4-(tert-butylthio)thiazole | 1147849-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(tert-butylthio)thiazole
• 英文别名: 4-Tert-butylsulfanyl-1,3-thiazole
• CAS: 1147849-18-0
• 化学式: C₇H₁₁NS₂
• 分子量: 173.303
• InChiKey: WCNJYAUIPKJVNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.8±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butylthio)thiazole 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以6.9%的产率得到1,2-di(thiazol-4-yl)disulfane
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBACEPHEM ß-LACTAM ANTIBIOTICS
  [FR] ANTIBIOTIQUES BÊTA-LACTAMES À CARBACÉPHÈME

  摘要：

  Carbacephem β-内酰胺抗生素具有以下化学结构（I）和（II），包括立体异构体、药用可接受的盐、酯和前药，其中Ar2、R1、R2和R3如本文所定义。这些化合物可用于治疗细菌感染，特别是由耐甲氧西林葡萄球菌属引起的感染。

  公开号：

  WO2009055696A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基硫醇 、 4-溴噻唑 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-(tert-butylthio)thiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBACEPHEM ß-LACTAM ANTIBIOTICS
  [FR] ANTIBIOTIQUES BÊTA-LACTAMES À CARBACÉPHÈME

  摘要：

  Carbacephem β-内酰胺抗生素具有以下化学结构（I）和（II），包括立体异构体、药用可接受的盐、酯和前药，其中Ar2、R1、R2和R3如本文所定义。这些化合物可用于治疗细菌感染，特别是由耐甲氧西林葡萄球菌属引起的感染。

  公开号：

  WO2009055696A1

文献信息

• [EN] CARBACEPHEM ß-LACTAM ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES DE TYPE ?-LACTAME À BASE DE CARBACÉPHÈME
  申请人：ACHAOGEN INC

  公开号：WO2010030811A3

  公开（公告）日：2010-08-12
• CARBACEPHEM ß -LACTAM ANTIBIOTICS
  申请人：Achaogen, Inc.

  公开号：EP2205600A1

  公开（公告）日：2010-07-14
• CARBACEPHEM BETA-LACTAM ANTIBIOTICS
  申请人：Wagman Allan S.

  公开号：US20100267686A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  Carbacephem β-lactam antibiotics having the following chemical structures (I) and (II) are disclosed: including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, esters and prodrugs thereof, wherein Ar 2 , R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. The compounds are useful for the treatment of bacterial infections, in particular those caused by methicillin-resistant Staphylococcus spp.
• US8445476B2
  申请人：——

  公开号：US8445476B2

  公开（公告）日：2013-05-21
• [EN] 17-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 13 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA 17-BÊTA-HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE DE TYPE 13 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：[en]ENANTA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO2023023310A1

  公开（公告）日：2023-02-23

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds to provides a method of modulating a HSD17B13 protein for treatment of metabolic disease or liver condition, The present invention relates generally to compounds and pharmaceutical compositions useful as 17β-HSD13 inhibitors. Specifically, the present invention relates to compounds useful as inhibitors of 17β-HSD13 and methods for their preparation and use.