methyl 2-(4-chlorobenzylidene)hydrazinecarbodithioate | 25996-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(4-chlorobenzylidene)hydrazinecarbodithioate
• 英文别名: methyl N-[(4-chlorophenyl)methylideneamino]carbamodithioate
• CAS: 25996-57-0
• 化学式: C₉H₉ClN₂S₂
• 分子量: 244.769
• InChiKey: NZRWCNLSTKPOBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.1±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-chlorobenzylidene)hydrazinecarbodithioate 在 potassium permanganate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-(4-氯苯基)-5-甲基磺酰基-1,3,4-噻二唑
  参考文献：
  名称：

  5-（取代苯基）的合成4-乙酰基-2-甲硫基Δ 2 -1,3,4-噻二唑类以及它们与氧化高锰酸钾

  摘要：

  醛甲硫基（硫代羰基）腙（2）与乙酸酐或乙酰氯反应，得到5-（取代苯基）4-乙酰基-2-甲硫基Δ 2 -1,3,4-噻二唑类（3）。在乙酸中用高锰酸钾（3）化合物的氧化配5-芳基-2-甲磺酰基-1,3,4-噻二唑（4），4-乙酰基-5-芳基- 2-甲基磺酰基Δ 2 -1,3- ，4-噻二唑类（5），和4-乙酰基-5-芳基- 2-甲基磺酰基Δ 2 -1,3,4-噻二唑啉1,1-二氧化物（6）。

  DOI：

  10.1039/p19830000967
• 作为产物：
  描述：

  肼基二硫代甲酸甲酯 、 4-氯苯甲醛 以 甲醇 为溶剂， 以72%的产率得到methyl 2-(4-chlorobenzylidene)hydrazinecarbodithioate
  参考文献：
  名称：

  Methyl-2-arylidene hydrazinecarbodithioates: synthesis and biological activity

  摘要：

  摘要：甲基-2-芳基亚硫酰肼-卡巴二硫酸酯尽管其金属配合物因其生物活性而被广泛报道，但并未引起研究人员的特别关注。本研究考察了十二种甲基-2-芳基亚硫酰肼-卡巴二硫酸酯的细胞静止和抗病毒活性，这些化合物被许多研究人员报告为噻唑半脒的合成中间体和其金属配合物的制备。具有三齿配体特征的IIc、IIi和IIl化合物被发现对HL60人类前粒细胞白血病细胞具有最低的IC50值（分别为6.5μM、≈1μM和0.8μM）。它们对人类胚胎肺（HEL）成纤维细胞增殖抑制最强（分别为5.3μM、17μM和2.6μM）。化合物IIc和IIl对野生型单纯疱疹病毒（HSV）、带状疱疹病毒（VZV）和阿昔洛韦耐药HSV具有抗病毒活性；然而，这些活性在化合物显著抑制HL60和HEL细胞增殖的浓度下被观察到。

  DOI：

  10.2478/s11696-013-0346-4

文献信息

• Synthesis, antimicrobial studies, and molecular docking of some new dihydro-1,3,4-thiadiazole and pyrazole derivatives derived from dithiocarbazates
  作者：Amr Hassan Moustafa、Doaa H. Ahmed、Mohamed T. M. El-Wassimy、Mamdouh F. A. Mohamed

  DOI：10.1080/00397911.2020.1843179

  日期：2021.2.16

  A series of 3-acetyl-2-aryl-5-methylthio-2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazoles 3a–g, N- (4-acetyl-5-aryl-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl) acetamide derivatives 5a–e and spiro-compound 7 was prepared fro...

  一系列 3-乙酰-2-芳基-5-甲硫基-2,3-二氢-1,3,4-噻二唑 3a–g, N-(4-乙酰-5-芳基-4,5-二氢-1 ,3,4-噻二唑-2-基)乙酰胺衍生物 5a-e 和螺环化合物 7 是由...
• Synthesis, Antimicrobial and Anticancer Activity of New Thiosemicarbazone Derivatives
  作者：Umasankar Kulandaivelu、Valisakka Gari Padmini、Kyatham Suneetha、Boyapati Shireesha、Jannu Vincent Vidyasagar、Tadikonda Rama Rao、Jayaveera K N、Arijit Basu、Venkatesan Jayaprakash

  DOI：10.1002/ardp.201000201

  日期：2011.2

  Thiosemicarbazones of p‐aminobenzoic acid (PABA) were synthesized and tested for their antimicrobial and anticancer activity. Hydroxamate derivatives 4a–4l were found to have better antimicrobial and anticancer activity than their acid counterpart. Compound 4d was found to have good antimicrobial activity against Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Vibrio cholerae, and Bacillus

  合成了对氨基苯甲酸 (PABA) 的硫缩氨基脲并测试了它们的抗菌和抗癌活性。发现异羟肟酸酯衍生物 4a-4l 比它们的酸对应物具有更好的抗微生物和抗癌活性。发现化合物4d对大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、金黄色葡萄球菌、霍乱弧菌和枯草芽孢杆菌具有良好的抗菌活性，IC50值约为1 µM。化合物 4f 对白色念珠菌显示出有效的抗真菌活性 (IC50 = 1.29 µM)，化合物 4h 显示出有效的抗癌活性 (IC50 = 0.07 µM)。
• A convenient route for the synthesis of new thiadiazoles
  作者：Abdelwahed SAYED、Yasser ZAKI、Emad AISH

  DOI：10.3906/kim-1505-13

  日期：——

  The present work describes the preparation of new thiadiazoles through a simple intramolecular reaction of mono- and bis-hydrazonoyl halides with methyl hydrogen phenyl carbonimidodithioate or methyl-2-arylidene hydrazinecarbodithioate. The synthetic method involves nucleophilic substitution followed by intramolecular cyclization reactions mediated by evolution of methanethiol. The structures of the title compounds were elucidated by elemental analyses, and FTIR, MS and NMR spectra.

  目前的工作描述了通过单亚肼基卤化物和双亚肼酰卤与甲基氢苯基碳酰亚胺二硫代酸酯或甲基-2-亚芳基肼碳二硫代酸酯的简单分子内反应制备新型噻二唑。该合成方法涉及亲核取代，然后是由甲硫醇的演化介导的分子内环化反应。通过元素分析、FTIR、MS 和 NMR 光谱阐明了标题化合物的结构。
• DE1934809
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• FR1572191
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——