4-[1-(4-ethoxycarbonylmethyl-3,5-diethyl-pyrazol-1-yl)-ethyl]-benzoic acid | 1322085-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[1-(4-ethoxycarbonylmethyl-3,5-diethyl-pyrazol-1-yl)-ethyl]-benzoic acid
• 英文别名: 4-[1-[4-(2-Ethoxy-2-oxoethyl)-3,5-diethylpyrazol-1-yl]ethyl]benzoic acid；4-[1-[4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-3,5-diethylpyrazol-1-yl]ethyl]benzoic acid
• CAS: 1322085-20-0
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₄
• 分子量: 358.437
• InChiKey: GBJIUXICSZQMPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[1-(4-ethoxycarbonylmethyl-3,5-diethyl-pyrazol-1-yl)-ethyl]-benzoic acid 在 水 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.33h， 生成 2-[3,5-Diethyl-1-[1-[4-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl]phenyl]ethyl]pyrazol-4-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE COMPOUNDS AS CRTH2 ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及具有CRTH2活性的式(I)的吡唑化合物及其药学上可接受的盐，其中W、L1、L2、X、L3、Y、R1和R2如规范和索赔中所定义，以及它们作为药物的用途和包含该化合物或包含该化合物与一种或多种活性物质的组合物的制药配方。

  公开号：

  US20120028938A1
• 作为产物：
  描述：

  4-oxo-3-propionyl-hexanoic acid ethyl ester 在 trans-di(μ-acetato)bis[o-(di-o-tolylphosphino)benzyl]dipalladium(II) 二异丙胺 、 molybdenum hexacarbonyl 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-[1-(4-ethoxycarbonylmethyl-3,5-diethyl-pyrazol-1-yl)-ethyl]-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AS CRTH2 ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLE COMME ANTAGONISTES DU CRTH2

  摘要：

  本发明涉及具有CRTH2活性的式（I）的吡唑化合物及其药学上可接受的盐，其中W、L1、L2、X、L3、Y、R1和R2如规范和索赔中定义，其用作药物和含有该化合物或与一个或多个活性物质的组合物的药物配方。

  公开号：

  WO2011092140A1

文献信息

• US8791272B2
  申请人：——

  公开号：US8791272B2

  公开（公告）日：2014-07-29