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trans-2-(dibenzylamino)cyclohexan-1-ol | 68543-46-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-2-(dibenzylamino)cyclohexan-1-ol
英文别名
2-(dibenzylamino)cyclohexanone;2-Dibenzylamino-1-cyclohexanon;2-(Dibenzylamino)cyclohexan-1-one
trans-2-(dibenzylamino)cyclohexan-1-ol化学式
CAS
68543-46-4
化学式
C20H23NO
mdl
MFCD32716886
分子量
293.409
InChiKey
LDZUHQWHYIWNON-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    104-105 °C
  • 沸点:
    427.1±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans-2-(dibenzylamino)cyclohexan-1-ol高氯酸 作用下, 反应 3.0h, 以92%的产率得到9-azapentacyclo[7.7.5.01,21.02,7.011,16]henicosa-2,4,6,11,13,15-hexaene
    参考文献:
    名称:
    Suzuki, Takayoshi; Takamoto, Masayuki; Okamoto, Toshihiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 5, p. 1888 - 1900
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    trans-2-(dibenzylamino)cyclohexan-1-ol 在 草酰氯二甲基亚砜三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.5h, 以39%的产率得到trans-2-(dibenzylamino)cyclohexan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    二苄氨基-1-甲基环己醇和二苄氨基-1-三氟甲基环己醇异构体的合成†
    摘要:
    已经制备了二苄基氨基-1-甲基环己-1-醇和二苄基氨基-1-三氟甲基环己-1-醇的异构体。通过NMR光谱学和单晶X射线分析相结合,明确确定了这些化合物的立体化学。3 - N,N-二苄氨基-1-三氟甲基环己醇及其衍生物的顺式异构体在溶液相和固态均显示出不同寻常的构象行为,其中氨基通常采用轴向构象。
    DOI:
    10.1039/c5ob01924a
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文献信息

  • [EN] 4-AMINO-2-PYRIDO-BICYCLIC PYRIMIDINES AND USE THEREOF AS TOPOISOMERASE II INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINES 4-AMINO-2-PYRIDO-BICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TOPOISOMÉRASE II
    申请人:FONDAZIONE ST ITALIANO TECNOLOGIA
    公开号:WO2018114700A1
    公开(公告)日:2018-06-28
    The present invention concerns 4-amino-2-pyrido-bicyclic pyrimidines as type II topoisomerase inhibitors and use thereof as medicaments especially in the treatment of cancer. The invention also provides a method for the manufacture of 4- amino-2-pyrido bicyclic pyrimidines.
    本发明涉及4-氨基-2-吡啶双环嘧啶作为II型拓扑异构酶抑制剂及其用途作为药物,特别是在癌症治疗中的用途。该发明还提供了一种制备4-氨基-2-吡啶双环嘧啶的方法。
  • [EN] NICOTINAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NICOTINAMIDE
    申请人:PFIZER LTD
    公开号:WO2009153720A1
    公开(公告)日:2009-12-23
    The present invention relates to compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein the substituents are defined herein, to compositions containing such compounds and to the uses of such compounds for the treatment of allergic and respiratory conditions.
    本发明涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化合物,其中取代基在此处定义,涉及含有这种化合物的组合物以及利用这种化合物治疗过敏和呼吸道疾病的用途。
  • Synthesis of quaternary α-benzyl- and α-allyl-α-methylamino cyclobutanones
    作者:Lorenza Ghisu、Nicola Melis、Francesco Secci、Pierluigi Caboni、Angelo Frongia
    DOI:10.1016/j.tet.2016.10.024
    日期:2016.12
    important quaternary α-benzyl- and α-allyl-α-methylamino cyclobutanones in good to high yield, via a sequential one-pot methylation/sigmatropic rearrangement, has been accomplished for the first time. The quaternary α-alkyl-α-amino cyclobutanones could be further manipulated, affording synthetically interesting scaffolds such as highly substituted tryptamines and cyclobuta-fused indolines.
    首次完成了通过连续的一锅甲基化/σ重排,以良好至高收率构建合成重要的季铵化α-苄基-和α-烯丙基-α-甲基氨基环丁酮的简单实用方案。季α-烷基-α-氨基环丁酮可以被进一步处理,从而提供合成上令人感兴趣的支架,例如高度取代的色胺和与环丁烯融合的二氢吲哚。
  • Nicotinamide Derivatives
    申请人:Thorarensen Atli
    公开号:US20100173888A1
    公开(公告)日:2010-07-08
    The present invention relates to compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein the substituents are defined herein, to compositions containing such compounds and to the uses of such compounds for the treatment of allergic and respiratory conditions.
    本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐和溶剂,其中取代基在此定义,涉及含有这种化合物的组合物,以及使用这种化合物治疗过敏和呼吸道疾病的用途。
  • SUZUKI TAKAYOSHI; TAKAMOTO MASAYUKI; OKAMOTO TOSHIHIKO; TAKAYAMA HIROAKI, CHEM. AND PHARM. BULL., 34,(1986) N 5, 1888-1900
    作者:SUZUKI TAKAYOSHI、 TAKAMOTO MASAYUKI、 OKAMOTO TOSHIHIKO、 TAKAYAMA HIROAKI
    DOI:——
    日期:——
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