N-(naphthalen-2-yl)-1-naphthamide | 117645-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(naphthalen-2-yl)-1-naphthamide
• 英文别名: N-(2-Naphthyl)-1-naphthalenecarboxamide；N-naphthalen-2-ylnaphthalene-1-carboxamide
• CAS: 117645-21-3
• 化学式: C₂₁H₁₅NO
• 分子量: 297.356
• InChiKey: OIYQVJSFPMKQNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.4±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(naphthalen-2-yl)-1-naphthamide 在 potassium tert-butylate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.33h， 生成 6-methyldibenzo[b,i]phenanthridin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  N-苯基-1-萘酰胺的分子内脱氢光环化

  摘要：

  在这里，我们探索了一种N-取代萘甲酰胺的脱氢6π光环化方法，该方法可以在空气中进行。该方法采用DMSO作为反应溶剂和氧化剂，同时稳定底物的激发态。此外，光敏剂的添加使反应能够在 440-445 nm LED 光源下通过能量转移进行。所提出的机制最初通过 DFT 计算得到验证。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01805
• 作为产物：
  描述：

  1-萘基溴化镁, 0.5M IN METHF 在 乙醚 、 乙醇 、 五氯化磷 、 盐酸羟胺 作用下， 生成 N-(naphthalen-2-yl)-1-naphthamide
  参考文献：
  名称：

  Beckmann; Liesche; Correns, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 352

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sulphuric acid immobilized on silica gel (H₂SO₄–SiO₂) as an eco-friendly catalyst for transamidation
  作者：Sk. Rasheed、D. Nageswar Rao、A. Siva Reddy、Ravi Shankar、Parthasarathi Das

  DOI：10.1039/c4ra16571c

  日期：——

  A novel method of transamidation of carboxamides with amines using catalytic amounts of H₂SO₄–SiO₂ under solvent-free conditions has been developed. The scope of the methodology has been demonstrated with primary and secondary amines.

  使用催化量的硫酸-二氧化硅（H2SO4-SiO2）在无溶剂条件下，开发了一种新型的酰胺与胺进行转酰胺化的方法。该方法的适用范围已经通过一级和二级胺进行了展示。
• Palladium‐Catalyzed Annulation of Arylbenzamides with Diaryliodonium Salts
  作者：Cheng Pan、Limin Wang、Jianwei Han

  DOI：10.1002/adsc.202100860

  日期：2022.1.18

  By using diaryliodonium salts, a cylization has been accomplished in the synthesis of N-aryl phenanthridinone derivatives via a cascade of ortho-arylation and Csp2-N bond formation in the presence of palladium catalyst. The reaction exhibits a broad compatibility of readily available N-arylnaphthamides.

  通过使用二芳基碘鎓盐，在钯催化剂的存在下，通过邻位芳基化和C sp 2 -N 键形成的级联，在合成N-芳基菲啶酮衍生物中实现了环化。该反应表现出易于获得的N-芳基萘酰胺的广泛相容性。
• RARE-EARTH AMIDATE CHELATES
  申请人：REARDON DAMIEN F.

  公开号：US20080306250A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The invention is directed to a composition having a lanthanide chelate being a lanthanide and a ligand wherein the ligand is represented by the formula wherein R1 is alkyl, aryl, or heteroaryl; R 2 is alkyl, aminoalkyl, aryl or heteroaryl; with the proviso that R 1 and R 2 cannot both be phenyl, and with the proviso that R 2 cannot be phenyl when R 1 is alkyl.

  本发明涉及一种组合物，其具有一种镧系螯合物，该螯合物是一种镧系元素和一种配体，其中该配体由以下式表示，其中R1是烷基、芳基或杂环基；R2是烷基、氨基烷基、芳基或杂环基；但有条件限制，即R1和R2不能同时为苯基，并且当R1为烷基时，R2不能为苯基。
• RARE-EARTH AMIDATE COORDINATION COMPOUNDS
  申请人：REARDON DAMIEN F.

  公开号：US20080306251A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The invention is directed to a lanthamide chelate composition having a lanthamide, a charged amidate ligand, and a mono- or bidentate neutrally charged coordination compound, the composition being represented by structure I or structure II wherein Ln 3+ designates lanthamide, R 1 is alkyl, aryl, or heteroaryl; R 2 is alkyl, aminoalkyl, aryl or heteroaryl; M is a neutrally charged monodentate coordination compound, M′ is a neutrally charged bidentate coordination compound, a=1 or 2; and wherein M and M′ comprise N, S, or O. It extends to the process of making the composition.

  本发明涉及一种含有镧系元素螯合物的组合物，其中包括镧系元素、带电的酰胺配体和单或双齿中性配位化合物，该组合物由结构式I或结构式II表示，其中Ln3+表示镧系元素，R1是烷基、芳基或杂环基；R2是烷基、氨基烷基、芳基或杂环基；M是中性单齿配位化合物，M'是中性双齿配位化合物，a=1或2；M和M'包括N、S或O。本发明还涉及制备该组合物的方法。
• METHOD FOR IDENTIFYING ARTICLES AND PROCESS FOR MAINTAINING SECURITY
  申请人：Reardon Damien F.

  公开号：US20080305243A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The invention is directed to a method wherein at least a portion of a luminescent coating disposed on a surface of an article is exposed to ultraviolet light causing the luminescent coating to exhibit luminescence, detecting the luminescence, causing a comparison to be made between the luminescence and a predetermined standard, and classifying the article according to the comparison, wherein the luminescent coating has a luminescent chelate being a lanthanide and a ligand, the ligand being represented by the formula wherein R 1 is alkyl, aryl, or heteroaryl; R 2 is alkyl, aminoalkyl; aryl or heteroaryl.