1-(3-ethyl-1H-inden-2-yl)propan-1-one | 1426446-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 1-(3-ethyl-1H-inden-2-yl)propan-1-one
• CAS: 1426446-76-5
• 化学式: C₁₄H₁₆O
• 分子量: 200.28
• InChiKey: KVOQUEHZBIBIEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-戊烯-3-酮 、 苯丙酮 在 silver hexafluoroantimonate 、 carbonyl(pentamethylcyclopentadienyl)cobalt diiodide 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以62%的产率得到1-(3-ethyl-1H-inden-2-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Cp * Co（III）催化的酮导向邻位CH活化反应，用于合成茚衍生物。

  摘要：

  使用Cp * Co（CO）I 2催化剂已开发出了一种弱配位的，芳族体系与α，β-不饱和酮的羰基辅助CH活化反应，随后发生了醛醇缩合反应。所开发的方法是通过钴催化的C–H活化合成茚的第一个实例。另外，该反应需要温和的反应条件和容易获得的起始原料，并且显示出优异的官能团相容性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00727

文献信息

• Synthesis of Indene Frameworks via Rhodium-Catalyzed Cascade Cyclization of Aromatic Ketone and Unsaturated Carbonyl Compounds
  作者：Xian-Ying Shi、Chao-Jun Li

  DOI：10.1021/ol400198q

  日期：2013.4.5

  A novel rhodium(III)-catalyzed direct functionalization of the ortho-C–H bond of aromatic ketone derivatives and an intramolecular cyclization sequence produced indene derivatives in moderate to good yields. This cascade cyclization involves a conjugate addition of α,β-unsaturated ketone and subsequent aldol condensation. The reaction occurred efficiently in the presence of water and under an atmosphere

  一种新型的铑（III）催化的芳族酮衍生物的邻-C-H键直接官能化和分子内环化序列以中等到良好的产率产生了茚衍生物。该级联环化涉及α，β-不饱和酮的共轭加成和随后的醇醛缩合。该反应在水的存在下和空气气氛下有效地进行。
• Cp*Co(III)-Catalyzed Ketone-Directed <i>ortho</i>-C–H Activation for the Synthesis of Indene Derivatives
  作者：Dattatraya H. Dethe、Nagabhushana C B、Arsheed Ahmad Bhat

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00727

  日期：2020.6.5

  carbonyl-assisted C–H activation of aromatic systems with α,β-unsaturated ketone and subsequent aldol condensation has been developed using a Cp*Co(CO)I2 catalyst. The developed method is the first example of indene synthesis by cobalt-catalyzed C–H activation. In addition, the reaction requires mild reaction conditions and easily accessible starting materials, and it shows excellent functional group compatibility

  使用Cp * Co（CO）I 2催化剂已开发出了一种弱配位的，芳族体系与α，β-不饱和酮的羰基辅助CH活化反应，随后发生了醛醇缩合反应。所开发的方法是通过钴催化的C–H活化合成茚的第一个实例。另外，该反应需要温和的反应条件和容易获得的起始原料，并且显示出优异的官能团相容性。