methyl 3-amino-6-chloro-1-benzothiophene-2-carboxylate | 35212-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: methyl 3-amino-6-chloro-1-benzothiophene-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 3-amino-6-chlorobenzo[b]thiophene-2-carboxylate；3-amino-6-chloro-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid methyl ester；3-Amino-2-carbomethoxy-6-chloro-benzthiophene
• CAS: 35212-87-4
• 化学式: C₁₀H₈ClNO₂S
• 分子量: 241.698
• InChiKey: QWXWNCOUMITXRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-amino-6-chloro-1-benzothiophene-2-carboxylate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-(4-Bromo-2-fluoro-benzyl)-7-chloro-1H-benzo[4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of substituted 2,4-dioxo-thienopyrimidin-1-acetic acids and their evaluation as aldose reductase inhibitors

  摘要：

  A series of 2,4-dioxo-thieno[2,3-d], [3,2-d] and [3,4-d]pyrimidin-1-acetic acids (2) with a benzyl moiety at the N-3 position were prepared and tested in vitro for aldose reductase inhibitory activity against partially purified enzyme from rat lens. Some of these compounds were also evaluated for inhibition of sorbitol accumulation in the sciatic nerve or lens of streptozotocin-induced diabetic rats in vivo. Among the synthesized compounds, several showed potent aldose reductase inhibitory activity with IC50s in the 10(-8) M range. Particularly, the potencies of non-substituted thieno- (2a and 2aa), 5-methylthieno- (2c), 5,6-dimethylthieno-(2g), 6-isopropylthieno- (2j and 2k), 6-chlorothienopyrimidine (2q) and benzothienopyrimidine (2ac) analogs were approximately equipotent to FK-366 (1A) and Ponalrestat (1B) as references. Although most compounds were inactive in vivo, 2 compounds, 2k and 2q, possessed moderate in vivo activity.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(93)90112-r
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-氟苯腈 、 巯基乙酸甲酯 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到methyl 3-amino-6-chloro-1-benzothiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  헤테로고리 화합물, 이를 포함한 유기 발광 소자 및 상기 유기 발광 소자를 포함한 전자 장치

  摘要：

  本发明提供了由下式1表示的杂环化合物、包含该杂环化合物的有机发光器件以及包含该有机发光器件的电子设备：<方案1> 请参阅本文对式1的描述。

  公开号：

  KR20220033849A

文献信息

• Tricyclic substituted hexahydrobenz [e]isoindole alpha-1 adrenergic
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05597823A1

  公开（公告）日：1997-01-28

  The present invention relates to a compound of the formula ##STR1## and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein W is a tricyclic heterocyclic ring system; which is an .alpha.-1 adrenergic antagonist and is useful in the treatment of BPH; also disclosed are .alpha.-1 antagonist compositions and a method for antagonizing .alpha.-1 receptors and treating BPH.

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物##STR1##及其药用可接受的盐，其中W是一个三环杂环环系统；它是一种α-1肾上腺素受体拮抗剂，对治疗BPH有用；还公开了α-1拮抗剂组合物和拮抗α-1受体并治疗BPH的方法。
• 유기 화합물, 조성물, 유기 광전자 소자 및 표시 장치
  申请人：SAMSUNG SDI CO., LTD. 삼성에스디아이 주식회사(119980018058) Corp. No ▼ 110111-0394174BRN ▼124-81-31282

  公开号：KR20190032884A

  公开（公告）日：2019-03-28

  하기 화학식 1로 표현되는 유기 화합물, 이를 포함하는 조성물, 유기 광전자 소자 및 표시 장치에 관한 것이다. [화학식 1] 상기 화학식 1에서, X, X, Ar, Ar, L 및 R 내지 R은 명세서에 기재한 바와 같다.

  这是关于用化学式1表示的有机化合物，其中包括该化合物的组合物，有机光电子器件和显示器件。在上述化学式1中，X，X，Ar，Ar，L和R到R如规范所述。
• 縮環芳香族化合物の製造方法
  申请人：東ソー株式会社

  公开号：JP2016169210A

  公开（公告）日：2016-09-23

  【課題】有機電界発光素子用材料として有用な縮環芳香族化合物の合成方法の提供。【解決手段】式（１）で表される芳香族化合物を原料とする、縮環芳香族化合物の製造方法。（環ＡはＣ又はヘテロ原子を環構成原子とする芳香環；Ｙ及びＹ’は置換／非置換のＣ、Ｎ、Ｏ、Ｓ、単結合、又は１，２−エチレンジイル基；その何れか一方は単結合；Ｒ１は置換／非置換のＣ４〜６６の芳香族基等）【選択図】なし

  题目：提供有机电致发光器件用的有用缩环芳香族化合物的合成方法。 解决方法：提供以式（1）中所表示的芳香族化合物为原料的缩环芳香族化合物的制备方法。（其中，环A是以碳或杂原子为环构成原子的芳香环；Y和Y'是取代/非取代的C、N、O、S、单键或1,2-乙烯基中的任意一种；其中一方是单键；R1是取代/非取代的C4-6的芳香族基等）【选择图】无。
• 피리미딘 및 트리아진 유도체, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
  申请人：에이치케이이노엔 주식회사

  公开号：KR20240026309A

  公开（公告）日：2024-02-28

  본 발명은 피리미딘 및 트리아진 유도체, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로서, 상기 유도체는 Fer 키나아제 활성을 저해할 수 있어 Fer 키나아제가 관여하는 다양한 암의 예방 또는 치료에 효능을 나타낼 수 있고, 특히 저항성 극복을 통한 항암활성 측면에서 우수한 효과를 나타내기 때문에 항암제로 유용하게 사용될 수 있다.

  本发明涉及嘧啶及三嗪衍生物、其制备方法，以及包含上述衍生物的用于癌症预防或治疗的药用组合物。上述衍生物可以抑制Fer激酶活性，因此在预防或治疗涉及Fer激酶的各种癌症时具有功效；特别是在克服耐药性方面表现出优异的抗肿瘤活性，因此可作为抗肿瘤药物得到有效利用。
• Tricyclic aminopyrimidine histamine H4 receptor antagonists
  作者：Brad M. Savall、Laurent Gomez、Frank Chavez、Michael Curtis、Steven P. Meduna、Aaron Kearney、Paul Dunford、Jeffery Cowden、Robin L. Thurmond、Cheryl Grice、James P. Edwards

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.08.014

  日期：2011.11

  This report discloses the development of a series of tricyclic histamine H-4 receptor antagonists. Starting with a low nanomolar benzofuranopyrimidine HTS hit devoid of pharmaceutically acceptable properties, we navigated issues with metabolism and solubility to furnish a potent, stable and water soluble tricyclic histamine H-4 receptor antagonist with desirable physiochemical parameters which demonstrated efficacy a mouse ova model. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.