(4-benzyloxyphenyl)carbamate phenylester | 844879-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-benzyloxyphenyl)carbamate phenylester
• 英文别名: 1-benzyloxy-4-(phenoxycarbonylamino)benzene；phenyl N-(4-phenylmethoxyphenyl)carbamate
• CAS: 844879-68-1
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₃
• 分子量: 319.36
• InChiKey: FHTGTZFIEGVTIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-benzyloxyphenyl)carbamate phenylester 在 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以92.2%的产率得到(4-benzyloxy)phenylsemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIFUNGAL AZOLE DERIVATIVES HAVING A FLUOROVINYL MOIETY AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  [FR] DERIVES AZOLE ANTIFONGIQUES CONTENANT UN GROUPE FONCTIONNEL FLUOROVINYLE ET PROCEDE DE PREPARATION ASSOCIE

  摘要：

  公式（I）的唑类衍生物具有氟乙烯基团或其药用可接受盐，对广谱病原真菌的抗真菌活性优于传统抗真菌药物，并具有低毒性的优势。

  公开号：

  WO2005014583A1
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯胺 、 氯甲酸苯酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 (4-benzyloxyphenyl)carbamate phenylester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antimicrobial Activity of Novel 1-[3-(1,8-Naphthyridin-2-yl)phenyl]-3-arylurea Derivatives

  摘要：

  2-氨基烟酸醛（1）与1-(3-硝基苯)乙酮（2）在哌啶存在下反应，形成2-(3-硝基苯)-1,8-萘啶（3）。化合物3与肼水合物还原后得到3-(1,8-萘啶-2-基)苯胺（4），随后与不同的芳基氨基甲酸酯缩合，生成1-[3-(1,8-萘啶-2-基)苯基]-3-芳基脲衍生物（6a-q）。所有化合物的结构通过红外光谱（IR）、核磁共振（NMR）和质谱数据得到了确认。此外，合成的新化合物还进行了抗菌活性评估。结果显示，测试的化合物对细菌细胞的生长具有抑制作用。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2018.20972

文献信息

• NOVEL N- (2-AMINOPHENYL) BENZAMIDE DERIVATIVE HAVING UREA STRUCTURE
  申请人：Mogi Hiroyuki

  公开号：US20090306077A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention relates to a study on the synthesis of a novel N-(2-aminophenyl)benzamide derivative having an urea structure and represented by the general formula (1); and the utilization of a pharmacological effect of the derivative. A compound represented by the general formula (1) or a salt thereof has an effect of cellular morphological change on trabecular meshwork cells and is effective in the prevention and/or treatment of a disease considered to be related to intraocular pressure. In the formula, R 1 and R 2 represent a hydrogen atom, a lower alkyl group, or the like; R 3 represents a hydroxy group, a lower alkoxy group, a lower cycloalkyloxy group, an aryloxy group, or the like; R 4 and R 5 represent a halogen atom, a lower alkyl group, a hydroxy group, a lower alkoxy group, or the like; X represents a lower alkylene group or the like; Y represents a single bond, a lower alkylene group, or the like; l and m represent 0, 1, 2, or the like.

  本发明涉及一种关于合成一种新型N-(2-氨基苯基)苯酰胺衍生物的研究，其具有尿素结构，通式表示为(1)；以及利用该衍生物的药理作用。通式(1)或其盐具有对小梁网状组织细胞的细胞形态学改变作用，并在预防和/或治疗与眼压有关的疾病方面具有有效性。在公式中，R1和R2表示氢原子、较低的烷基或类似物；R3表示羟基、较低的烷氧基、较低的环烷氧基、芳基氧基或类似物；R4和R5表示卤原子、较低的烷基、羟基、较低的烷氧基或类似物；X表示较低的烷基亚基或类似物；Y表示单键、较低的烷基亚基或类似物；l和m表示0、1、2或类似物。
• Antifungal Azole Derivatives Having a Fluorovinyl Moiety and Process for the Preparation Thereof
  申请人：Kim Bum Tae

  公开号：US20080027117A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  An azole derivative of formula (I) having a fluorovinyl moiety or a pharmaceutically acceptable salt thereof is superior to the conventional antifungal drugs in antifungal activity against a wide spectrum of pathogenic fungi, and has advantageously low toxicity.

  公式（I）的唑类衍生物，具有氟乙烯基团或其药学上可接受的盐，在抗多种致病真菌的抗真菌活性方面优于传统的抗真菌药物，并具有低毒性的优点。
• NOVEL N-(2-AMINOPHENYL)BENZAMIDE DERIVATIVE HAVING AN UREA STRUCTURE
  申请人：Santen Pharmaceutical Co., Ltd

  公开号：EP2107052B1

  公开（公告）日：2011-10-12
• US8076332B2
  申请人：——

  公开号：US8076332B2

  公开（公告）日：2011-12-13
• [EN] ANTIFUNGAL AZOLE DERIVATIVES HAVING A FLUOROVINYL MOIETY AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] DERIVES AZOLE ANTIFONGIQUES CONTENANT UN GROUPE FONCTIONNEL FLUOROVINYLE ET PROCEDE DE PREPARATION ASSOCIE
  申请人：KOREA RES INST CHEM TECH

  公开号：WO2005014583A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  An azole derivative of formula (I) having a fluorovinyl moiety or a pharmaceutically acceptable salt thereof is superior to the conventional antifungal drugs in antifungal activity against a wide spectrum of pathogenic fungi, and has advantageously low toxicity.

  公式（I）的唑类衍生物具有氟乙烯基团或其药用可接受盐，对广谱病原真菌的抗真菌活性优于传统抗真菌药物，并具有低毒性的优势。