(E,E)-2-methyl-5-phenylpenta-2,4-dienal | 22145-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E,E)-2-methyl-5-phenylpenta-2,4-dienal
• 英文别名: 2-methyl-5-phenyl-2,4-pentadienal；(2E,4E)-2-methyl-5-phenyl-2,4-pentadienal；all-trans-2-Methyl-5-phenyl-pentadien-(2.4)-al-(1)；(2E,4E)-2-methyl-5-phenyl-penta-2,4-dienal；(2E,4E)-2-methyl-5-phenylpenta-2,4-dienal
• CAS: 22145-11-5
• 化学式: C₁₂H₁₂O
• 分子量: 172.227
• InChiKey: VFBDYWDOVMUDEB-MPEOSAONSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-60 °C
• 沸点：
  313.7±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.009±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,E)-2-methyl-5-phenylpenta-2,4-dienal 在 吡啶 、 bakers' yeast 作用下， 生成 Toluene-4-sulfonic acid (E)-(S)-2-methyl-5-phenyl-pent-4-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  天然α-生育酚（维生素E）的高效立体选择性合成

  摘要：

  通过面包酵母还原醛（1），得到2-甲基-5-苯基五-4-烯-1-醇，其含有约1 。（2 S）-异构体（3）的87％转化为（3 R，7 R）-3,7,11-三甲基十二烷-1-醇（8），这是合成天然α的关键中间体-生育酚（19）; 相同的醇（8）和它的低级同系物（16），它们也是同一合成中的中间体，都是从酸（9）以光学纯的形式获得的。

  DOI：

  10.1039/c39790000995
• 作为产物：
  描述：

  (E)-pent-1-en-3-yn-1-ylbenzene 生成 (E,E)-2-methyl-5-phenylpenta-2,4-dienal
  参考文献：
  名称：

  DOYAMA, KAZUO;JOH, TAKASHI;SHIOHARA, TOMOO;TAKAHASHI, SHIGETOSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N2, C. 4353-4360

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metal- and Hydride-Free Pentannulative Reductive Aldol Reaction
  作者：Bishnupada Satpathi、Lona Dutta、S. S. V. Ramasastry

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03658

  日期：2019.1.4

  Traditionally, the reductive aldol reaction is a metal-catalyzed and hydride-promoted coupling between enones and aldehydes. We present a phosphine-mediated diastereoselective intramolecular reductive aldol reaction of α-substituted dienones and aldehydes, which is metal-free and hydride-free. The synthetic utility of the reductive aldol adducts is demonstrated by elaborating them in one step to indeno[1

  传统上，还原性醇醛缩合反应是烯酮和醛之间的金属催化和氢化物促进的偶联。我们提出了一种α-取代的二烯酮和醛的膦介导的非对映选择性分子内还原醛醇缩合反应，该反应不含金属且不含氢化物。还原性羟醛加合物的合成效用通过一步一步将它们合成为茚并[1,2- b ]呋喃酮，茚并[1,2- b ]吡喃和二苯并[ a，h ] azulen -8-ones而得到证明。
• One-Pot Organocatalytic Tandem Aldol/Polycyclization Reactions between 1,3-Dicarbonyl Compounds and α,β,γ,δ-Unsaturated Aldehydes for the Straightforward Assembly of Cyclopenta[b]furan-Type Derivatives: New Insight into the Knoevenagel Reaction
  作者：Martín J. Riveira、Mirta P. Mischne

  DOI：10.1002/chem.201103080

  日期：2012.2.20

  chemistry that involves the coupling between 1,3‐dicarbonyl systems and α,β,γ,δ‐unsaturated aldehydes has been developed. The process comprises the combination of a classic aldol‐type condensation and a rare spontaneous metal‐free cycloisomerization, representing a convergent and innovative approach for the stereoselective synthesis of cyclopenta[b]furan‐type derivatives. The scope and limitations with

  已开发出一种适用于Knoevenagel化学的新的级联途径，该途径涉及1,3-二羰基体系与α，β，γ，δ-不饱和醛之间的偶联。该过程包括经典的醛醇缩合和罕见的无自发的无金属环异构化的组合，代表了环戊并[ b ]呋喃型衍生物的立体选择性合成的融合和创新方法。研究了反应伙伴和机理特征的范围和局限性。有意义的是，我们的研究为控制共轭多烯羰基体系反应性的结构和电子效应提供了有价值的指导。
• A general route to α-alkyl (E)-α,β-unsaturated aldehydes
  作者：Nour Lahmar、Jamaa Aatar、Taïcir Ben Ayed、Hassen Amri、Moncef Bellassoued

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.03.015

  日期：2006.6

  Bis(trimethylsilyl)-tert-butylaldimines 3 react with aldehydes in the presence of zinc bromide at room temperature to give, after hydrolysis, the desired α-alkyl α,β-ethylenic aldehydes in good yield and with very high E stereoselectivity. The reaction was believed to proceed via the α-silyl β-siloxyimines 4.

  在室温下，在溴化锌存在下，双（三甲基甲硅烷基）-叔丁基亚胺3与醛反应，水解后以高收率和非常高的E立体选择性得到所需的α-烷基α，β-乙烯醛。据信该反应通过α-甲硅烷基β-甲硅烷氧基亚胺4进行。
• Phosphine- and water-promoted pentannulative aldol reaction
  作者：Bishnupada Satpathi、Lona Dutta、S. S. V. Ramasastry

  DOI：10.1039/c8ob03106a

  日期：——

  intramolecular aldol reaction for the synthesis of an unusual class of cyclopentanoids is described. The reaction of α-substituted dienones tethered with ketones in the presence of tributylphosphine and water provided aldols. The role of water was realised to be crucial for this transformation. Furthermore, isotopic labeling experiments provided vital information about the reaction mechanism.

  在此，描述了用于合成异常类型的环戊烷类的有效的无金属的分子内醇醛缩合反应。在三丁基膦和水的存在下，α-取代的二烯酮与酮的束缚反应提供了羟醛。人们意识到水的作用对于这种转变至关重要。此外，同位素标记实验提供了有关反应机理的重要信息。
• Biomimetic Domino Knoevenagel/Cycloisomerization Strategy for the Synthesis of Citridone A and Derivatives
  作者：Aabid H. Bhat、Gastón N. Quiroga、Agustina La-Venia、Huck K. Grover、Martín J. Riveira

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01542

  日期：2021.9.3

  between conjugated dienals and 4-hydroxy-2-pyridone/quinolone-type 1,3-dicarbonyl equivalents led to the development of a simple one-pot strategy to access citridone A and related synthetic cyclopenta[b]furopyridones/quinolones. The present work highlights the power of domino cascades in the synthesis of natural product frameworks and may help promote future studies on this promising new class of pyridone

  对共轭二烯醛和 4-羟基-2-吡啶酮/喹诺酮型 1,3-二羰基等价物之间的 Knoevenagel 缩合的研究导致开发了一种简单的一锅策略来获得citridone A 和相关的合成环戊二烯[ b ]呋喃吡啶酮/喹诺酮. 目前的工作突出了多米诺级联在天然产物框架合成中的作用，并可能有助于促进对这种有前途的新型吡啶酮生物碱的未来研究。