(α-ketocyclopentylidene)triphenylphosphorane | 2136-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (α-ketocyclopentylidene)triphenylphosphorane
• 英文别名: 2-triphenylphosphoranylidenecyclopentanone；2-oxocyclopentylidenetriphenylphosphorane；α-ketocyclopentylidenetriphenylphosphorane；<2-Oxo-cyclopentyliden>-triphenyl-phosphoran；1-Oxo-cyclopentyliden-triphenylphosphoran-(2)；(2-Oxo-cyclopentyliden)-triphenyl-phosphoran；2-(Triphenyl-lambda~5~-phosphanylidene)cyclopentan-1-one；2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)cyclopentan-1-one
• CAS: 2136-76-7
• 化学式: C₂₃H₂₁OP
• 分子量: 344.393
• InChiKey: CVPGAJURWPTFCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (α-ketocyclopentylidene)triphenylphosphorane 生成 [2-(2-oxo-phenylethoxy)-1-cyclopenten-1-yl]triphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  1-Cycloalkyl phosphonium salts

  摘要：

  公式为##STR1##的1-环烷基膦鹽，其中：R從下列群組中選擇，該群組包括低級烷基，羥基低級烷基，卤代低級烷基，氨基低級烷基，氰基低級烷基，限制雙鍵不在與氧原子相連的碳原子上的低級烯基，苯甲基，取代苯甲基和##STR2##其中q為0或1，R.sub.4從下列群組中選擇，該群組包括羥基，低級烷氧基，苯基，取代苯基和##STR3##其中R.sub.5和R.sub.6是氫和低級烷基的相同或不同成員，或一起形成一個5或6個成員的環；m為1、2或3；n為0或1；o為0或1；p為0或1；R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3是氫，低級烷基，低級烷氧基和卤代的相同或不同成員；X是一個藥學上可接受的陰離子。該化合物可用作鎮痛劑。

  公开号：

  US04336252A1
• 作为产物：
  描述：

  乙基5-碘戊酸酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (α-ketocyclopentylidene)triphenylphosphorane
  参考文献：
  名称：

  2 J P–CO的值作为羰基稳定的的结构和热反应性的诊断参数

  摘要：

  对最近报道的X射线结构的20个羰基稳定的磷化氢进行的调查显示，C P到C O的扭转角与2 J P–CO的值之间具有很强的相关性，高值与抗构型相关，而低值与syn。报告了七个新的X射线结构测定结果，其中一些测定了以前没有晶体学表征的叶立德类型，这些也符合该模式。然后将2 J P–CO的值与是否热挤压Ph 3相关联发生PO时会生成200多个叶立德的炔烃，并建立了经验规则，即对于该值大于11 Hz的叶立德，绝不会发生挤出。这用于合理化一些三氧杂环戊基和环状环的异常行为，其中两个提供环炔，在重排后分离为异构的1，3-二烯。该规则还适用于一族新型的高度氟化的叶立德，其在快速真空热解后以良好的产率提供氟化的炔烃。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.09.016

文献信息

• Synthetic and Mechanistic Studies of the Aza-Retro-Claisen Rearrangement. A Facile Route to Medium Ring Nitrogen Heterocycles
  作者：Robert K. Boeckman、Nathan E. Genung、Ke Chen、Todd R. Ryder

  DOI：10.1021/ol100397q

  日期：2010.4.2

  medium-sized heterocyclic rings was achieved using a one-pot aza-Wittig/retro-aza-Claisen sequence of vinyl cyclobutanecarboxaldehydes derived from simple allylic carbonates. The use of various Staudinger reagents in the aza-Wittig reaction allows for a variety of N-substituted products to be obtained. The rearrangement is under thermodynamic control driven by relief of the cyclobutane ring strain and

  使用一锅氮杂-维蒂格/复古氮杂-克莱森序列从简单的烯丙基碳酸酯衍生出的乙烯基环丁烷甲醛，可以有效合成中等大小的杂环。在氮杂-维蒂希反应中使用各种施陶丁格试剂可以得到各种N-取代的产物。重排在热力学控制下，由环丁烷环应力的减轻和所得乙烯基酰胺/磺酰胺的共振稳定化驱动。
• Reaction of Cycloalkylphosphorane with Perfluoroalkylnitrile: A New Synthesis of Some Fluorine-Containing Cyclic 1,3-Diketones and Oxo Esters
  作者：H. Trabelsi、A. Cambon

  DOI：10.1055/s-1992-26099

  日期：——

  The preparation of some new perfluoroalkyl 1,3-dicarbonyl compounds is reported. The alcoholysis reaction of these 2-perfluoroalkanoylcycloalkanones in the presence or in the absence of base catalysis occurs, involving ring cleavage to yield fluorinated oxo esters.

  报道了一些新氟代烷基1,3-二酮化合物的制备。在有无碱催化剂的条件下，这些2-氟代烷酰环烷酮的醇解反应发生，涉及环开裂，产生氟化氧酯。
• Protease inhibitors
  申请人：Yang Syaulan

  公开号：US20050143320A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  This invention relates to treating an infection with a virus using protease inhibitors. Examples of the protease inhibitors include compounds of formula (II). Each variable is defined in the specification.

  这项发明涉及使用蛋白酶抑制剂治疗病毒感染。蛋白酶抑制剂的例子包括公式（II）中的化合物。每个变量在说明书中有定义。
• PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Yang Syaulan

  公开号：US20080125375A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  This invention relates to treating an infection with a virus using protease inhibitors. Examples of the protease inhibitors include compounds of formula (I). Each variable is defined in the specification.

  本发明涉及使用蛋白酶抑制剂治疗病毒感染。蛋白酶抑制剂的例子包括公式（I）中的化合物。每个变量在规范中有定义。
• Synthetic studies aimed at the dolastanes. An attempted A + C .fwdarw. ABC approach
  作者：Daniel T. Belmont、Leo A. Paquette

  DOI：10.1021/jo00221a027

  日期：1985.10