(4-bromo-2-fluorophenyl)(4-methoxyphenyl)methanone | 192443-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-bromo-2-fluorophenyl)(4-methoxyphenyl)methanone
• 英文别名: (4-bromo-2-fluoro-phenyl)-(4-methoxy-phenyl)-methanone；(4-bromo-2-fluorophenyl)-(4-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 192443-10-0
• 化学式: C₁₄H₁₀BrFO₂
• mdl: MFCD11545159
• 分子量: 309.135
• InChiKey: ASPFFJAIQHMKPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.458±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromo-2-fluorophenyl)(4-methoxyphenyl)methanone 在 aqueous HBr 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (4-bromo-2-fluoro-phenyl)-(4-hydroxy-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Aminoalkyl-substituted benzo-heterocyclic compounds

  摘要：

  Aminoalkyl-substituted benzo-heterocyclic compounds of the formula ##STR1## wherein M, Q, R and T are as defined in the specification, as well as acid addition salts thereof. These compounds are useful as cholesterol level lowering agents and as antimycotic agents. 中文翻译：公式为##STR1##的氨基烷基取代苯并杂环化合物，其中M、Q、R和T如规范中所定义，以及其酸盐。这些化合物可用作降低胆固醇水平的药剂和抗真菌药剂。

  公开号：

  US05856503A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醚 、 4-溴-2-氟苯甲酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以57%的产率得到(4-bromo-2-fluorophenyl)(4-methoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOALKYLIDENE COMPOUNDS AS MODULATORS OF ESTROGEN RECEPTOR
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005012220A3

文献信息

• Oxidosqualene Cyclase (OSC) Inhibitors for the Treatment of Dyslipidemia
  作者：Henrietta Dehmlow、Ralf Thoma、Armin Ruf、Narendra Panday、Elisabeth Von Der Mark、Olivier Morand、Hans Peter Märki、Manfred Kansy、Peter Hartman、Philippe Coassolo、Alexander Chucholowski、Denise Blum-Kaelin、Johannes Aebi、Jean Ackermann、Tanja Schulz-Gasch

  DOI：10.2533/000942905777676858

  日期：——

  Novel inhibitors of oxidosqualene cyclase (OSC) for the treatment of dyslipidemia are reported. Starting point for the chemistry program was a set of compounds derived from a fungicide project which, in addition to high affinity for OSC from Candida albicans, also showed high affinity for the human enzyme (hOSC). Here the evaluation process of different scaffolds is outlined for two representative series, the phenyl substituted benzo[d]isothiazoles and the aminocyclohexanes. The most promising compounds derived from the latter series were further profiled in vivo and showed promising properties with respect to modulation of lipid parameters.

  报告了用于治疗血脂异常的新型氧化角鲨烯环氧化酶（OSC）抑制剂。化学项目的起点是一组来自杀菌剂项目的化合物，这些化合物除了对白念珠菌的OSC具有高亲和力外，对人类酶（hOSC）也显示出高亲和力。这里概述了两个代表性系列，即苯基取代的苯并[d]异噻唑和氨基环己烷的不同支架评估过程。从后者系列中得到的最有前途的化合物在体内进行了进一步研究，并显示出在调节脂质参数方面的前景性。

• [EN] FUSED HETEROYRAL DERIVATIVES FOR USE AS P38 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES HETEROARYL FUSIONNES A UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE P38
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005073189A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  Compounds of formula (I) are inhibitors of p38 kinase and are useful in the treatment of conditions or disease states mediated by p38 kinase activity or mediated by cytokines produced by the activity of p38.

  化合物的化学式（I）是p38激酶的抑制剂，并且在治疗由p38激酶活性介导或由p38活性产生的细胞因子介导的疾病状态或疾病状态中有用。
• Chemical Compounds
  申请人：Britton E. Jonathan

  公开号：US20070213348A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The present invention relates to novel compounds with a variety of therapeutic uses, more particularly novel substituted cyclic alkylidene compounds that are particularly useful for selective estrogen receptor modulation.

  本发明涉及一种具有各种治疗用途的新化合物，更特别地是新的取代环烷基烯化合物，这些化合物对于选择性雌激素受体调节非常有用。
• Fused Heteroaryl Derivatives for Use as P38 Kinase Inhibitors
  申请人：Bamborough Paul

  公开号：US20090023725A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Compounds of formula (I): are inhibitors of p38 kinase and are useful in the treatment of conditions or disease states mediated by p38 kinase activity or mediated by cytokines produced by the activity of p38.

  公式（I）的化合物是p38激酶的抑制剂，可用于治疗由p38激酶活性介导或由p38活性产生的细胞因子介导的疾病状态或疾病状态。
• Cycloalkylidene Compounds As Modulators of Estrogen Receptor
  申请人：Fang Jing

  公开号：US20090253659A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention relates to novel compounds with a variety of therapeutic uses, more particularly novel substituted cyclic alkylidene compounds that are particularly useful for selective estrogen receptor modulation.

  本发明涉及一种具有多种治疗用途的新化合物，更具体地说是新的取代环烷亚烯化合物，特别适用于选择性雌激素受体调节。