tetrachloro-terephthalaldehyde | 3421-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetrachloro-terephthalaldehyde
• 英文别名: Tetrachlor-terephthalaldehyd；2,3,5,6-Tetrachlorobenzene-1,4-dicarbaldehyde；2,3,5,6-tetrachloroterephthalaldehyde
• CAS: 3421-67-8
• 化学式: C₈H₂Cl₄O₂
• 分子量: 271.915
• InChiKey: HJTJOWBGKFNDFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2913000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrachloro-terephthalaldehyde 在 sodium hypochlorite 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,3,5,6-tetrachlorobenzene-1,4-dicarbonitrile oxide
  参考文献：
  名称：

  四氯间苯二醛和对苯二醛以及基于它们的稳定双（腈氧化物）的合成

  摘要：

  开发了从相应的四氯苯合成 2,4,5,6-四氯间苯二甲酸和 2,3,5,6-四氯对苯二醛的新路线。该方法包括在氯化铝存在下用氯仿对初始化合物进行二氯甲基化，然后水解所得的 1,3-双（二氯甲基）-2,4,5,6-四氯苯和 1,4-双（二氯甲基）- 2,3,5,6-四氯苯。由上述醛类通过相应的肟首次得到稳定的2,4,5,6-四氯苯-1,3-二甲腈氧化物和2,3,5,6-四氯苯-1,4-二甲腈氧化物。产物通过 IR 和 13 C NMR 光谱表征，并使用与苯乙烯的 1,3-偶极环加成反应转化为取代的 1,3- 和 1,4-亚苯基双（异恶唑啉）。

  DOI：

  10.1007/bf02495356
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-四氯苯 在 三氯化铝 、 硫酸 、 iron(II) sulfate 作用下， 生成 tetrachloro-terephthalaldehyde
  参考文献：
  名称：

  四氯间苯二醛和对苯二醛以及基于它们的稳定双（腈氧化物）的合成

  摘要：

  开发了从相应的四氯苯合成 2,4,5,6-四氯间苯二甲酸和 2,3,5,6-四氯对苯二醛的新路线。该方法包括在氯化铝存在下用氯仿对初始化合物进行二氯甲基化，然后水解所得的 1,3-双（二氯甲基）-2,4,5,6-四氯苯和 1,4-双（二氯甲基）- 2,3,5,6-四氯苯。由上述醛类通过相应的肟首次得到稳定的2,4,5,6-四氯苯-1,3-二甲腈氧化物和2,3,5,6-四氯苯-1,4-二甲腈氧化物。产物通过 IR 和 13 C NMR 光谱表征，并使用与苯乙烯的 1,3-偶极环加成反应转化为取代的 1,3- 和 1,4-亚苯基双（异恶唑啉）。

  DOI：

  10.1007/bf02495356

文献信息

• Nature-inspired design of tetraindoles: Optimization of the core structure and evaluation of structure–activity relationship
  作者：Hajjaj H.M. Abdu-Allah、Shih-Ting Huang、Tzu Ting Chang、Chia-Ling Chen、Han-Chung Wu、Wen-Shan Li

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.07.069

  日期：2016.9

  tetraindoles, a second generation of the compounds with changes in the core phenyl ring was synthesized to improve anticancer properties. 17 new compounds with different rigidity, planarity, symmetry and degree of conjugation of their core structures to 5-hydroxyindole units were synthesized. All the compounds were fully characterized and tested against breast cancer cell line (MDA-MB-231). The results

  在最初成功地优化一系列新的四吲哚的基础上，合成了第二代在核心苯环中具有变化的化合物，以提高抗癌性能。合成了17种新化合物，这些化合物具有不同的刚性，平面度，对称性和核心结构与5-羟基吲哚单元的共轭程度。所有化合物均经过充分表征，并针对乳腺癌细胞系（MDA-MB-231）进行了测试。结果表明，核心结构是活性所必需的，它应该是芳香的，刚性的，平面的，对称的和共轭的，以实现最佳活性。化合物29对多种肿瘤来源的细胞系具有强大的抗癌活性，包括Mahlavu（肝细胞），SK-HEP-1（肝），HCT116（结肠），MIA PaCa-2（胰腺），H441（肺乳头）， A549（肺），经过一系列连续优化后，产生了H460（非小细胞肺癌）和CL1-5（肺癌），IC50值在0.19至3.50μM之间。已发现在患有异种移植的MIA PaCa-2人胰腺癌的非肥胖型糖尿病重度联合免疫缺陷（NOD / SCID）小鼠
• PRODUCTION PROCESS OF NUCLEUS-HALOGENATED METHYLBENZYL ALCOHOL
  申请人：Ikeda Haruhiko

  公开号：US20100145106A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention provides an industrially advantageous process for preparing nuclear halogenated methylbenzyl alcohol which is a useful substance as a raw material, an intermediate for manufacturing medicines, agricultural chemicals, etc. The process of the present invention for preparing nucleus-halogenated methylbenzyl alcohol represented by the following formula (II) comprises hydrogenating nucleus-halogenated benzene carbaldehyde represented by the following formula (I); wherein m is an integer of 0 to 3, and n is an integer of 1 to 4, with the proviso that m+n is an integer of 1 to 4, wherein m and n are the same as those in the formula (I).

  本发明提供了一种工业上有利的制备核卤代甲基苯甲醇的方法，该物质是一种有用的原料，用于制造药品、农药等中间体。本发明的方法用于制备下式（II）所表示的核卤代甲基苯甲醇，包括加氢下式（I）所表示的核卤代苯甲醛；其中m为0到3的整数，n为1到4的整数，但m+n为1到4的整数，其中m和n与式（I）中的相同。
• DE360414
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Thermally induced degradation of 2,3,5,6-tetrachloroterephthalylidenebis(o-aminoaniline)
  作者：Richard N. Leyden、Mohamed S. Loonat、Eberhard W. Neuse、Brian H. Sher、Walter J. Watkinson

  DOI：10.1021/jo00153a022

  日期：1983.3
• Tetraamides Derived from Dialdehydes
  作者：Everett E. GILBERT

  DOI：10.1055/s-1972-21841

  日期：——