4-methylenecyclohexyl benzoate | 110701-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methylenecyclohexyl benzoate
• 英文别名: 4-Methylencyclohexylbenzoat；(4-methylidenecyclohexyl) benzoate
• CAS: 110701-99-0
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: UAPPKNOIIGPMCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.4±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methylenecyclohexyl benzoate 、 formamide 在 甲烷磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 反应 8.0h， 以33%的产率得到(4-Formamido-4-methylcyclohexyl) benzoate
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸介导的亲电加成反应从烯烃和酰胺轻松合成N取代的酰胺

  摘要：

  摘要 开发了一种使用布朗斯台德酸从烯烃和酰胺合成N-取代酰胺的简便且广泛适用的方法。用酰胺和碱金属卤化物或甲磺酸在三氟乙酸中处理各种烯烃，以高至高收率得到相应的N-取代酰胺。该反应通过将酰胺直接亲电加成到烯烃上而进行。在反应条件下可耐受各种官能团，例如酯，醚，酰亚胺，酰胺和卤素。高底物依赖性顺式对于在4-位具有取代基的亚甲基环己烷和甲基环己烯衍生物，还观察到了合成中的立体选择性。此外，通过大规模合成生物活性化合物的中间体已经证明了该反应的实际应用。 开发了一种使用布朗斯台德酸从烯烃和酰胺合成N-取代酰胺的简便且广泛适用的方法。用酰胺和碱金属卤化物或甲磺酸在三氟乙酸中处理各种烯烃，以高至高收率得到相应的N-取代酰胺。该反应通过将酰胺直接亲电加成到烯烃上而进行。在反应条件下可耐受各种官能团，例如酯，醚，酰亚胺，酰胺和卤素。高底物依赖性顺式对于在4-位具有取代基的亚甲基环己烷和甲基环己烯衍生物，

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338605

文献信息

• [EN] RADIOACTIVE FLUORINE-LABELED LAROTRECTINIB COMPOUND AND PREPARATION METHOD THEREFOR<br/>[FR] COMPOSÉ DE LAROTRECTINIB MARQUÉ AU FLUOR RADIOACTIF ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION<br/>[ZH] 一种放射性氟标记Larotrectinib化合物及其制备方法
  申请人：SHANGHAI UNIV OF MEDICINE&HEALTH SCIENCES

  公开号：WO2020119205A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  一种放射性氟标记Larotrectinib化合物及其制备方法，特别是难治性实体瘤中，Trk受体亚型的体内显像剂，提供基于新型的针对酪氨酸受体激酶(TRK)的抑制剂Larotrectinib的放射性氟化合物 18F-Larotrectinib及其 18F-Larotrectinib类似物，更特别涉及一种Larotrectinib及其类似物放射性氟-18标记化合物 18F-Larotrectinib及其 18F-Larotrectinib类似物的制备方法。与现有技术相比，具有反应速度快，条件相对温和，操作简单，反应时间短，后处理简单，可制备得到无载体放射性标记化合物，放化纯度高，具有发射正电子的特性，借助PET-CT正电子发射断层显像技术，直观显示Larotrectinib化合物及其类似物在活体内，以及肿瘤中的分布状况，并为肿瘤早期诊断提供一种新的显像剂。
• Facile Synthesis of N-Substituted Amides from Alkenes and Amides by a Brønsted Acid Mediated Electrophilic Addition Reaction
  作者：Yoshikazu Kitano、Karin Mihara、Iku Okada、Kazuhiro Chiba

  DOI：10.1055/s-0033-1338605

  日期：——

  demonstrated by the synthesis of an intermediate of a bioactive compound on a large scale. A facile and widely applicable method for the synthesis of N-substituted amides from alkenes and amides using Brønsted acids was developed. Treatment of various alkenes with amides and an alkali metal halide or methanesulfonic acid in trifluoroacetic acid afforded the corresponding N-substituted amides in good to high

  摘要 开发了一种使用布朗斯台德酸从烯烃和酰胺合成N-取代酰胺的简便且广泛适用的方法。用酰胺和碱金属卤化物或甲磺酸在三氟乙酸中处理各种烯烃，以高至高收率得到相应的N-取代酰胺。该反应通过将酰胺直接亲电加成到烯烃上而进行。在反应条件下可耐受各种官能团，例如酯，醚，酰亚胺，酰胺和卤素。高底物依赖性顺式对于在4-位具有取代基的亚甲基环己烷和甲基环己烯衍生物，还观察到了合成中的立体选择性。此外，通过大规模合成生物活性化合物的中间体已经证明了该反应的实际应用。 开发了一种使用布朗斯台德酸从烯烃和酰胺合成N-取代酰胺的简便且广泛适用的方法。用酰胺和碱金属卤化物或甲磺酸在三氟乙酸中处理各种烯烃，以高至高收率得到相应的N-取代酰胺。该反应通过将酰胺直接亲电加成到烯烃上而进行。在反应条件下可耐受各种官能团，例如酯，醚，酰亚胺，酰胺和卤素。高底物依赖性顺式对于在4-位具有取代基的亚甲基环己烷和甲基环己烯衍生物，