(E)-7-(4-nitrophenoxy)hept-4-en-3-one | 1046862-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-7-(4-nitrophenoxy)hept-4-en-3-one
• CAS: 1046862-44-5
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₄
• 分子量: 249.266
• InChiKey: HPCSMHAEDGKJIS-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-7-(4-nitrophenoxy)hept-4-en-3-one 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到trans-1,3-heptadien-5-one
  参考文献：
  名称：

  串联烯烃复分解-消除反应。双重不饱和羰基衍生物的新途径

  摘要：

  活化烯烃与均烯丙基醇的醚衍生物之间的交叉复分解导致产物易于除去，从而以高收率得到α，β，γ，δ-不饱和酯，酮，酸和醛。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.04.027
• 作为产物：
  描述：

  1-戊烯-3-酮 、 1-(but-3-en-1-yloxy)-4-nitrobenzene 在 Grubbs-Hoveyda second generation catalyst 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以99%的产率得到(E)-7-(4-nitrophenoxy)hept-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  串联烯烃复分解-消除反应。双重不饱和羰基衍生物的新途径

  摘要：

  活化烯烃与均烯丙基醇的醚衍生物之间的交叉复分解导致产物易于除去，从而以高收率得到α，β，γ，δ-不饱和酯，酮，酸和醛。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.04.027

文献信息

• Tandem olefin metathesis–elimination reactions. A new route to doubly unsaturated carbonyl derivatives
  作者：Bruce H. Lipshutz、Subir Ghorai、Žarko V. Bošković

  DOI：10.1016/j.tet.2008.04.027

  日期：2008.7

  Cross-metathesis between an activated olefin and an ethereal derivative of homoallylic alcohols leads to products that are subject to facile elimination resulting in α,β,γ,δ-unsaturated esters, ketones, acids, and aldehydes in high yields.

  活化烯烃与均烯丙基醇的醚衍生物之间的交叉复分解导致产物易于除去，从而以高收率得到α，β，γ，δ-不饱和酯，酮，酸和醛。