3-Chlor-5H-benzopyridazino<4,3-e><1,4>thiazin | 5936-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-Chlor-5H-benzopyridazino<4,3-e><1,4>thiazin
• 英文别名: 3-chloro-5H-pyridazino[3,4-b][1,4]benzothiazine
• CAS: 5936-66-3
• 化学式: C₁₀H₆ClN₃S
• mdl: MFCD04037387
• 分子量: 235.697
• InChiKey: YLMPLEXXFPCGNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chlor-5H-benzopyridazino<4,3-e><1,4>thiazin 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-Chlor-5H-benzopyridazino<4.3-e><1.4>thiazin-trioxid
  参考文献：
  名称：

  Pyridazine Derivatives. X. 10H-Benzo[b]pyridazino[3, 4-e][1, 4]thiazine and 5H-Benao[b]pyridazino[4, 3-e][1, 4]thiazine

  摘要：

  4-(2-Aminophenylthio -3, 6-dichloropyridazine) (I)在稀盐酸或醋酸处理后，通过重排和环化反应得到 3-氯-5H-苯并[b]哒嗪并[4, 3-e][1, 4]噻嗪（3, 4-diazapheno-thiazine 型）。通过 150°加热 I 或用浓盐酸直接环化处理 I，可以得到 3-氯-10H-苯并[b]哒嗪并[3，4-e][1，4]噻嗪（1，2-噻吩并噻嗪型）。使用分子轨道法讨论了上述反应的机理。合成了几种 1、2 和 3、4-二氮杂吩噻嗪衍生物。

  DOI：

  10.1248/cpb.14.698
• 作为产物：
  描述：

  2-[(3,6-dichloropyridazine-4-yl)thio]aniline 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-Chlor-5H-benzopyridazino<4,3-e><1,4>thiazin
  参考文献：
  名称：

  Pyridazine Derivatives. X. 10H-Benzo[b]pyridazino[3, 4-e][1, 4]thiazine and 5H-Benao[b]pyridazino[4, 3-e][1, 4]thiazine

  摘要：

  4-(2-Aminophenylthio -3, 6-dichloropyridazine) (I)在稀盐酸或醋酸处理后，通过重排和环化反应得到 3-氯-5H-苯并[b]哒嗪并[4, 3-e][1, 4]噻嗪（3, 4-diazapheno-thiazine 型）。通过 150°加热 I 或用浓盐酸直接环化处理 I，可以得到 3-氯-10H-苯并[b]哒嗪并[3，4-e][1，4]噻嗪（1，2-噻吩并噻嗪型）。使用分子轨道法讨论了上述反应的机理。合成了几种 1、2 和 3、4-二氮杂吩噻嗪衍生物。

  DOI：

  10.1248/cpb.14.698

文献信息

• Pyridazine Derivatives. X. 10H-Benzo[b]pyridazino[3, 4-e][1, 4]thiazine and 5H-Benao[b]pyridazino[4, 3-e][1, 4]thiazine
  作者：Fumio Yoneda、Takayuki ohtaka、Yoshihiro Nitta

  DOI：10.1248/cpb.14.698

  日期：——

  4-(2-Aminophenylthio)-3, 6-dichloropyridazine (I) on treating with dil. Hydrochloric acid or acetic acid gave 3-chloro-5H-benzo[b]pyridazino[4, 3-e][1, 4]thiazine (3, 4-diazapheno-thiazine type) through rearrangement and cyclization. 3-Chloro-10H-benzo[b]pyridazino-[3, 4-e][1, 4]thiazine (1, 2-diazaphenothiazine type) was obtained by either heating of I at 150°or treating of I with conc. hydrochloric acid through direct cyclization. The mechanism of the aforesaid reactions was discussed using a molecular orbital method. Several 1, 2-and 3, 4-diazaphenothiazine derivatives were synthesized.

  4-(2-Aminophenylthio -3, 6-dichloropyridazine) (I)在稀盐酸或醋酸处理后，通过重排和环化反应得到 3-氯-5H-苯并[b]哒嗪并[4, 3-e][1, 4]噻嗪（3, 4-diazapheno-thiazine 型）。通过 150°加热 I 或用浓盐酸直接环化处理 I，可以得到 3-氯-10H-苯并[b]哒嗪并[3，4-e][1，4]噻嗪（1，2-噻吩并噻嗪型）。使用分子轨道法讨论了上述反应的机理。合成了几种 1、2 和 3、4-二氮杂吩噻嗪衍生物。