3-(2,4-difluorophenyl)-2,2-difluoro-3-hydroxy-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butanamide oxime | 154949-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2,4-difluorophenyl)-2,2-difluoro-3-hydroxy-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butanamide oxime
• 英文别名: 3-(2,4-difluorophenyl)-2,2-difluoro-N',3-dihydroxy-4-(1,2,4-triazol-1-yl)butanimidamide
• CAS: 154949-51-6
• 化学式: C₁₂H₁₁F₄N₅O₂
• 分子量: 333.245
• InChiKey: MKFRPIBMURJREX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2,4-difluorophenyl)-2,2-difluoro-3-hydroxy-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butanenitrile 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 3-(2,4-difluorophenyl)-2,2-difluoro-3-hydroxy-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butanamide oxime
  参考文献：
  名称：

  Triazole derivatives and salts thereof and antifungal agent containing

  摘要：

  本发明涉及一种由通式（1）表示的化合物或其盐，以及制备该化合物的方法，以及包含该化合物作为有效成分的抗真菌剂：其中R.sup.1代表通过环中的碳原子与主链键合的取代或未取代芳基或取代或未取代杂环基团；R.sup.2代表氢原子、氟原子或取代或未取代烷基基团；R.sup.3代表氰基、硫代氨基基团或由以下式表示的基团 ##STR2## 其中R.sup.4是羟基或以下式的基团之一 ##STR3## （R.sup.7和R.sup.8，可以相同也可以不同，是氢原子或取代或未取代烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、氨基、烷氧基、羟基或杂环基团，并且可以与R.sup.7和R.sup.8连接的氮原子一起形成取代或未取代杂环基团），R.sup.5是取代或未取代烷氧基或以下式的基团之一 ##STR4## （R.sup.7和R.sup.8如上定义），R.sup.6是氢原子或取代或未取代烷基基团。

  公开号：

  US05366989A1

文献信息

• Triazole derivatives and salts thereof, and antifungal agent containing
  申请人：Toyama Chemical Co., Ltd.

  公开号：US05605921A1

  公开（公告）日：1997-02-25

  The present invention relates to a compound represented by the general formula (1) or its salt, a process for producing the same, and an antifungal agent comprising the same as an effective component: ##STR1## wherein R.sup.1 represents a substituted or unsubstituted aryl group or a substituted or unsubstituted heterocyclic group bonded through a carbon atom in the ring to the main chain; R.sup.2 presents a hydrogen atom, a fluorine atom or a substituted or unsubstituted alkyl group; and R.sup.3 represents a cyano group, a thioamido group or a group represented by the formula ##STR2## in which R.sup.4 is a hydroxyl group or a group of the formula ##STR3## (R.sup.7 and R.sup.8, which may be the same or different, are hydrogen atoms or substituted or unsubstituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, aryl, amino, alkoxy, hydroxyl or heterocyclic groups, and may form a substituted or unsubstituted heterocyclic group together with the nitrogen atom to which R.sup.7 and R.sup.8 attach), R.sup.5 is a substituted or unsubstituted alkoxy group or a group of the formula ##STR4## (R.sup.7 and R.sup.8 are as defined above), and R.sup.6 is a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted alkyl group.

  本发明涉及一种由通式(1)或其盐所代表的化合物、其制备方法和以其为有效成分的抗真菌剂：##STR1## 其中，R.sup.1代表通过环上的碳原子与主链相连的取代或未取代芳基或取代或未取代杂环基；R.sup.2代表氢原子、氟原子或取代或未取代的烷基基团；R.sup.3代表氰基、硫酰基或由式子##STR2## 所代表的基团(R.sup.4是羟基或式子##STR3## 的基团(R.sup.7和R.sup.8可以相同也可以不同，是氢原子或取代或未取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、氨基、烷氧基、羟基或杂环基团，并且可以与R.sup.7和R.sup.8连接的氮原子一起形成取代或未取代的杂环基)，R.sup.5代表取代或未取代的烷氧基或式子##STR4## 的基团(R.sup.7和R.sup.8如上定义)，R.sup.6代表氢原子或取代或未取代的烷基基团。
• Triazole derivatives and salts thereof, processes for producing the same, and antifungal agent containing the same
  申请人：TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：EP0546529A1

  公开（公告）日：1993-06-16

  The present invention relates to a compound represented by the general formula (1) or its salt, a process for producing the same, and an antifungal agent comprising the same as an effective component: wherein R1 represents a substituted or unsubstituted aryl group or a substituted or unsubstituted heterocyclic group bonded through a carbon atom in the ring to the main chain; R2 presents a hydrogen atom, a fluorine atom or a substituted or unsubstituted alkyl group; and R3 represents a cyano group, a thioamido group or a group represented by the formula or in which R4 is a hydroxyl group or a group of the formula (R7 and R8, which may be the same or different, are hydrogen atoms or substituted or unsubstituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, aryl, amino, alkoxy, hydroxyl or heterocyclic groups, and may form a substituted or unsubstituted heterocyclic group together with the nitrogen atom to which R7 and R8 attach), R5 is a substituted or unsubstituted alkoxy group or a group of the formula (R7 and R8 are as defined above), and R6 is a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted alkyl group.

  本发明涉及通式（1）所代表的化合物或其盐、生产该化合物或盐的工艺，以及包含该化合物或盐作为有效成分的抗真菌剂： 其中 R1 代表取代或未取代的芳基或通过环中的碳原子与主链键合的取代或未取代的杂环基团；R2 代表氢原子、氟原子或取代或未取代的烷基；R3 代表氰基、硫代氨基或由式（1）表示的基团。 或 其中 R4 是一个羟基或一个式中的基团 (R7和R8可以相同或不同，为氢原子或取代或未取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、氨基、烷氧基、羟基或杂环基，并可与R7和R8所连接的氮原子一起形成取代或未取代的杂环基），R5为取代或未取代的烷氧基或式中的基团 (R7 和 R8 如上定义），R6 是氢原子或取代或未取代的烷基。
• US5366989A
  申请人：——

  公开号：US5366989A

  公开（公告）日：1994-11-22
• US5605921A
  申请人：——

  公开号：US5605921A

  公开（公告）日：1997-02-25
• Triazole derivatives and salts thereof and antifungal agent containing
  申请人：Toyama Chemical Co., Ltd.

  公开号：US05366989A1

  公开（公告）日：1994-11-22

  The present invention relates to a compound represented by the general formula (1) or its salt, a process for producing the same, and an antifungal agent comprising the same as an effective component: ##STR1## wherein R.sup.1 represents a substituted or unsubstituted aryl group or a substituted or unsubstituted heterocyclic group bonded through a carbon atom in the ring to the main chain; R.sup.2 presents a hydrogen atom, a fluorine atom or a substituted or unsubstituted alkyl group; and R.sup.3 represents a cyano group, a thioamido group or a group represented by the formula ##STR2## in which R.sup.4 is a hydroxyl group or a group of the formula ##STR3## (R.sup.7 and R.sup.8, which may be the same or different, are hydrogen atoms or substituted or unsubstituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, aryl, amino, alkoxy, hydroxyl or heterocyclic groups, and may form a substituted or unsubstituted heterocyclic group together with the nitrogen atom to which R.sup.7 and R.sup.8 attach), R.sup.5 is a substituted or unsubstituted alkoxy group or a group of the formula ##STR4## (R.sup.7 and R.sup.8 are as defined above), and R.sup.6 is a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted alkyl group.

  本发明涉及一种由通式（1）表示的化合物或其盐，以及制备该化合物的方法，以及包含该化合物作为有效成分的抗真菌剂：其中R.sup.1代表通过环中的碳原子与主链键合的取代或未取代芳基或取代或未取代杂环基团；R.sup.2代表氢原子、氟原子或取代或未取代烷基基团；R.sup.3代表氰基、硫代氨基基团或由以下式表示的基团 ##STR2## 其中R.sup.4是羟基或以下式的基团之一 ##STR3## （R.sup.7和R.sup.8，可以相同也可以不同，是氢原子或取代或未取代烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、氨基、烷氧基、羟基或杂环基团，并且可以与R.sup.7和R.sup.8连接的氮原子一起形成取代或未取代杂环基团），R.sup.5是取代或未取代烷氧基或以下式的基团之一 ##STR4## （R.sup.7和R.sup.8如上定义），R.sup.6是氢原子或取代或未取代烷基基团。