6-mercapto-5-amino pyridine-3-carboxylic acid | 935687-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-mercapto-5-amino pyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5-Amino-1,6-dihydro-6-thioxo-3-pyridinecarboxylic acid；5-amino-6-sulfanylidene-1H-pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 935687-88-0
• 化学式: C₆H₆N₂O₂S
• 分子量: 170.192
• InChiKey: POPWWDPUEFHCLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，需密封并保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-mercapto-5-amino pyridine-3-carboxylic acid 、 叔丁基硫醇 在 叔丁基过氧化氢 、 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.01h， 生成 (2-((bis-(tert-butoxycarbonyl)amino)oxy))-N-(2-(tert-butyldisulfanyl)-5-(hydroxymethyl)pyridin-3-yI)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRACELESS REDUCTIVELY CLEAVABLE LINKER MOLECULES FOR PEPTIDE PURIFICATION
  [FR] MOLÉCULES DE LIAISON SANS TRACE CLIVABLES PAR RÉDUCTION POUR PURIFICATION DE PEPTIDES

  摘要：

  本发明涉及公式（1）的连接分子，X-Tb-Va-U-Y-Z（1），以及使用所述连接分子纯化肽的方法。连接分子可以通过基团X与纯化树脂结合，并通过基团Y与肽结合，释放离去基团Z。T是可选的间隔基团，V是可选的电子吸引基团。U是与至少一个电子吸引基团V、W或E相结合的芳基或5-或6-成员杂环芳基。连接在酸性条件下稳定，并在加入还原剂后释放肽。

  公开号：

  WO2020043747A1

文献信息

• [EN] TRACELESS REDUCTIVELY CLEAVABLE LINKER MOLECULES FOR PEPTIDE PURIFICATION<br/>[FR] MOLÉCULES DE LIAISON SANS TRACE CLIVABLES PAR RÉDUCTION POUR PURIFICATION DE PEPTIDES
  申请人：BELYNTIC GMBH

  公开号：WO2020043747A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  The present invention relates to linker molecules of formula (1), X-Tb-Va-U-Y-Z (1) and a method for purifying peptides using said linker molecules. The linker molecule can be coupled to a purification resin via the moiety X and to a peptide via the moiety Y under the release of the leaving group Z. T is an optional spacer moiety and V is an optional electron withdrawing moiety. U is an aryl or 5- or 6-membered heteroaryl moiety bound to at least one electron withdrawing moiety V, W or E. The linker is stable under acidic conditions and releases the peptide upon addition of a reducing agent.

  本发明涉及公式（1）的连接分子，X-Tb-Va-U-Y-Z（1），以及使用所述连接分子纯化肽的方法。连接分子可以通过基团X与纯化树脂结合，并通过基团Y与肽结合，释放离去基团Z。T是可选的间隔基团，V是可选的电子吸引基团。U是与至少一个电子吸引基团V、W或E相结合的芳基或5-或6-成员杂环芳基。连接在酸性条件下稳定，并在加入还原剂后释放肽。