2-bromo-5-t-butyl-1,3-bis(2-methoxy-1,1-dimethylethyl)benzene | 259197-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-5-t-butyl-1,3-bis(2-methoxy-1,1-dimethylethyl)benzene
• 英文别名: 2-Bromo-5-tert-butyl-1,3-bis(1-methoxy-2-methylpropan-2-yl)benzene
• CAS: 259197-78-9
• 化学式: C₂₀H₃₃BrO₂
• 分子量: 385.385
• InChiKey: LQIZFQSCRVJRRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5-t-butyl-1,3-bis(2-methoxy-1,1-dimethylethyl)benzene 在 正丁基锂 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-tert-Butyl-1-chloro-8-(2-methoxy-1,1-dimethyl-ethyl)-4,4-dimethyl-3,4-dihydro-1H-benzo[c][1,2]oxaphosphinine
  参考文献：
  名称：

  带有庞大的4-叔丁基-2,6-双（甲氧基烷基）苯基的二硫代-和二硒代氧膦类化合物的形成和重排

  摘要：

  [4-叔丁基-2,6-双（1-甲氧基-1-甲基乙基）苯基]膦，[4-叔丁基-2,6-双（2-甲氧基-1,1-二甲基乙基）苯基]制备了膦和[4-叔丁基-2,6-双（3-甲氧基-1,1-二甲基丙基）苯基]膦，并使其与硫或硒反应，得到含磷-氧键的杂环化合物，通过甲氧基的甲基部分的重排。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00771-1
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-5-t-butyl-1,3-bis(1-cyano-1-methylethyl)benzene 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 苄基三乙基氯化铵 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 11.83h， 生成 2-bromo-5-t-butyl-1,3-bis(2-methoxy-1,1-dimethylethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  带有庞大的4-叔丁基-2,6-双（甲氧基烷基）苯基的二硫代-和二硒代氧膦类化合物的形成和重排

  摘要：

  [4-叔丁基-2,6-双（1-甲氧基-1-甲基乙基）苯基]膦，[4-叔丁基-2,6-双（2-甲氧基-1,1-二甲基乙基）苯基]制备了膦和[4-叔丁基-2,6-双（3-甲氧基-1,1-二甲基丙基）苯基]膦，并使其与硫或硒反应，得到含磷-氧键的杂环化合物，通过甲氧基的甲基部分的重排。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00771-1