5-(吡啶-3-基)呋喃-2-羧酸乙酯 | 1050421-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 中文名称: 5-(吡啶-3-基)呋喃-2-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 5-(pyridin-3-yl)furan-2-carboxylate
• 英文别名: 5-(pyridin-3-yl)furan-2-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 5-(3-pyridyl)-2-furoate；ethyl 5-pyridin-3-ylfuran-2-carboxylate
• CAS: 1050421-30-1
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₃
• 分子量: 217.224
• InChiKey: FHQNTOAXQGCTKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴吡啶 、 5-溴-2-糠酸乙酯 在 三甲基氯硅烷 、 硼酸三丁酯 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 、 lithium chloride 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate decahydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 25.0h， 以82%的产率得到5-(吡啶-3-基)呋喃-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  铃木-Miyaura交叉偶联反应的一锅法实用的二（杂）芳基镁和二烯基硼酸镁硼酸酯的制备

  摘要：

  毫克乙：一个原子经济一锅合成通过在B存在（OBU）直接镁插入3和LiCl允许宽范围的官能化的（杂）芳基和链烯基溴化物以转换成镁diorganoboronates 2，其经历Suzuki-Miyaura与各种芳基（假）卤化物的交叉偶联反应（参见方案）。的两个芳基2被转印并在良好的产品提供优异的产率。

  DOI：

  10.1002/anie.201103022

文献信息

• One-Pot Negishi Cross-Coupling Reactions of In Situ Generated Zinc Reagents with Aryl Chlorides, Bromides, and Triflates
  作者：Shohei Sase、Milica Jaric、Albrecht Metzger、Vladimir Malakhov、Paul Knochel

  DOI：10.1021/jo801063c

  日期：2008.9.19

  heteroaryl, alkyl, or benzylic polyfunctional zinc reagents obtained by the addition of zinc and LiCl to the corresponding organic iodides undergo smooth Pd(0)-catalyzed cross-coupling reactions with aryl bromides, chlorides, and triflates in the presence of PEPPSI as a catalyst. This procedure avoids the manipulation of water and air-sensitive organozinc reagents and produces cross-coupling products in high

  通过将锌和LiCl添加到相应的有机碘中获得的原位生成的芳基，杂芳基，烷基或苄基多官能锌试剂，在存在下与芳基溴化物，氯化物和三氟甲磺酸酯进行平滑的Pd（0）催化的交叉偶联反应。 PEPPSI作为催化剂。该程序避免了对水和空气敏感的有机锌试剂的操作，并以高收率生产了交叉偶联产物。
• NOVEL COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME
  申请人：AUTOPHAGYSCIENCES INC.

  公开号：US20210078987A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present disclosure relates to a novel compound and a pharmaceutical composition comprising the same. The compound according to the present disclosure has effects for activating autophagy, and thus can be valuably used for preventing or treating diseases associated with autophagy regulation.

  本公开涉及一种新化合物和包含该化合物的药物组合物。根据本公开的化合物具有激活自噬的效果，因此可以用于预防或治疗与自噬调节相关的疾病。
• Practical One-Pot Preparation of Magnesium Di(hetero)aryl- and Magnesium Dialkenylboronates for Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions
  作者：Benjamin A. Haag、Christoph Sämann、Anukul Jana、Paul Knochel

  DOI：10.1002/anie.201103022

  日期：2011.8.1

  Mg for B: An atom‐economical one‐pot synthesis by direct magnesium insertion in the presence of B(OBu)3 and LiCl allows a broad range of functionalized (hetero)aryl and alkenyl bromides to be converted into magnesium diorganoboronates 2, which undergo Suzuki–Miyaura cross‐coupling reactions with various aryl (pseudo)halides (see scheme). Both aryl groups of 2 are transferred and furnish the products

  毫克乙：一个原子经济一锅合成通过在B存在（OBU）直接镁插入3和LiCl允许宽范围的官能化的（杂）芳基和链烯基溴化物以转换成镁diorganoboronates 2，其经历Suzuki-Miyaura与各种芳基（假）卤化物的交叉偶联反应（参见方案）。的两个芳基2被转印并在良好的产品提供优异的产率。