1-benzoyl-3,3-dibenzylthiourea | 24760-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzoyl-3,3-dibenzylthiourea
• 英文别名: N-(dibenzylcarbamothioyl)benzamide；N-benzoyl-N',N'-dibenzylthiourea；N'-Benzoyl-N,N-dibenzyl-thioharnstoff；N-Benzoyl-N'-dibenzylthioharnstoff；N-{[bis(phenylmethyl)amino]thioxomethyl}benzamide；N,N-dibenzyl-N'-benzoylthiourea；1,1-dibenzyl-3-benzoylthiourea
• CAS: 24760-47-2
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂OS
• 分子量: 360.48
• InChiKey: FPNUXYVNWZXNCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142-143 °C
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzoyl-3,3-dibenzylthiourea 在 gelatin-immobilized Cu₂[Fe(CN)6] 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 Cu(1,1-dibenzyl-3-benzoylthiourea)2
  参考文献：
  名称：

  Tatarintseva; Mikhailov, Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1997, vol. 42, # 2, p. 218 - 222

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-benzoyl-3,3-dibenzylthiourea
  参考文献：
  名称：

  由分子间氢键和弱相互作用指导的新硫脲衍生物的超分子自组装：晶体结构和Hirshfeld表面分析

  摘要：

  摘要 我们合成并表征了一系列4个密切相关的硫脲衍生物（的1 - 4）通过下述物质反应得到的4- [R -苯甲酰氯（R：H，氯，CH 3，和OCH 3）与硫氰酸钾和二苄基胺的摩尔量无水丙酮。合成的化合物的晶体和分子结构1 - 4进行了检查以了解该晶体当通过在不同的官能团取代改变每种化合物的如何包装对芳环上的位置。单晶X射线衍射分析表明，所制备化合物的分子组装成通过具有类似分子间相互作用的网络连接的超分子单元。然而，发现化合物的堆积排列是不同的。我们还对所有合成的化合物进行了Hirshfeld表面分析，并研究了这些表面上不同性质与取代基系统变化有关的变化。Hirshfeld表面分析和分解的指纹图表明，该结构被H···H，H···S，O···H，N···H，CH····π和π··稳定。 ·π分子间相互作用，主要影响晶体中物质的堆积。H···H（51.6， 图形概要

  DOI：

  10.1007/s11164-018-3596-5

文献信息

• Synthesis, characterization, and catalytic applications of Ru(III) complexes containing N-[di(alkyl/aryl)carbamothioyl]benzamide derivatives and triphenylphosphine/triphenylarsine
  作者：N. Gunasekaran、R. Karvembu

  DOI：10.1016/j.inoche.2010.05.004

  日期：2010.8

  Abstract Six coordinated ruthenium(III) complexes of the type [RuX 2 (L)(PPh 3 ) 2 ] or [RuX 2 (L)(AsPh 3 ) 2 ] where L = N -[di(alkyl/aryl)carbamothioyl]benzamide derivatives, X = Cl or Br} have been prepared by the reaction between [RuX 3 (PPh 3 ) 3 ] or [RuX 3 (AsPh 3 ) 3 ] (where X = Cl or Br) and N -[di(alkyl/aryl)carbamothioyl]benzamide derivatives in toluene and characterized by elemental analysis

  摘要 [RuX 2 (L)(PPh 3 ) 2 ] 或 [RuX 2 (L)(AsPh 3 ) 2 ] 类型的六种配位钌 (III) 配合物 其中 L = N -[二(烷基/芳基)氨基甲硫酰基]苯甲酰胺衍生物，X = Cl或Br}已通过[RuX 3 (PPh 3 ) 3 ]或[RuX 3 (AsPh 3 ) 3 ]（其中X = Cl或Br）与N -[di(烷基/芳基）氨基甲硫酰基]苯甲酰胺衍生物在甲苯中，并通过元素分析、光谱数据（电子、红外和 EPR）和磁矩研究表征。在室温下，在 N-甲基吗啉-N-氧化物作为氧化剂的存在下，该配合物可作为醇氧化的有效催化剂。
• On the cytotoxic activity of Pd(II) complexes of N,N-disubstituted-N′-acyl thioureas
  作者：Ana M. Plutín、Raúl Mocelo、Anislay Alvarez、Raúl Ramos、Eduardo E. Castellano、Marcia R. Cominetti、Angelica E. Graminha、Antonio G. Ferreira、Alzir A. Batista

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2014.01.022

  日期：2014.5

  Manipulation of the structure of ligands or of complexes represents a strategy for which is possible to modify the potential mechanism of their action against the cancer cells. Here we present the cytotoxicity of some new palladium complexes and our intention is to show the importance of non-coordinated atoms of the ligands in the cytotoxicity of the complexes. New complexes of palladium (II), with general

  合理设计抗癌药物是增加其细胞毒性并最大程度降低其毒性的最有希望的策略之一。操纵配体或复合物的结构代表了一种可能改变其针对癌细胞作用的潜在机制的策略。在这里，我们介绍了一些新的钯配合物的细胞毒性，我们的目的是表明配体的非配位原子在配合物的细胞毒性中的重要性。通式为[Pd（PPh 3）2（L）] PF 6或[PdCl（PPh 3）的钯（II）的新配合物）（L）]，合成了L = N，N-二取代-N'-酰基硫脲，并通过元素分析，摩尔电导率，熔点，IR，NMR（1 H，13 C和31 P 1 H }）光谱学。光谱数据与包含O，S螯合的配体的配合物一致。与复合物的结构Ñ，Ñ二甲基Ñ '-benzoylthiourea，Ñ，Ñ二苯基Ñ '-benzoylthiourea，Ñ，Ñ二乙基Ñ '-furoylthiourea，和Ñ，Ñ二苯基Ñ通过X射线晶体学测定法测定了'-呋喃基硫脲，证实了配体通过硫和氧
• Heteroleptic tris-chelate ruthenium(II) complexes of N,N-disubstituted-N′-acylthioureas: Synthesis, structural studies, cytotoxic activity and confocal microscopy studies
  作者：João P. Barolli、Pedro I.S. Maia、Legna Colina-Vegas、Jane Moreira、Ana M. Plutin、Raúl Mocelo、Victor M. Deflon、Marcia R. Cominetti、Maria I. Camargo-Mathias、Alzir A. Batista

  DOI：10.1016/j.poly.2017.01.002

  日期：2017.4

  the thiocarbonyl and carbonyl groups. The structures of the new complexes were further studied by X-ray crystallography, which confirmed the coordination of the ligands with the metal through the sulfur and oxygen atoms, leading to the formation of distorted octahedral complexes. The N,N-disubstituted-N′-acylthioureas and their complexes were screened with respect to their in vitro cytotoxicity. All

  摘要钌配合物已被评估为针对癌细胞的抗肿瘤药物。在该项目中，新的具有通式[Ru（L）（bipy）（dppb）]（PF6）的杂钌（II）配合物（其中L = N，N-二取代-N'-酰基硫脲，bipy = 2,2'合成了双联吡啶和dppb = 1,4-双（二苯基膦基）丁烷，并通过元素分析，IR和NMR（1H和31P 1H}）光谱，摩尔电导率测量和单晶X射线衍射法进行了表征。IR和NMR数据表明配体通过硫代羰基和羰基与Ru（II）金属中心配位。通过X射线晶体学进一步研究了新配合物的结构，这证实了配体通过硫和氧原子与金属的配位，导致了扭曲的八面体配合物的形成。筛选N，N-二取代-N'-酰基硫脲及其复合物的体外细胞毒性。所有化合物均对MCF-7（人乳腺肿瘤细胞ATCC HTB-26），DU-145（人前列腺肿瘤细胞ATCC HTB-26）表现出相当大的抗增殖活性，对成纤维细胞L929细胞（小鼠ATCC
• Versatile coordination behavior of N,N-di(alkyl/aryl)-N′-benzoylthiourea ligands: Synthesis, crystal structure and cytotoxicity of palladium(II) complexes
  作者：N. Selvakumaran、Seik Weng Ng、Edward R.T. Tiekink、R. Karvembu

  DOI：10.1016/j.ica.2011.06.031

  日期：2011.10

  characterization of Pd(II) complexes with the general formula cis -[Pd(L-O,S) 2 ] (HL = N , N -diethyl- N ′-benzoylthiourea, N , N -diisobutyl- N ′-benzoylthiourea or N , N -dibenzyl- N ′-benzoylthiourea) and trans -[PdCl 2 (HL-S) 2 ] (HL = N , N -diphenyl- N ′-benzoylthiourea, N , N -di- n -butyl- N ′-benzoylthiourea or N , N -diisopropyl- N ′-benzoylthiourea) are reported. These complexes were formed from

  具有通式cis-[Pd（LO，S）2]（HL = N，N -N-二乙基-N'-苯甲酰基硫脲，N，N -N-二异丁基-N'-苯甲酰基硫脲或N，N-二苄基-N'-苯甲酰基硫脲）和反式-[PdCl 2（HL-S）2]（HL = N，N-二苯基-N'-苯甲酰硫脲，N，N-二-正丁基-N'报道了-苯甲酰基硫脲或N，N-二异丙基-N'-苯甲酰基硫脲。这些配合物是由PdCl 2与N，N-二（烷基/芳基）-N'-苯甲酰硫脲在乙腈中的反应形成的，其配方取决于HL的性质。新的Pd（II）配合物已通过分析和光谱（FT-IR，UV-Vis，1 H NMR和13 C NMR，质谱）技术进行了表征。X-射线晶体学已经证实了两个配合物（1和5）的分子结构。
• Tris-chelate complexes of cobalt(III) with N-[di(alkyl/aryl)carbamothioyl] benzamide derivatives: Synthesis, crystallography and catalytic activity in TBHP oxidation of alcohols
  作者：N. Gunasekaran、P. Jerome、Seik Weng Ng、Edward R.T. Tiekink、R. Karvembu

  DOI：10.1016/j.molcata.2011.11.019

  日期：2012.2

  New six coordinated tris-chelate cobalt(III) complexes of the type [Co(L)(3)] (1-4) where HL = N-[di(alkyl/aryl)carbamothioyl]benzamide derivatives} were prepared from the reaction between CoCl2 center dot 6H(2)O and N-[di(alkyl/aryl)carbamothioyl]benzamide in ethanol and characterized by elemental analysis and spectral data (UV/Vis, IR,H-1 & (CNMR)-C-13). The molecular structure of a representative complex [Co(L1)(3)] (1) [where HL1 = N-(diisopropylcarbamothioyl)benzamide], was determined by single crystal X-ray diffraction method and reveals a distorted octahedral geometry and a facial configuration of S atoms around the Co(III) center. These complexes act as efficient catalysts for the oxidation of alcohols to their corresponding aldehydes or ketones in presence of tert-butyl hydroperoxide (TBHP) at 80 degrees C. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.