3-(2,4-dichlorophenyl)propanoyl chloride | 52397-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2,4-dichlorophenyl)propanoyl chloride
• 英文别名: 3-(2,4-dichloro-phenyl)-propionyl chloride；3-(2,4-Dichlor-phenyl)-propionylchlorid
• CAS: 52397-82-7
• 化学式: C₉H₇Cl₃O
• 分子量: 237.513
• InChiKey: LQFCAVZOCFSRBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  159-160 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  1.387±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,4-dichlorophenyl)propanoyl chloride 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4,6-二氯-2,3-二氢-1H-茚-1-酮
  参考文献：
  名称：

  茚满亚胺。2.设计和合成（E）-2-（4-氯-6-氟-1-茚二亚基）-N-甲基乙酰胺，这是一种有效的消炎和镇痛药，没有集中作用的肌肉松弛活性。

  摘要：

  结构-活性关系研究的扩展，导致发现了非镇静有效的肌肉松弛剂，消炎药和镇痛剂（E）-2-（4,6-二氟-1-茚二亚基）乙酰胺1 （E）-2-（4-氯-6-氟-1-茚二烯基）-N-甲基乙酰胺，2.化合物2是有效的抗炎和止痛剂，没有集中作用的肌肉松弛活性。

  DOI：

  10.1021/jm020068k
• 作为产物：
  描述：

  反-2,4-二氯肉桂酸 在 platinum(IV) oxide 草酰氯 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(2,4-dichlorophenyl)propanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  茚满亚胺。2.设计和合成（E）-2-（4-氯-6-氟-1-茚二亚基）-N-甲基乙酰胺，这是一种有效的消炎和镇痛药，没有集中作用的肌肉松弛活性。

  摘要：

  结构-活性关系研究的扩展，导致发现了非镇静有效的肌肉松弛剂，消炎药和镇痛剂（E）-2-（4,6-二氟-1-茚二亚基）乙酰胺1 （E）-2-（4-氯-6-氟-1-茚二烯基）-N-甲基乙酰胺，2.化合物2是有效的抗炎和止痛剂，没有集中作用的肌肉松弛活性。

  DOI：

  10.1021/jm020068k

文献信息

• Method for treating Meniere's disease
  申请人：Merck & Company, Inc.

  公开号：US05817658A1

  公开（公告）日：1998-10-06

  A method for the treatment of Meniere's disease comprising the administration of a medicament which modulates the IKs channel of the ear and thereby reducing endolymph production.

  一种治疗梅尼埃病的方法，包括给予一种调节耳朵IKs通道的药物，从而减少内淋巴液的产生。
• Methods of treating cardiac arrhythmia
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05428031A1

  公开（公告）日：1995-06-27

  Benzodiazepine analogs have been found to be useful in treating cardiac abnormalities.

  苯二氮䓬类似物已被发现在治疗心脏异常方面具有用处。
• Pharmaceutical preparation
  申请人：Merck & Company, Inc.

  公开号：US05776930A1

  公开（公告）日：1998-07-07

  A method of preventing, treating, terminating and protecting against cardiac arrhythmias, such as atrial, supraventricular and ventricular ectopy, tachycardia, flutter or fibrillation, including atrial, supraventricular and ventricular arrhythmias resulting from myocardial ischemic injury in a patient in need thereof, comprising administration of a selective I.sub.Ks antagonist and a beta-adrenergic receptor blocking agent, administered in combined therapy either simultaneously, separately or sequentially is presented. Additionally, a pharmaceutical preparation comprising a selective I.sub.Ks antagonist and a beta-adrenergic receptor blocking agent, wherein these compounds are administered simultaneously, separately or sequentially is presented.

  一种预防、治疗、终止和保护心律失常的方法，如心房、上室和室性异位搏动、心动过速、心房扑动或颤动，包括由心肌缺血损伤引起的心房、上室和室性心律失常，该方法包括给予选择性I.sub.Ks拮抗剂和β-肾上腺能受体阻滞剂，以联合疗法的形式同时、分开或依次给药。此外，还提供了一种药物制剂，包括选择性I.sub.Ks拮抗剂和β-肾上腺能受体阻滞剂，这些化合物可以同时、分开或依次给药。
• Antiarrhythmic benzodiazepines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05426185A1

  公开（公告）日：1995-06-20

  Benzo-(1,5)-diazepine derivatives with an amide or urea function in the 3-position are useful in the treatment of arrhythmia. The compounds have structural formulae: ##STR1##

  苯并-(1,5)-二氮杂环衍生物在3位具有酰胺或脲功能，对心律失常的治疗具有用处。这些化合物的结构式如下：##STR1##
• Pyrrolobenzimidazolones and their use as antiproliferative agents
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1598353A1

  公开（公告）日：2005-11-23

  The invention relates to pyrrolobenzimidazolone compounds of formula (I), wherein A,T and R1 to R3 are defined as in claim 1, which possess tubulin inhibitory activity and are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation and the use thereof for preparing a pharmaceutical composition.

  该发明涉及式(I)的吡咯苯并咪唑酮化合物，其中A、T和R1至R3的定义如权利要求书中所述，具有微管抑制活性，适用于治疗由细胞过度或异常增殖所特征的疾病，并用于制备药物组合物。