2-diethylaminoethyl ethyl sulfide | 55790-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-diethylaminoethyl ethyl sulfide
• 英文别名: N,N-diethylthioethylamine；diethyl-(2-ethylsulfanyl-ethyl)-amine；1-Aethylmercapto-2-diaethylamino-aethan；Diaethyl-(2-aethylmercapto-aethyl)-amin；N.N-Diethyl-β-ethylmercapto-ethylamin；NoName_3286；N,N-diethyl-2-ethylsulfanylethanamine
• CAS: 55790-38-0
• 化学式: C₈H₁₉NS
• 分子量: 161.312
• InChiKey: WVRGBWUJUOZOKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80-80.5 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.887±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六羰基钨 、 2-diethylaminoethyl ethyl sulfide 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 W(CO)4(μ-N,N-diethyl-2-ethylthioethylamine)
  参考文献：
  名称：

  硫配体金属配合物。第10部分[1]。6族羰基金属的硫-氮供体配体配合物

  摘要：

  摘要研究了以下硫-氮配体与第6族金属羰基的相互作用：2-乙基硫代乙胺（L1），N，N-二乙基-2-乙基硫代乙胺（L2），2-（2-硫代丁基）吡啶（L3） ），2-（3,3-二甲基-2-硫代丁基）吡啶（L4），2-（2-五氟苯基-2-硫代乙基）吡啶（L5），2-甲硫基-2-咪唑啉（L6），2-甲硫基苯并咪唑（L7）和2-甲基硫代苯胺（L8）。桥联配体配合物[M（CO）5] 2（μ-L1）（M = Cr或W），螯合配体配合物M（CO）4L（M = Cr，Mo或W，L = L1，L2，L3或L4 ; M = W，L = L5）和不明配体配合物M（CO）5L（M = Cr，Mo或W，L = L6 M = Cr或W，L = L7或L8）并通过各种方法表征光谱技术。L6和L7配体通过-N =氮与金属结合，而L8配体通过硫醚硫结合。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)83746-9
• 作为产物：
  描述：

  2,2'''-二硫基双三乙胺 、 sodium diethyl phosphite 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.6 g的产率得到2-diethylaminoethyl ethyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Petrov, K. A.; Rudnev, G. V.; Sorokin, V. D., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 5.1, p. 1012 - 1014

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclosporins Modified on the MeBmt Sidechain by Heterocyclic Rings
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20160289271A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The present invention relates to novel cyclosporin analogs, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them, and methods for using these analogs and the compositions containing them for the treatment of medical conditions, including but not limited to ocular conditions such as dry eye.

  本发明涉及新型环孢素类似物，制备它们的方法，含有它们的药物组合物，以及利用这些类似物和含有它们的组合物治疗医疗状况的方法，包括但不限于眼部状况如干眼症。
• CYCLOSPORIN A ANALOGS
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20160039880A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present invention relates to novel cyclosporin analogs, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them, and methods for using these analogs and the compositions containing them for the treatment of medical conditions, including but not limited to ocular conditions such as dry eye.

  本发明涉及新型环孢霉素类似物，制备它们的方法，含有它们的药物组合物，以及使用这些类似物和含有它们的组合物治疗医疗状况的方法，包括但不限于眼部状况如干眼症。
• Diarylamine-Containing Compounds and Compositions, and their use as Modulators of C-Kit Receptors
  申请人：Molteni Valentina

  公开号：US20070149538A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  Described herein are compounds that include a diarylamine structural feature. Also described herein are methods for making such compounds, methods for using such compounds to modulate the activity of c-kit receptors, and pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds. Also described herein are methods of using such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments to treat and/or prevent and/or inhibit and/or ameliorate the pathology and/or symptomology diseases or conditions associated with the activity of c-kit receptors.

  本文描述了包含二芳胺结构特征的化合物。还描述了制备这种化合物的方法，使用这种化合物调节c-kit受体活性的方法，以及包含这种化合物的药物组合物和药物。本文还描述了使用这种化合物、药物组合物和药物治疗和/或预防和/或抑制和/或改善与c-kit受体活性相关的病理学和/或症状学疾病或状况的方法。
• DIARYLAMINE-CONTAINING COMPOUNDS AND COMPOSITIONS, AND THEIR USE AS MODULATORS OF C-KIT RECEPTORS
  申请人：Molteni Valentina

  公开号：US20090264649A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Described herein are compounds that include a diarylamine structural feature. Also described herein are methods for making such compounds, methods for using such compounds to modulate the activity of c-kit receptors, and pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds. Also described herein are methods of using such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments to treat and/or prevent and/or inhibit and/or ameliorate the pathology and/or symptomology diseases or conditions associated with the activity of c-kit receptors.

  本文描述了一些包括二芳基胺结构特征的化合物。还描述了制备这些化合物的方法，利用这些化合物调节c-kit受体活性的方法，以及包含这些化合物的药物组合物和药物。本文还描述了使用这些化合物、药物组合物和药物来治疗和/或预防和/或抑制和/或改善与c-kit受体活性相关的疾病或症状的方法。
• Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Moradei Oscar

  公开号：US20080132503A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶。本发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病症的组合物和方法。