2-(methylsulfonyl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate | 103275-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(methylsulfonyl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: 1-methanesulfonyl-2-(toluene-4-sulfonyloxy)-ethane；1-Methansulfonyl-2-(toluol-4-sulfonyloxy)-aethan；toluene-4-sulfonic acid 2-methanesulfonyl ethyl ester；2-methylsulfonylethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 103275-86-1
• 化学式: C₁₀H₁₄O₅S₂
• 分子量: 278.35
• InChiKey: FFWASDWPUAKZQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81 °C
• 沸点：
  494.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.338±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methylsulfonyl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate 在 氨 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(甲磺酰基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  THE NEW PREPARATION OF ALIPHATIC AMINES WITH SULPHONYL GROUP AND THEIR SALTS

  摘要：

  本发明涉及一种新型磺酰基烷基胺及其盐的制备方法。本发明的方法包括以下步骤：采用含有磺酮基团的磺酸盐作为起始材料，以氨或胺作为取代试剂，与起始材料反应制备产物。此外，本发明还提供了一种新的中间体2-(N,N-二苯甲基氨基)乙基甲基磺酮及其盐，其是通过上述新型制备方法获得的，并且提供了使用该中间体的方法。此外，本发明还提供了一种新型的2-(胺基)乙基甲基磺酮盐，其是使用2-(胺基)乙基甲基磺酮盐酸盐制备的，并提供了该新型盐的使用方法。本发明不仅有利于减少环境污染，而且可用于大规模制备2-(胺基)乙基甲基磺酮及其盐，此外，本发明还有利于制备高纯度的2-(胺基)乙基甲基磺酮盐酸盐。

  公开号：

  EP2305634A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟乙基甲砜 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 2-(methylsulfonyl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CCR4 SMALL MOLECULE ANTAGONIST AND USE THEREOF
  [FR] PETITE MOLÉCULE ANTAGONISTE DU CCR4 ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种CCR4小分子拮抗剂及其用途

  摘要：

  本发明涉及一种CCR4小分子拮抗剂及其用途。具体地，本发明涉及式(I)化合物或其同位素标记化合物、或其光学异构体、几何异构体、互变异构体或异构体混合物、或其药学上可接受的盐、或其前体药、或其代谢物，以及其在制备用于治疗或预防由CCR4介导的疾病或病症的药物中的用途。

  公开号：

  WO2023143194A1

文献信息

• Integrase inhibitors
  申请人：Cai R. Zhenhong

  公开号：US20080058315A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Tricyclic compounds, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.

  三环化合物，其受保护的中间体，以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。
• [EN] 5-AZAINDAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS 5-AZAINDAZOLE ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014001377A1

  公开（公告）日：2014-01-03

  5-Azaindazole compounds of Formula (I), including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting Pim kinase, and for treating disorders such as cancer mediated by Pim kinase. Methods of using compounds of Formula (I) for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  公式（I）的5-氮杂吲唑化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐，用于抑制Pim激酶，并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用公式（I）化合物在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• [EN] AZA-OXO-INDOLES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INFECTION<br/>[FR] AZA-OXO-INDOLES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE DE L'INFECTION À VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014184163A1

  公开（公告）日：2014-11-20

  The invention provides compounds having the general formula: wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, W1, W2, W3, A and X are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有以下一般式的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、W1、W2、W3、A和X如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• Indole nitriles
  申请人：——

  公开号：US20040077646A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  Compounds of the formula (I) 1 wherein m, n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as described herein, together with methods for making the compounds and using the compounds for treatment of diseases or conditions mediated by Cathepsin K.

  式(I)的化合物，其中m、n、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，以及制备这些化合物的方法和利用这些化合物治疗由Cathepsin K介导的疾病或症状的方法。
• 一种拉帕替尼侧链的合成方法
  申请人：山东铂源药业有限公司

  公开号：CN104151216B

  公开（公告）日：2016-08-17

  本发明公开一种拉帕替尼侧链的合成方法，属于药物合成领域。解决了现有拉帕替尼侧链合成原料比较昂贵，合成线路长，从而导致大规模生产难度较大的问题。具体是以甲砜基乙醇与甲磺酰氯反应或甲砜基乙醇与对甲苯磺酰氯反应，生成化合物甲磺酸甲砜基乙醇酯，然后在氨气的作用下得到的。该制备方法原料价格较低，合成路线较短，易于大规模生产。