phenyl N-[4-(hexafluoro-2-hydroxy-2-propyl)phenyl]carbamate | 60201-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl N-[4-(hexafluoro-2-hydroxy-2-propyl)phenyl]carbamate
• 英文别名: phenyl N-[4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)phenyl]carbamate
• CAS: 60201-57-2
• 化学式: C₁₆H₁₁F₆NO₃
• 分子量: 379.259
• InChiKey: DIIIPHSOKPSQOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl N-[4-(hexafluoro-2-hydroxy-2-propyl)phenyl]carbamate 、 (S)-3-amino-3-(4-(ethylsulfonyl)phenyl)propionitrile 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以83%的产率得到(S)-1-(2-cyano-1-(4-(ethylsulfonyl)phenyl)ethyl)-3-(4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  RORγt抑制剂及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及药物技术领域，具体涉及RORγt抑制剂及其制备方法和用途。本发明还涉及包含所述化合物的药物组合物，制备该药物组合物的方法，以及所述化合物或药物组合物在治疗或预防哺乳动物，特别是人类的由RORγt介导的癌症、炎症或自身免疫疾病的用途。

  公开号：

  CN113072542A
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氨基苯)-1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇 、 氯甲酸苯酯 在 吡啶 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.0h， 以100%的产率得到phenyl N-[4-(hexafluoro-2-hydroxy-2-propyl)phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  RORγt抑制剂及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及药物技术领域，具体涉及RORγt抑制剂及其制备方法和用途。本发明还涉及包含所述化合物的药物组合物，制备该药物组合物的方法，以及所述化合物或药物组合物在治疗或预防哺乳动物，特别是人类的由RORγt介导的癌症、炎症或自身免疫疾病的用途。

  公开号：

  CN113072542A

文献信息

• Anti-hypertensive polyhaloisopropyl-substituted arylureas
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04093742A1

  公开（公告）日：1978-06-06

  Novel polyhaloisopropyl-substituted arylureas having potent antihypertensive properties are disclosed herein.

  这里披露了具有强效降压作用的新型多卤异丙基取代芳基脲类化合物。
• Identification of novel tetrahydroquinoxaline derived phenyl ureas as modulators of the hepatitis B virus nucleocapsid assembly
  作者：Nicky Hwang、Shuo Wu、Haiqun Ban、Huixin Luo、Julia Ma、Junjun Cheng、Qiong Zhao、Jessilyn A. Laney、Na Du、Junyang Guo、Manasa Suresh、Liangxian Shen、Gideon Tolufashe、Usha Viswanathan、John Kulp、Patrick Lam、Jinhong Chang、Jason A. Clement、Stephan Menne、Ju-Tao Guo、Yanming Du

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115634

  日期：2023.11

  exploring fused bicyclic scaffolds with an exocyclic amide that is β, γ to the fused ring, and identified 1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline derived phenyl ureas as a novel scaffold. Structure-activity relationship studies showed that a favorable hydrophobic substitution can be tolerated at the 2-position of the 1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline core, and the resulting compound 88 demonstrated comparable or improved

  乙型肝炎病毒 （HBV） 复制的一个关键步骤是核心蛋白 （Cp） 二聚体选择性包装前基因组 RNA （pgRNA），形成核衣壳，发生逆转录病毒 DNA 复制。开发新的抗 HBV 药物的一种方法是通过错误地引导 Cp 二聚体组装不含 pgRNA 的形态正常的衣壳来破坏 HBV 核衣壳的组装。在这项研究中，我们以先前发现的苯甲酰胺衍生的 HBV 衣壳组装调节剂为基础，探索了具有β的外环酰胺的稠合双环支架，γ到稠合环，并将 1,2,3,4-四氢喹喔啉衍生的苯基脲鉴定为一种新的支架。构效关系研究表明，在 1,2,3,4-四氢喹喔啶核心的 2 位可以耐受有利的疏水取代，与我们之前报道的苯甲酰胺化合物 38017 相比，所得化合物 88 在小鼠和人肝细胞衍生的 HBV 复制细胞系中表现出相当或更好的抗病毒效力 （8）.此外，还发现一种基于 1,2,3,4-四氢喹喔啉的新型双尿素系列可抑制亚微摩尔 EC50
• [EN] RORγT INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE RORγT, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] RORγt抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：DONGGUAN HEC NEW DRUG R&D CO LTD

  公开号：WO2021139595A1

  公开（公告）日：2021-07-15

  涉及药物技术领域，具体涉及RORγt抑制剂及其制备方法和用途。还涉及包含所述化合物的药物组合物，制备该药物组合物的方法，以及所述化合物或药物组合物在治疗或预防哺乳动物，特别是人类的由RORγt介导的癌症、炎症或自身免疫疾病的用途。
• US4093742A
  申请人：——

  公开号：US4093742A

  公开（公告）日：1978-06-06
• RORγt抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN113072542A

  公开（公告）日：2021-07-06

  本发明涉及药物技术领域，具体涉及RORγt抑制剂及其制备方法和用途。本发明还涉及包含所述化合物的药物组合物，制备该药物组合物的方法，以及所述化合物或药物组合物在治疗或预防哺乳动物，特别是人类的由RORγt介导的癌症、炎症或自身免疫疾病的用途。