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5,5'-ethane-1,1-diyl-bis-furan-2-carboxylic acid | 91570-60-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,5'-ethane-1,1-diyl-bis-furan-2-carboxylic acid
英文别名
1,1-bis-(5-carboxy-[2]furyl)-ethane;1,1-Bis-(5-carboxy-[2]furyl)-aethan;1-Di-(5-carboxy-2-furyl)ethane;5-[1-(5-carboxyfuran-2-yl)ethyl]furan-2-carboxylic acid
5,5'-ethane-1,1-diyl-bis-furan-2-carboxylic acid化学式
CAS
91570-60-4
化学式
C12H10O6
mdl
——
分子量
250.208
InChiKey
JPBDOKWWRONPMB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    216 °C
  • 沸点:
    402.7±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.415±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 一种双呋喃类化合物的合成方法
    申请人:南京工业大学
    公开号:CN111303088B
    公开(公告)日:2022-10-14
    本发明属于有机合成领域,特别涉及一种双呋喃类化合物的合成方法,该发明采用式1所示的呋喃环类化合物与式2所示的含羰基化合物在式3所示的磷酸衍生物磷酰胺酸类的催化下生成式4所示的双呋喃类化合物,采用该反应合成方法简单,不需要极端的反应条件,反应危害小,操作安全,后处理简单方便,底物的适应性广。
  • 一种新型双呋喃类化合物的制备方法
    申请人:南京工业大学
    公开号:CN111285827A
    公开(公告)日:2020-06-16
    本发明属于有机合成领域,特别涉及一种新型双呋喃类化合物的制备方法,该发明采用式1所示的呋喃环类化合物与式2所示的含羰基化合物在式3所示的邻苯二磺酰亚胺的催化下生成式4所示的双呋喃类化合物,采用该反应合成方法简单,不需要极端的反应条件,反应危害小,操作安全,后处理简单方便,底物的适应性广。
  • CAWSE, J. L.;STANFORD, J. L.;STILL, R. H., MAKROMOL. CHEM., 1984, 185, N 4, 697-707
    作者:CAWSE, J. L.、STANFORD, J. L.、STILL, R. H.
    DOI:——
    日期:——
  • NOWAKOWSKI, J., J. PRAKT. CHEM., 329,(1987) N 3, 539-544
    作者:NOWAKOWSKI, J.
    DOI:——
    日期:——
  • US4496751A
    申请人:——
    公开号:US4496751A
    公开(公告)日:1985-01-29
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