cyclohexanethione | 2720-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: cyclohexanethione
• 英文别名: Cyclohexanthion
• CAS: 2720-41-4
• 化学式: C₆H₁₀S
• 分子量: 114.211
• InChiKey: KEMACKQQVVYFDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  138.6°C (estimate)
• 密度：
  0.941 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  储存温度应保持在2-8°C，并需确保环境干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexanethione 在 镍 正丁基锂 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 (3R,6S)-3-(1'-cyclohex-1'-en-1'yl)-2,5-dimethoxy-6-isopropyl-3,6-dihydropyrazine
  参考文献：
  名称：

  通过杂环中间体-XXII的不对称合成：α-烯基甘氨酸甲酯和α-烯基甘氨酸（β，γ-不饱和氨基酸）的对映选择性合成

  摘要：

  描述了类型10和类型23的α-烯基甘氨酸的对映选择性合成，其提供了这些具有预测构型和ee值> 95％的罕见氨基酸。两种方法均基于Schöllkopf开发的双lactimin醚方法。关于10：使环（L-val-gly）的锂化双-内酰胺醚6与2-[（（二甲基叔丁基）甲硅烷基]链烷烃2反应，得到de＞ 95％的加成产物7。这些上酸水解得到L-缬氨酸酯8和甲基（2- [R）-2-氨基-4-（二甲基叔丁基）甲硅烷基-3-羟基链烷酸酯9可转换成（ř）-α-烯基甘氨酸的类型为10。该合成的范围受到以下事实的限制：化合物9在C-4分解时是热不稳定的。至于23：使锂化的双-内酯醚6与硫酮14反应，以得到de> 95％的加成产物15。当用阮内镍处理时，S-甲基化合物16被消除以区域选择性地产生烯烃18。通过二甲基硫醚的除去，从the盐24获得烯烃18，尽管该途径的区域专一性较小。化合物18用稀盐酸裂解N-芳基

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82426-1
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 在 aluminum oxide 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到cyclohexanethione
  参考文献：
  名称：

  使用P 4 S 10 / Al 2 O 3将酮硫磺化为硫酮的新方法，高效而简单

  摘要：

  已经开发了一种简单，有效和新的方法，通过使用乙腈中的P 4 S 10 / Al 2 O 3进行酮的硫磺化合成硫酮。已经发现，P 4 S 10 / Al 2 O 3的结合为合成硫酮提供了一种简便的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.06.091

文献信息

• Totalsynthese von (±)-2,2-Diethyl-3-methyl- und (±)-2,2-Diethyl-3,6-dimethyl-6-(phenoxyacetamido)penam-3-carbonsäure
  作者：Rolf Meyer、Ulrich Schöllkopf、Kusuma Madawinata、Diethard Stafforst

  DOI：10.1002/jlac.197819781213

  日期：1978.12.28

  Die im Titel genannten Verbindungen 4I und 4k wurden (als Kaliumsalze 4I' bzw. 4k') ausgehend von 5,5-Diethyl-4-methyl-2-thiazolin-4-carbonsäure-benzylester (3a) dargestellt. — An mehreren Beispielen wird die Synthese von 2-Thiazolin-4-carbonsäure-benzylestern (Typ 3) aus Thioketonen 2 und 2-metallierten 2-Isocyanalkansäureestern 1b und d beschrieben.

  死即时性标题genannten Verbindungen 4I UND 4K wurden（ALS Kaliumsalze 4I 'bzw. 4K '）ausgehend冯5,5-二乙基-4-甲基-2-噻唑啉-4-carbonsäure-苄酯（3A）dargestellt。-一个mehreren Beispielen wird死合成冯2-噻唑啉-4-carbonsäure-benzylestern（典型值3）AUS Thioketonen 2 UND 2- metallierten 2-Isocyanalkansäureestern 1B UND d beschrieben。
• π-Face-selective hetero Diels–Alder reactions of 3,4-di-tert-butylthiophene 1-oxide. An excellent trapping reagent for thioaldehydes and thioketones
  作者：Jun Takayama、Seiko Fukuda、Yoshiaki Sugihara、Akihiko Ishii、Juzo Nakayama

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01268-1

  日期：2003.7

  Hetero Diels–Alder reactions of 3,4-di-tert-butylthiophene 1-oxide (1) with thioaldehydes and thioketones take place exclusively, except the reaction with thiobenzophenone, at the syn-π-face of 1 with respect to the SO bond. The π-face selectivity was explained in terms of the extent of conformational changes of 1 that are brought about in the process to the transition states.

  3,4-二叔丁基噻吩1-氧化物（1）与硫代醛和硫酮的杂Diels-Alder反应只发生在1的相对于S的顺式-π面上，与硫代二苯甲酮反应除外。O键。π面选择性是根据过程中过渡态导致的构象变化1的程度来解释的。
• ACTINIC RAY-SENSITIVE OR RADIATION-SENSITIVE RESIN COMPOSITION, RESIST FILM, PATTERN FORMING METHOD, AND METHOD OF MANUFACTURING ELECTRONIC DEVICE
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20190196326A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  An actinic ray-sensitive or radiation-sensitive resin composition contains a compound that generates an acid represented by Formula (I) by irradiation with an actinic ray or radiation, and a resin. The resist film is formed of the actinic ray-sensitive or radiation-sensitive resin composition. In the pattern forming method and the method of manufacturing an electronic device, the actinic ray-sensitive or radiation-sensitive resin composition is used.

  一种感光射线敏感或辐射敏感的树脂组合物，包含通过感光射线或辐射照射生成由化学式（I）表示的酸的化合物，以及树脂。感光射线敏感或辐射敏感树脂组合物形成了抗蚀膜。在图案形成方法和制造电子器件的方法中，使用了感光射线敏感或辐射敏感的树脂组合物。
• Synthesis, Structure, and Hydrophosphorylation of π-Complexes of Hexacarbonyltungsten(0) with Cyclohexanone, Cyclohexanethione, and N-Cyclohexylideneaniline
  作者：A. I. Kuramshin、I. V. Pavlova、R. A. Cherkasov

  DOI：10.1007/s11178-005-0334-4

  日期：2005.9

  New carbonyl π-complexes of tungsten(0) with cyclohexanone, cyclohexanethione, and N-cyclo-hexylideneaniline were synthesized. Geometric and electronic parameters of the ligands, as well as energy parameters of the complex formation process, were determined by quantum-chemical calculations. Hydrophosphorylation with diethyl phosphonate changed the reactivity of coordinated N-cyclohexylideneaniline, while no analogous effect was observed for cyclohexanone and cyclohexanethione.

  合成了钨(0)与环己酮、环己硫酮和N-环己基亚胺的碳基π-复合物。通过量子化学计算确定了配体的几何和电子参数，以及复合物形成过程的能量参数。与二乙基磷酸酯的水磷化改变了配位的N-环己基亚胺的反应性，而对于环己酮和环己硫酮则未观察到类似的效应。
• HYDRODESULFURIZATION CATALYST WITH A ZEOLITE-GRAPHENE MATERIAL COMPOSITE SUPPORT AND METHODS THEREOF
  申请人：King Fahd University of Petroleum and Minerals

  公开号：US20210024436A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  A hydrodesulfurization catalyst, which includes (i) a catalyst support including a zeolite doped with 0.1 to 0.5 wt. % of a graphene material, based on a total weight of the catalyst support, (ii) 5 to 20 wt. % of molybdenum, based on a total weight of the hydrodesulfurization catalyst, and (iii) 1 to 6 wt. % of a promoter selected from the group consisting of cobalt and nickel, based on a total weight of the hydrodesulfurization catalyst. The molybdenum and the promoter are homogeneously disposed on the catalyst support. A method of producing the hydrodesulfurization catalyst via incipient wetness impregnation techniques, and a method for desulfurizing a hydrocarbon feedstock with the hydrodesulfurization catalyst are also provided.

  一种加氢脱硫催化剂，包括（i）催化剂载体，其中包括掺杂有石墨烯材料的沸石，其基于催化剂载体的总重量占0.1至0.5重量％，（ii）钼的重量为5至20重量％，基于加氢脱硫催化剂的总重量，以及（iii）来自钴和镍组成的促进剂的重量为1至6重量％，基于加氢脱硫催化剂的总重量。钼和促进剂均匀分散在催化剂载体上。还提供了通过浸渍法制备加氢脱硫催化剂的方法以及使用加氢脱硫催化剂脱硫烃类原料的方法。