benzyl 7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0] hept-2-ene-2-carboxylate | 67501-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: benzyl 7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0] hept-2-ene-2-carboxylate
• 英文别名: benzyl (5RS)-7-oxo-1-azabicyclo<3.2.0>hept-2-ene-2-carboxylate；benzyl 7-oxo-1-azabicyclo[3,2,0]hept-2-ene-2-carboxylate；benzyl 7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate；Benzyl-1-carba-2-penem-3-carboxylat
• CAS: 67501-71-7
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃
• 分子量: 243.262
• InChiKey: ZYROYXNZYFRYIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0] hept-2-ene-2-carboxylate 在 吡啶 、 2,3-二氯碘苯 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2R,3S,5R)-3-((R)-2-Acetylamino-ethanesulfinyl)-3-chloro-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  7-氧代-3-亚磺酰基-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸酯的合成：橄榄酸类似物

  摘要：

  碱催化硫醇与7-氧代-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸酯的加成反应可生成饱和核的加合物，可将其立体定向氧化为α-氯亚砜，然后脱氯化氢以形成抗菌剂相应的不饱和体系的活性亚砜。

  DOI：

  10.1039/c39800000185
• 作为产物：
  描述：

  4-allyl-1-(1-benzyloxycarbonyl-1-triphenylphosphoranylidenemethyl)-azetidin-2-one 在 碳酸氢钠 、 臭氧 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 生成 benzyl 7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0] hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  橄榄酸类似物。第1部分。7-氧代-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸酯体系和一些相关的β-内酰胺的全合成

  摘要：

  由五-1,4-二烯和氯磺酰基异氰酸酯制备的4-烯丙基氮杂环丁烷-2-酮已用于合成母体7-氧代-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸酯体系使用分子内Witting反应来构建2，3-双键的天然低聚酸。衍生自4-烯丙基基团的酮环化生成3-取代的衍生物，同时使用由六-1,5-二烯和氯磺酰基异氰酸酯制得的氮杂环丁烷-2-一已得到同源的8-氧代-1-氮杂双环[4.2] .0]辛-2-烯系统。

  DOI：

  10.1039/p19810003242

文献信息

• Bicyclic .beta.-lactam antibiotics
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US04223038A1

  公开（公告）日：1980-09-16

  Compounds of the formula (I): ##STR1## wherein G is hydrogen, alkyl, alkenyl, substituted alkyl or substituted alkenyl, R.sub.1 is alkyl or aryl, substituted alkyl or substituted aryl, and R is an organic group such that --CO.sub.2 R is an ester group are produced. The compounds are useful as antibacterial and .beta.-lactamase inhibitory agents.

  式(I)的化合物：##STR1##其中G是氢，烷基，烯基，取代烷基或取代烯基，R.sub.1是烷基或芳基，取代烷基或取代芳基，R是有机基团，使得--CO.sub.2 R是酯基团。这些化合物可用作抗菌和β-内酰胺酶抑制剂。
• Polycyclic compounds
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US04289696A1

  公开（公告）日：1981-09-15

  The present invention provides a compound of formula (1): ##STR1## wherein G is hydrogen, alkyl, alkenyl, substituted alkyl or substituted alkenyl, R.sub.1 is alkyl or aryl, substituted alkyl or substituted aryl, and R is an organic group such that --CO.sub.2 R is an ester group. The compounds are useful as antibacterial and .beta.-lactamase inhibitory agents.

  本发明提供了一个化合物，其化学式为(1)：##STR1## 其中G是氢、烷基、烯基、取代烷基或取代烯基，R.sub.1是烷基或芳基，取代烷基或取代芳基，而R是一个有机基团，使得--CO.sub.2 R是一个酯基团。这些化合物可用作抗菌和β-内酰胺酶抑制剂。
• Intermediates for producing bicyclic .beta.-lactam-antibiotics
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US04347181A1

  公开（公告）日：1982-08-31

  Compounds of the formula ##STR1## which are intermediates for producing antibacterial and .beta.-lactamase inhibiting compounds of the formula ##STR2## wherein R.sub.1 is alkyl of 1 to 6 carbon atoms, unsubstituted or substituted with hydroxy, amino, nitro, alkanoylamido of 1 to 6 carbon atoms, benzyloxycarbonylamido or p-nitrobenzyloxycarbonylamido; trityl; phenyl; or phenyl substituted by one or more members selected from the group consisting of halo, alkyl of 1 to 6 carbon atoms, alkoxy of 1 to 6 carbon atoms, amino, alkanoylamido of 1 to 6 carbon atoms, benzyloxycarbonylamido or p-nitrobenzyloxycarbonylamido; R is alkyl of 1 to 6 carbon atoms, benzyl, p-nitrobenzyl, p-methoxybenzyl, phenacyl, p-bromophenacyl, 2,2,2-trichloroethyl, phthalidyl, phthalimidomethyl, .alpha.-ethoxycarbonyloxyethyl or alkanoyloxymethyl of 1 to 6 carbon atoms, and G is hydrogen, alkyl or alkenyl, said alkyl and alkenyl being unsubstituted or substituted with hydroxy, oxy, methoxycarbonyl, phenyl or phenyl substituted with alkyl of 1 to 6 carbon atoms, alkoxy of 1 to 6 carbon atoms, nitro or halo.

  式为##STR1##的化合物是生产抗菌和β-内酰胺酶抑制剂化合物的中间体，其中R.sub.1是1至6个碳原子的烷基，未取代或取代为羟基，氨基，1至6个碳原子的烷酰胺基，苄氧羰胺基或对硝基苄氧羰胺基；三苯甲基；苯基；或苯基取代为卤素，1至6个碳原子的烷基，1至6个碳原子的烷氧基，氨基，1至6个碳原子的烷酰胺基，苄氧羰胺基或对硝基苄氧羰胺基中的一种或多种成员的群；R是1至6个碳原子的烷基，苄基，对硝基苯甲基，对甲氧基苯甲基，苯乙酰基，对溴苯乙酰基，2,2,2-三氯乙基，邻苯二甲酰基，邻酰胺基甲基，α-乙氧羰酰氧乙基或1至6个碳原子的烷酰氧甲基，G是氢，烷基或烯基，所述烷基和烯基未取代或取代为羟基，氧基，甲氧羰基，苯基或苯基取代为1至6个碳原子的烷基，1至6个碳原子的烷氧基，硝基或卤素。
• Derivatives of 7-oxo-1-azabicyclo(3.2.0)-hept-2-ene-2-carboxylic acid, their preparation, pharmaceutical compositions containing them and intermediates
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0002564A1

  公开（公告）日：1979-06-27

  The present invention provides a compound of formula (i):- where G is hydrogen, alkyl, alkenyl, substituted alkyl or Substituted alkenyl R, is alkyl or aryl, substituted alkyl or subsbluted aryl and R is an organic group such that-CO2R is an ester group The compounds are useful as antibacterial and 6 lactamase inhibitory agents.

  本发明提供了一种式(i)化合物：- G是氢、烷基、烯基、取代烷基或取代烯基。 式中 G 是氢、烷基、烯基、取代的烷基或取代的烯基 R 是烷基或芳基、取代的烷基或取代的芳基，R 是有机基团，如-CO2R 是酯基 这些化合物可用作抗菌剂和 6 内酰胺酶抑制剂。
• Bateson, John H.; Roberts, Patricia M.; Smale, Terence C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 6, p. 1541 - 1553
  作者：Bateson, John H.、Roberts, Patricia M.、Smale, Terence C.、Southgate, Robert

  DOI：——

  日期：——