butylethylphenylphosphine oxide | 82224-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: butylethylphenylphosphine oxide
• 英文别名: [Butyl(ethyl)phosphoryl]benzene
• CAS: 82224-04-2
• 化学式: C₁₂H₁₉OP
• 分子量: 210.256
• InChiKey: JKDXGMAVYYMSPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[(2-oxo-1,3-thiazolidin-3-yl)-phenylphosphoryl]-1,3-thiazolidin-2-one 在 2-叔丁基亚氨基-2-二乙基氨基-1,3-二甲基全氢-1,3,2-二氮杂磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 butylethylphenylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  第二代磷 (V) 催化对映选择性亲核去对称化：提高通用性、效率和模块化

  摘要：

  用于对映选择性合成立体源磷 (V) 化合物的第二代催化两相策略。该方案由双功能亚氨基正膦 (BIMP) 催化的前手性、工作台稳定的 P(V) 前体的亲核去对称化和随后的对映特异性取代组成，允许不同地获得一系列C -、 N -、 O - 和S - 取代的 P( V) 来自少数对映体富集中间体的化合物。

  DOI：

  10.1002/anie.202400673

文献信息

• Selective C–P(O) Bond Cleavage of Organophosphine Oxides by Sodium
  作者：Jian-Qiu Zhang、Eiichi Ikawa、Hiroyoshi Fujino、Yuki Naganawa、Yumiko Nakajima、Li-Biao Han

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01642

  日期：2020.11.6

  Sodium exhibits better efficacy and selectivity than Li and K for converting Ph3P(O) to Ph2P(OM). The destiny of PhNa co-generated is disclosed. A series of alkyl halides R4X and aryl halides ArX all react with Ph2P(ONa) to produce the corresponding phosphine oxides in good to excellent yields.
• Petrov, K. A.; Chauzov, V. A.; Agafonov, S. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 1, p. 53 - 58
  作者：Petrov, K. A.、Chauzov, V. A.、Agafonov, S. V.

  DOI：——

  日期：——