代[3,2- d ]嘧啶，而且产率很高。用S一些官能化Ñ也报道Ar和钯催化反应。 硒-嘧啶-杂环-环化-微波辅助反应
• Synthesis of Substituted Selenolo[3,2-d][1,2,3]triazines and [1,3]Selenazolo[4,5-d][1,2,3]triazines
  作者：Stéphanie Hesse、Enrico Perspicace、David Thomae、Grégory Hamm、Gilbert Kirsch、Pierre Seck

  DOI：10.1055/s-0029-1216950

  日期：2009.10

  chloroselenolotria­zines and chloroselenazolotriazines. These compounds were then subjected to SNAr reactions with secondary amines under microwave irradiation. heterocycles - selenium - microwave - triazines

  使5-取代的3-氨基硒吩-2-腈和2-取代的4-氨基-1,3-硒唑-5-腈与亚硝酸钠在盐酸中反应，得到氯硒代三嗪和氯硒代三唑。然后在微波辐射下使这些化合物与仲胺进行S N Ar反应。 杂环-硒-微波-三嗪