N-(1-methoxyprop-2-enoxy)-N-prop-2-enylbenzamide | 639512-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-methoxyprop-2-enoxy)-N-prop-2-enylbenzamide
• CAS: 639512-99-5
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• 分子量: 247.294
• InChiKey: XZEJHCNYCZIZOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-methoxyprop-2-enoxy)-N-prop-2-enylbenzamide 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到2-Benzoyl-3,6-dihydro-6-methoxy-2H-1,2-oxazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of unsaturated [1,2]oxazines by using sigmatropic rearrangements and the ring-closing metathesis reaction

  摘要：

  Various substituted unsaturated [1,2]oxazines have been synthesized by using a [2,3]- or a [3,3]-sigmatropic rearrangement and a ring-closing metathesis reaction as key steps. (C) 2003 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.09.125
• 作为产物：
  描述：

  N-(oxan-2-yloxy)benzenecarboximidoyl chloride 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 、 苯 为溶剂， 生成 N-(1-methoxyprop-2-enoxy)-N-prop-2-enylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of unsaturated [1,2]oxazines by using sigmatropic rearrangements and the ring-closing metathesis reaction

  摘要：

  Various substituted unsaturated [1,2]oxazines have been synthesized by using a [2,3]- or a [3,3]-sigmatropic rearrangement and a ring-closing metathesis reaction as key steps. (C) 2003 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.09.125

文献信息

• Synthesis of unsaturated [1,2]oxazines by using sigmatropic rearrangements and the ring-closing metathesis reaction
  作者：Alexandre Le Flohic、Christophe Meyer、Janine Cossy、Jean-Roger Desmurs

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.09.125

  日期：2003.11

  Various substituted unsaturated [1,2]oxazines have been synthesized by using a [2,3]- or a [3,3]-sigmatropic rearrangement and a ring-closing metathesis reaction as key steps. (C) 2003 Published by Elsevier Ltd.