2-[4-[(4-methoxyphenyl)thio]phenyl]ethylamine | 53279-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-[4-[(4-methoxyphenyl)thio]phenyl]ethylamine
• 英文别名: 2-[4-(4-methoxyphenyl)sulfanylphenyl]ethanamine
• CAS: 53279-50-8
• 化学式: C₁₅H₁₇NOS
• mdl: MFCD19531438
• 分子量: 259.372
• InChiKey: XBCVTKDKGRAWPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-[(4-methoxyphenyl)thio]phenyl]ethylamine 在 吡啶盐酸盐 作用下， 生成 4-[[4-(2-aminoethyl)phenyl]thio]phenol
  参考文献：
  名称：

  Petit,L.; Sonnier,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 477 - 478

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(4-Methoxyphenyl)sulfanylphenyl]acetonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-[4-[(4-methoxyphenyl)thio]phenyl]ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Petit,L.; Sonnier,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 477 - 478

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aminoalcohol derivatives
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20040006143A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention relates to a compound formula [I]: 1 wherein 2 Y is bond, —O—(CH 2 ) n — (in which n is 1, 2, 3 or 4), etc., Z is cyano, tetrazolyl, etc., R 1 is hydrogen, lower alkyl, etc., R 2 is hydrogen or an amino protective group, R 3 is hydrogen or lower alkyl, R 4 is hydrogen or lower alkyl, R 5 and R 8 are each independently hydrogen, halogen, hydroxy, lower alkyl, etc., R 6 is hydrogen, lower alkyl, etc., R 9 is hydrogen or lower alkyl, and i is 1 or 2, or a salt thereof. The compound [I] of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful for the prophylactic and/or the therapeutic treatment of pollakiurea or urinary incontinence.

  本发明涉及一种化合物公式[I]: 1 其中 2 Y是键，—O—(CH 2 ) n — (其中n是1、2、3或4)，等等， Z是氰基，四唑基，等等， R 1 是氢，低级烷基，等等， R 2 是氢或氨基保护基团， R 3 是氢或低级烷基， R 4 是氢或低级烷基， R 5 和R 8 各自独立是氢，卤素，羟基，低级烷基，等等， R 6 是氢，低级烷基，等等， R 9 是氢或低级烷基，以及 i是1或2， 或其盐。本发明的化合物[I]及其药用可接受的盐对于预防性和/或治疗性治疗尿频或尿失禁是有用的。
• [EN] AMINOALCOHOL DERIVATIVES AND THEIR USE AS BETA-3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES AMINOALCOOLIQUES ET LEUR UTILISATION COMME AGONISTES DE RECEPTEUR BETA-3 ADRENERGIQUE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2004045610A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The present invention relates to a compound formula [I] or a salt thereof. The compound [I] of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful for the prophylactic and/or the therapeutic treatment of pollakiurea or urinary incontinence.

  本发明涉及一种化合物配方[I]或其盐。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐对于预防和/或治疗尿频或尿失禁具有用处。
• AMINOALCOHOL DERIVATIVES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1389185A2

  公开（公告）日：2004-02-18
• US7037938B2
  申请人：——

  公开号：US7037938B2

  公开（公告）日：2006-05-02
• US7629366B2
  申请人：——

  公开号：US7629366B2

  公开（公告）日：2009-12-08