phenyl 3-(4-methoxy-N,2,3,6-tetramethylphenylsulfonamido)-propylcarbamate | 1073697-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl 3-(4-methoxy-N,2,3,6-tetramethylphenylsulfonamido)-propylcarbamate
• 英文别名: phenyl N-[3-[(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)sulfonyl-methylamino]propyl]carbamate
• CAS: 1073697-22-9
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O₅S
• 分子量: 420.53
• InChiKey: ZRNYWPLBOMMYON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  93.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4-Aminomethyl-cyclohexyl)-phenyl-methyl]-dimethylamine 、 phenyl 3-(4-methoxy-N,2,3,6-tetramethylphenylsulfonamido)-propylcarbamate 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到N-(3-(3-((4-((dimethylamino)(phenyl)methyl)cyclohexyl)methyl)ureido)propyl)-4-methoxy-N,2,3,6-tetramethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted Sulfonamide Compounds

  摘要：

  将与式I相对应的磺胺化合物替代物 包括它们的药物组合物，制备它们的方法，以及利用这些化合物来治疗或抑制疼痛和其他疾病或疾病状态。

  公开号：

  US20080312231A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-Aminopropyl)-4-methoxy-N,2,3,6-tetramethylbenzenesulfonamide 、 氯甲酸苯酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以83%的产率得到phenyl 3-(4-methoxy-N,2,3,6-tetramethylphenylsulfonamido)-propylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Substituted Sulfonamide Compounds

  摘要：

  将与式I相对应的磺胺化合物替代物 包括它们的药物组合物，制备它们的方法，以及利用这些化合物来治疗或抑制疼痛和其他疾病或疾病状态。

  公开号：

  US20080312231A1

文献信息

• Substituted Sulfonamide Compounds
  申请人：MERLA Beatrix

  公开号：US20080312231A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  Substituted sulfonamide compounds corresponding to formula I pharmaceutical compositions comprising them, a process for preparing them, and the use of such compounds to treat or inhibit pain and other disorders or disease states.

  将与式I相对应的磺胺化合物替代物 包括它们的药物组合物，制备它们的方法，以及利用这些化合物来治疗或抑制疼痛和其他疾病或疾病状态。