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methyl N,N-dimethylcarbamimidothioate monohydroiodide | 6972-04-9

中文名称
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中文别名
——
英文名称
methyl N,N-dimethylcarbamimidothioate monohydroiodide
英文别名
S,N,N-trimethylisothiourea hydroiodide;N,N,S-trimethylisothiourea hydriodide;N,N-dimethyl-S-methylisothiourea hydroiodide;S,N,N-Trimethyl-isothioharnstoff;N,N'-S-Trimethylisothiouronium Iodide;methyl N,N-dimethylcarbamimidothioate;hydroiodide
methyl N,N-dimethylcarbamimidothioate monohydroiodide化学式
CAS
6972-04-9
化学式
C4H10N2S*HI
mdl
MFCD25973871
分子量
246.115
InChiKey
PFJMWGUDKKPHFR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    87-88°C
  • 溶解度:
    溶于DMSO、水

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.95
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    52.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:4d1a2f8a912f87386115c28e2652dd20
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    2-(烷基氨基)-5,6-和-6,7-二羟基-3,4-二氢喹唑啉的合成及作为潜在多巴胺激动剂的评估。
    摘要:
    基于2-氨基二羟基-1,2,3,4-四氢萘(ADTN)的已知多巴胺能性质,制备了杂环同源物。合成了几种2-(烷基氨基)-5,6-和-6,7-二羟基-3,4-二氢喹唑啉,并测试了其在犬肾动脉中的多巴胺样血管舒张作用。6,7-二取代系列对多巴胺的拮抗作用较弱。5,6-或6,7-二羟基取代均未产生多巴胺激动剂。测得的pKa值证实了人们期望二氢喹唑啉比多巴胺更碱性,这可能是缺乏多巴胺样作用的可能原因之一。
    DOI:
    10.1021/jm00348a018
  • 作为产物:
    描述:
    N,N-二甲基硫脲碘甲烷乙醇 为溶剂, 反应 0.05h, 以100%的产率得到methyl N,N-dimethylcarbamimidothioate monohydroiodide
    参考文献:
    名称:
    2-(烷基氨基)-5,6-和-6,7-二羟基-3,4-二氢喹唑啉的合成及作为潜在多巴胺激动剂的评估。
    摘要:
    基于2-氨基二羟基-1,2,3,4-四氢萘(ADTN)的已知多巴胺能性质,制备了杂环同源物。合成了几种2-(烷基氨基)-5,6-和-6,7-二羟基-3,4-二氢喹唑啉,并测试了其在犬肾动脉中的多巴胺样血管舒张作用。6,7-二取代系列对多巴胺的拮抗作用较弱。5,6-或6,7-二羟基取代均未产生多巴胺激动剂。测得的pKa值证实了人们期望二氢喹唑啉比多巴胺更碱性,这可能是缺乏多巴胺样作用的可能原因之一。
    DOI:
    10.1021/jm00348a018
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文献信息

  • [EN] NOVEL HETEROARYL-TRIAZOLE COMPOUNDS AS PESTICIDES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROARYLE-TRIAZOLE UTILISÉS COMME PESTICIDES
    申请人:BAYER AG
    公开号:WO2021069567A1
    公开(公告)日:2021-04-15
    The present invention relates to novel heteroaryl-triazole compounds of the general formula (I), in which the structural elements X, Y, R1, R2, R3a, R3b, R4 and R5 have the meaning given in the description, to formulations and compositions comprising such compounds and for their use in the control of animal pests including arthropods and insects in plant protection and to their use for control of ectoparasites on animals.
    本发明涉及一种新型杂环基三唑化合物,其一般式为(I),其中结构元素X、Y、R1、R2、R3a、R3b、R4和R5的含义如描述中所示,以及包含这些化合物的配方和组合物,用于控制包括节肢动物和昆虫在内的动物害虫,用于植物保护,并用于控制动物体表寄生虫。
  • Iminosulfonylurea dirivatives and herbicides
    申请人:Nissan Chemical Industries Ltd.
    公开号:US05500406A1
    公开(公告)日:1996-03-19
    The present invention provides novel iminosulfonylurea derivatives which are useful as herbicides with excellent activity and selectivity. These derivatives can be used to protect rice, wheat, corn, soybean, cotton and sugar beet from weeds.
    本发明提供了一种新型的亚砜基脲衍生物,具有出色的除草活性和选择性,可用作除草剂。这些衍生物可用于保护稻米、小麦、玉米、大豆、棉花和甜菜等作物免受杂草的侵害。
  • Iminosulfonylurea derivatives and herbicides
    申请人:Nissan Chemical Industries Ltd.
    公开号:US05604179A1
    公开(公告)日:1997-02-18
    An iminosulfonylurea derivative of the formula (1) or its salt ##STR1## wherein Q is ##STR2## wherein the variables are herein below defined, and a herbicidal and and growth control method.
    一种公式(1)的亚氨基磺酰脲衍生物或其盐,其中Q为##STR2##其中变量在下面定义,以及一种除草和生长控制方法。
  • Studies on Methylglyoxal Bis(guanylhydrazone)<sup>1</sup> Analogs. I. Homologs of Methylglyoxal Bis(guanylhydrazone)<sup>2</sup>
    作者:Eugene G. Podrebarac、Wayne H. Nyberg、Frederic A. French、C. C. Cheng
    DOI:10.1021/jm00339a014
    日期:1963.5
  • Grapov, A. F.; Zontova, V. N.; Negrebetskii, V. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 6, p. 1133 - 1137
    作者:Grapov, A. F.、Zontova, V. N.、Negrebetskii, V. V.、Bogel'fer, L. Ya.、Mel'nikov, N. N.
    DOI:——
    日期:——
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