摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-(1-isopropylnon-2-yn-1-yl)-N-(phenylmethyl)benzenemethanamine | 120803-29-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(1-isopropylnon-2-yn-1-yl)-N-(phenylmethyl)benzenemethanamine
英文别名
N,N-dibenzyl-1-(isopropyl)-2-nonyn-1-amine;N,N-dibenzyl-1-isopropyl-2-nonyn-3-amine;N,N-dibenzyl-2-methylundec-4-yn-3-amine
4-(1-isopropylnon-2-yn-1-yl)-N-(phenylmethyl)benzenemethanamine化学式
CAS
120803-29-4
化学式
C26H35N
mdl
——
分子量
361.571
InChiKey
AQWNKKKNZDYXJP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.8
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二苄胺正丁基锂 、 magnesium sulfate 作用下, 以 四氢呋喃正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 4-(1-isopropylnon-2-yn-1-yl)-N-(phenylmethyl)benzenemethanamine
    参考文献:
    名称:
    经典的苯并三唑介导的炔烃的α-氨基烷基化:两亲性材料Alk-2-yn-1-胺的合成与表征
    摘要:
    从醛和仲胺(方案2)获得的易得和稳定的苯并三唑甲胺1a – l的反应生成了预期的alk-2-yn-1-胺3a – t(方案3)。合成产物的两亲特性负责理化测量。所获得化合物的特定聚集特性使其在Langmuir-Blodgett技术中可用作电活性材料。
    DOI:
    10.1002/hlca.200790173
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • A New General Method for the Synthesis of Tertiary Propargylamines (<i>N,N</i>-Dialkyl-2-alkynamines)
    作者:Alan R. Katritzky、John K. Gallos、Konstantina Yannakopoulou
    DOI:10.1055/s-1989-27136
    日期:——
    A new method has been developed for the preparation of propargylamines, compounds of pharmaceutical interest. The method employs mild conditions, affords good overall yields, and is successfully applied even in cases where other methods fail.
    一种新方法已经被开发用于制备烯丙基胺,这是一类在制药领域具有重要意义的化合物。该方法采用温和的条件,具有良好的总产率,并且在其他方法失败的情况下也能成功应用。
  • Indium-Catalyzed Highly Efficient Three-Component Coupling of Aldehyde, Alkyne, and Amine via C−H Bond Activation
    作者:Yicheng Zhang、Pinhua Li、Min Wang、Lei Wang
    DOI:10.1021/jo900507v
    日期:2009.6.5
    was found to be a highly effective catalyst for the three-component coupling reactions of aldehydes, alkynes, and amines (A3-coupling) via C−H activation. The reactions could be applied to both aromatic and aliphatic aldehydes and alkynes. Nearly quantitative yields of the desired products were obtained in most cases. No cocatalyst or activator is required, and water is the only byproduct in the reactions
    在本文中,氯化铟(III)被发现是通过CH活化进行醛,炔烃和胺(A 3偶联)三组分偶联反应的高效催化剂。该反应可应用于芳族和脂族醛和炔烃。在大多数情况下,所需产物的收率接近定量。不需要助催化剂或活化剂,水是反应中唯一的副产物。此外,提出了InCl 3催化的一锅,醛,炔烃和胺的三组分偶联的初步机理。
  • Iron-Catalyzed Ligand-Free Three-Component Coupling Reactions of Aldehydes, Terminal Alkynes, and Amines
    作者:Pinhua Li、Yicheng Zhang、Lei Wang
    DOI:10.1002/chem.200802643
    日期:2009.2.16
    A tri‐umph in many respects: The iron‐catalyzed ligand‐free, one‐pot three‐component coupling reactions of aldehydes, terminal alkynes, and amines in the presence of 4 A molecular sieves yields the corresponding propargylamines in good to excellent yields, displays a broad substrate scope, and is economical and environmentally friendly (see scheme).
    在许多方面都做到了三步走:在4 A分子筛的存在下,铁,醛,末端炔烃和胺的无铁催化的单锅三组分偶联反应可产生相应的炔丙基胺,收率好至极好,显示基材范围广,经济且环保(请参阅方案)。
  • KATRITZKY, ALAN R.;GALLOS, JOHN K.;YANNAKOPOULOU, KONSTANTINA, SYNTHESIS,(1989) N, C. 31-33
    作者:KATRITZKY, ALAN R.、GALLOS, JOHN K.、YANNAKOPOULOU, KONSTANTINA
    DOI:——
    日期:——
  • Classical Benzotriazole-Mediatedα-Aminoalkylations of Alkynes: Synthesis and Characterization of Alk-2-yn-1-amines as Amphiphilic Materials
    作者:Krzysztof R. Idzik、Joanna Cabaj、Jadwiga Sołoducho、Ashraf A. A. Abdel-Fattah
    DOI:10.1002/hlca.200790173
    日期:2007.9
    1a–l, obtained from aldehydes and secondary amines (Scheme 2), gave the expected alk-2-yn-1-amines 3a–t (Scheme 3). The amphiphilic character of the synthesized products was responsible for physicochemical measurements. Specific aggregation properties of the obtained compounds make them useful as electroactive materials in the Langmuir–Blodgett technique.
    从醛和仲胺(方案2)获得的易得和稳定的苯并三唑甲胺1a – l的反应生成了预期的alk-2-yn-1-胺3a – t(方案3)。合成产物的两亲特性负责理化测量。所获得化合物的特定聚集特性使其在Langmuir-Blodgett技术中可用作电活性材料。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐