(2E,4E)-N-isobutyl-9-(3-trifluoromethyl benzyloxy)-nona-2,4-dienethioamide | 107331-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2E,4E)-N-isobutyl-9-(3-trifluoromethyl benzyloxy)-nona-2,4-dienethioamide
• 英文别名: (2E,4E)-N-(2-methylpropyl)-9-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]nona-2,4-dienethioamide
• CAS: 107331-40-8
• 化学式: C₂₁H₂₈F₃NOS
• 分子量: 399.521
• InChiKey: KIGGNENRQFOKTB-PPRDQHCASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-isobutyl-2-(diethoxyphosphoryl)acetothioamide 、 7-(3'-trifluoromethylbenzyloxy)-hept-2-en-al 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2E,4E)-N-isobutyl-9-(3-trifluoromethyl benzyloxy)-nona-2,4-dienethioamide
  参考文献：
  名称：

  Method of combatting pests using

  摘要：

  用于对抗昆虫和螨虫的杀虫剂组合物，包括化合物式（I）：R.sup.1 --(CA.dbd.CA').sub.n C(.dbd.S)NR.sup.2 R.sup.3（I），其中R.sup.1是：C.sub.1-14烷基，可选地被C.sub.1-6烷氧基，C.sub.2-6烯基，C.sub.2-6炔基，C.sub.2-6烯氧基，C.sub.2-6炔氧基，芳基，芳基氧基或芳基（C.sub.1-6）烷氧基取代；芳基氧基或芳基（C.sub.1-6）烷氧基取代；其中任何一组均可被卤素取代，n为1或2，每个A和A'独立地是氢，卤素，C.sub.1-4烷基或卤素（C.sub.1-4）烷基，R.sup.2和R.sup.3独立地是氢，C.sub.1-6烷基或C.sub.3-6环烷基，其中任意一个均可被一个或多个卤素，C.sub.2-6烯基，C.sub.1-6烷基，C.sub.3-6环烷基，C.sub.3-6环烯基，C.sub.1-6烷氧基，C.sub.2-6炔基或氰基取代，但是当n为1且R.sup.2为烷基，R.sup.3为氢，A和A'均为氢时，则R.sup.1不是取代的烷基。化合物式（I）中的大多数化合物都是新的。

  公开号：

  US05091420A1

文献信息

• US5091420A
  申请人：——

  公开号：US5091420A

  公开（公告）日：1992-02-25