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2-(7-bromonaphthalen-2-yl)-4-cyclopent-1-enylthiazole | 1613219-70-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(7-bromonaphthalen-2-yl)-4-cyclopent-1-enylthiazole
英文别名
2-(7-Bromonaphthalen-2-yl)-4-(cyclopenten-1-yl)-1,3-thiazole;2-(7-bromonaphthalen-2-yl)-4-(cyclopenten-1-yl)-1,3-thiazole
2-(7-bromonaphthalen-2-yl)-4-cyclopent-1-enylthiazole化学式
CAS
1613219-70-7
化学式
C18H14BrNS
mdl
——
分子量
356.286
InChiKey
ZRUWOXHHAPZLQJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(7-bromonaphthalen-2-yl)-4-cyclopent-1-enylthiazole 在 trans-di(μ-acetato)bis[o-(di-o-tolylphosphino)benzyl]dipalladium(II) 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气sodium carbonate三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 20.0~165.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下, 反应 0.25h, 生成 7-(4-cyclopentylthiazol-2-yl)-naphthalene-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED THIAZOLE COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS THIAZOLES SUBSTITUÉS
    摘要:
    这项发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。此外,本发明涉及制造和使用式(I)的化合物的方法,以及含有这种化合物的药物组合物。式(I)的化合物是LMP7抑制剂,可能在治疗相关的炎症性疾病和紊乱方面有用,例如类风湿性关节炎、红斑狼疮和肠易激综合征。
    公开号:
    WO2014086697A1
  • 作为产物:
    描述:
    环戊基乙酮 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 2-(7-bromonaphthalen-2-yl)-4-cyclopent-1-enylthiazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED THIAZOLE COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS THIAZOLES SUBSTITUÉS
    摘要:
    这项发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。此外,本发明涉及制造和使用式(I)的化合物的方法,以及含有这种化合物的药物组合物。式(I)的化合物是LMP7抑制剂,可能在治疗相关的炎症性疾病和紊乱方面有用,例如类风湿性关节炎、红斑狼疮和肠易激综合征。
    公开号:
    WO2014086697A1
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