N-(3,3-diethoxypropyl)phthalimide | 2453-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(3,3-diethoxypropyl)phthalimide
• 英文别名: 3-Phthalimido-1,1-diethoxy-propan；1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(3,3-diethoxypropyl)-；2-(3,3-diethoxypropyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 2453-90-9
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₄
• 分子量: 277.32
• InChiKey: RVXQZFFRHOTZKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,3-diethoxypropyl)phthalimide 在 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到1-氨基-3,3-二乙氧基丙烷
  参考文献：
  名称：

  萘啶酮衍生物的合成作为潜在的抗疟药

  摘要：

  在本文中，我们介绍了8-（4'-氨基-1'甲基-丁基氨基）-5-（β，β，β-三氟乙氧基）-1,6-萘啶（4），8-（4'-氨基-1'甲基丁基氨基）-6-甲基-1,6-萘基甲基-5-一个（5），两个1-烷基-3-（4'-氨基-1'-甲基丁基氨基）-7-甲基-1,8 -萘啶-4-酮（20a）和20b），3-（1'-氨基-4'-甲基丁基-氨基）-1-乙基-7-甲基-1,8-萘啶-4-酮（20c），和4-（4'-二乙基氨基-1'-甲基丁基氨基）-7-甲基-1,7-萘啶-8-一（28）。在伯氏疟原虫筛查中评估了化合物的抗疟活性，发现该化合物无活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180519
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙醛二乙醇缩醛 、 potassium phtalimide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以83%的产率得到N-(3,3-diethoxypropyl)phthalimide
  参考文献：
  名称：

  萘啶酮衍生物的合成作为潜在的抗疟药

  摘要：

  在本文中，我们介绍了8-（4'-氨基-1'甲基-丁基氨基）-5-（β，β，β-三氟乙氧基）-1,6-萘啶（4），8-（4'-氨基-1'甲基丁基氨基）-6-甲基-1,6-萘基甲基-5-一个（5），两个1-烷基-3-（4'-氨基-1'-甲基丁基氨基）-7-甲基-1,8 -萘啶-4-酮（20a）和20b），3-（1'-氨基-4'-甲基丁基-氨基）-1-乙基-7-甲基-1,8-萘啶-4-酮（20c），和4-（4'-二乙基氨基-1'-甲基丁基氨基）-7-甲基-1,7-萘啶-8-一（28）。在伯氏疟原虫筛查中评估了化合物的抗疟活性，发现该化合物无活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180519

文献信息

• Asymmetric hydroformylation catalyzed by homogeneous and polymer-supported platinum complexes containing chiral phosphine ligands
  作者：Giovanni Parrinello、J. K. Stille

  DOI：10.1021/ja00257a036

  日期：1987.11

  Hydroformylation de styrene, isobutyl-4styrene, vinyl-2 et methoxy-6 vinyl-2-naphtalenes, acetate de vinyle, methacrylate de methyle, norbornene, en presence de chlorure stanneux et en presence d'orthoformiate de triethyle

  加氢甲酰化脱苯乙烯、异丁基-4 苯乙烯、乙烯基-2 和甲氧基-6 乙烯基-2-萘、乙酸乙烯酯、甲基丙烯酸酯、降冰片烯、氯化物 stanneux 和三乙基正甲酸酯的存在
• Use of oxidized polyamines, especially
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US05171754A1

  公开（公告）日：1992-12-15

  This invention relates to the use of oxidized polyamines, and especially aminoaldehydes such as spermine bisaldehyde both in vitro and in vivo to elicit an immunosuppressive response in living cells. It also relates to the therapeutic application of these compounds to induce an immunosuppressive response in living organism.

  这项发明涉及在体内和体外使用氧化多胺，特别是氨基醛类化合物，如双肾素双醛，以在活细胞中引发免疫抑制反应。它还涉及将这些化合物用于在活体中诱导免疫抑制反应的治疗应用。
• The use of oxidized polyamines, especially NN'-Bis-(3-propionaldehyde)-1-4-diaminobutane (sperminedialdehyde) as immunosuppressive agents
  申请人：ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：EP0366451A2

  公开（公告）日：1990-05-02

  Oxidized polyamines of the Formula: OCH - ALK¹ - NR² - CH₂ - ALK² - CH₂ - NR² - Z wherein ALK¹ is independently alkylene; R² is independently hydrogen or -CH₂R³; R³ is independently alkyl; ALK² is alkylene; Z is H or ALK¹ -CHO; and their acid addition salts are disclosed as immunosuppressive agents.

  式中的氧化多胺： OCH - ALK¹ - NR² - CH₂ - ALK² - CH₂ - NR² - Z 其中 ALK¹ 独立地为亚烷基； R²独立为氢或-CH₂R³； R³ 独立为烷基； ALK² 是亚烷基； Z 是 H 或 ALK¹ -CHO； 及其酸加成盐作为免疫抑制剂公开。
• SOMAYAJI, VIJAYALAKSHMI V.;HALL, TSE W.;WIEBE, LEONARD I.;KNAUS, EDWARD E+, J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM, 27,(1989) N, C. 449-455
  作者：SOMAYAJI, VIJAYALAKSHMI V.、HALL, TSE W.、WIEBE, LEONARD I.、KNAUS, EDWARD E+

  DOI：——

  日期：——
• CARROLL, F. I.;BERRANG, B. D.;LINN, C. P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 5, 941-946
  作者：CARROLL, F. I.、BERRANG, B. D.、LINN, C. P.

  DOI：——

  日期：——