2-azido-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborol | 1048692-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 溴苄基硼酸频哪醇酯
• 英文名称: 2-azido-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborol
• 英文别名: pinBN3；pinacolatoboryl azide；2-azido-4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxaborolane；2-azido-4,4,4,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane；2-azido-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane；pinacolboronazide
• CAS: 1048692-95-0
• 化学式: C₆H₁₂BN₃O₂
• 分子量: 168.991
• InChiKey: LJAOVEIGHIEBAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-azido-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborol 反应 346.0h， 生成 N,N-bis[pinacolatoboryl](trimethylsilyl)methylamine
  参考文献：
  名称：

  C–H functionalization of tetramethylsilane employing a borylnitrene

  摘要：

  2-叠氮基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼醇（pinBN3，pin = pinacolato）的辐照生成相应的硼基氮烯，很容易插入四甲基硅烷的CH键中。这种主要光产物是一种单硼基化氨基硼烷，随后与 pinBN3 发生反应，形成双硼基化氨基硼烷。

  DOI：

  10.1039/c3cc47753c
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-azido-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborol
  参考文献：
  名称：

  室温下光化学生成的瞬态硼基氮烯对CH键的胺化作用：插入机理和取代基影响的组合实验和理论研究

  摘要：

  具有取代模式的许多叠氮基硼烷衍生自邻苯二酚（3），频哪醇（4a），1,2-二氨基乙烷（4b，c），1,2-乙二硫醇（4d）和1,2,4,5-合成了四羟基苯以及无环二烷氧基物质（5），并且在4c（N，N'-二甲苯基-2-叠氮基1,3,2-二氮杂硼烷）的情况下，也进行了结构表征。叠氮基硼烷在环己烷溶剂中进行光解，以研究生成的硼基氮烯经历分子间CH插入反应的趋势。分子间插入产物的产率范围从非常好（4a）到几乎消失，这取决于叠氮基硼烷的取代。对于许多硼氮化硼，在4 K下在有机玻璃中测量了零场分裂参数D。在[H 12 ]环己烷和[D]的混合物中，测量了4a的小一级动力学同位素效应（k H / k D = 1.35）。12]环己烷表明插入反应是一致的，并涉及硼氮化亚硝的单重态。在CBS-QB3和CCSD（T）/ TZ2P的理论水平上的计算表明，各种各样的硼基氮烯的单重态和三重态的相对能量，甚至它们的最

  DOI：

  10.1021/om300063y

文献信息

• Metal-Free Conversion of Methane and Cycloalkanes to Amines and Amides by Employing a Borylnitrene
  作者：Holger F. Bettinger、Matthias Filthaus、Holger Bornemann、Iris M. Oppel

  DOI：10.1002/anie.200705936

  日期：2008.6.9
• C–H Bond Amination by Photochemically Generated Transient Borylnitrenes at Room Temperature: A Combined Experimental and Theoretical Investigation of the Insertion Mechanism and Influence of Substituents
  作者：Matthias Filthaus、Larissa Schwertmann、Patrik Neuhaus、Rüdiger W. Seidel、Iris M. Oppel、Holger F. Bettinger

  DOI：10.1021/om300063y

  日期：2012.5.28

  organic glasses at 4 K. The small primary kinetic isotope effect (kH/kD = 1.35) measured for 4a in mixtures of [H12]cyclohexane and [D12]cyclohexane suggests that the insertion reaction is concerted and involves the singlet state of the borylnitrene. Computations at the CBS-QB3 and CCSD(T)/TZ2P levels of theory show that the relative energies of singlet and triplet states of a wide variety of borylnitrenes

  具有取代模式的许多叠氮基硼烷衍生自邻苯二酚（3），频哪醇（4a），1,2-二氨基乙烷（4b，c），1,2-乙二硫醇（4d）和1,2,4,5-合成了四羟基苯以及无环二烷氧基物质（5），并且在4c（N，N'-二甲苯基-2-叠氮基1,3,2-二氮杂硼烷）的情况下，也进行了结构表征。叠氮基硼烷在环己烷溶剂中进行光解，以研究生成的硼基氮烯经历分子间CH插入反应的趋势。分子间插入产物的产率范围从非常好（4a）到几乎消失，这取决于叠氮基硼烷的取代。对于许多硼氮化硼，在4 K下在有机玻璃中测量了零场分裂参数D。在[H 12 ]环己烷和[D]的混合物中，测量了4a的小一级动力学同位素效应（k H / k D = 1.35）。12]环己烷表明插入反应是一致的，并涉及硼氮化亚硝的单重态。在CBS-QB3和CCSD（T）/ TZ2P的理论水平上的计算表明，各种各样的硼基氮烯的单重态和三重态的相对能量，甚至它们的最
• C–H functionalization of tetramethylsilane employing a borylnitrene
  作者：Matthias Müller、Cäcilia Maichle-Mössmer、Holger F. Bettinger

  DOI：10.1039/c3cc47753c

  日期：——

  The irradiation of 2-azido-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborol (pinBN3, pin = pinacolato) generates the corresponding borylnitrene that easily inserts into the CH bond of tetramethylsilane. This primary photoproduct, a monoborylated aminoborane, undergoes a subsequent reaction with pinBN3 forming a bisborylated aminoborane.

  2-叠氮基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼醇（pinBN3，pin = pinacolato）的辐照生成相应的硼基氮烯，很容易插入四甲基硅烷的CH键中。这种主要光产物是一种单硼基化氨基硼烷，随后与 pinBN3 发生反应，形成双硼基化氨基硼烷。