1-(2-fluoro-4-nitrophenyl)-4-[(trimethylsilyl)oxy]-1,2,3,6-tetrahydropyridine | 590421-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-fluoro-4-nitrophenyl)-4-[(trimethylsilyl)oxy]-1,2,3,6-tetrahydropyridine
• 英文别名: [1-(2-fluoro-4-nitrophenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl]oxy-trimethylsilane
• CAS: 590421-70-8
• 化学式: C₁₄H₁₉FN₂O₃Si
• 分子量: 310.4
• InChiKey: GNLJSGIRSIFOOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-fluoro-4-nitrophenyl)-4-[(trimethylsilyl)oxy]-1,2,3,6-tetrahydropyridine 在 palladium diacetate 烯丙基甲基碳酸酯 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以70%的产率得到1-(2-fluoro-4-nitrophenyl)-2,3-dihydro-1H-pyridin-4-on
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-ARYL-2-OXAZOLIDINONE-5-CARBOXAMIDES AND THEIR DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIALS
  [FR] N-ARYL-2-OXAZOLIDINONE-5-CARBOXAMIDES ET LEURS DERIVES ET UTILISATION DE CES COMPOSES COMME ANTIBACTERIENS

  摘要：

  公式为B-C-A-CO-NH-R1的化合物，其中A是结构i、ii或iii：公式(I)、(II)、(III)。C是可选择取代的芳基或杂环芳基，而B是特定的环状基团，或者C和B一起是一个杂双环基团，可用作抗菌剂。

  公开号：

  WO2003072553A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氟-4-硝基苯基)哌啶-4-酮 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到1-(2-fluoro-4-nitrophenyl)-4-[(trimethylsilyl)oxy]-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  N-aryl-2-oxazolidinone-5-carboxamides and their derivatives

  摘要：

  本发明提供了具有以下式I、II和III的抗菌剂。

  公开号：

  US20040147760A1

文献信息

• [EN] ANTIMICROBIAL 1-ARYL DIHYDROPYRIDONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE 1-ARYL DIHYDROPYRIDONE ANTIMICROBIENS
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2004033449A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention provides antibacterial agents of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A is a structure (i), (ii), (iii) or (iv); X is (a) NHC(=O)R1, (b) NHC(=S)R1, (c) NH-het1, (d) O-het1, (e) S-het1, or (f) het2.

  本发明提供了化学式（I）的抗菌剂，或其药用盐，其中A是结构（i）、（ii）、（iii）或（iv）；X是（a）NHC（=O）R1，（b）NHC（=S）R1，（c）NH-het1，（d）O-het1，（e）S-het1或（f）het2。
• N-Aryl-2-oxazolidinone-5-carboxamides and their derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040044052A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The present invention provides antibacterial agents having the formulae I, II, and III described herein.

  本发明提供了具有以下公式I、II和III的抗菌剂。
• Antimicrobial 1-aryl dihydropyridone compounds
  申请人：Gordeev Fedor Mikhail

  公开号：US20050070580A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The present invention provides antibacterial agents of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了公式I的抗菌剂，或其药学上可接受的盐。
• N-aryl-2-oxazolidinone-5-carboxamides and their derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040147760A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  The present invention provides antibacterial agents having the formulae I, II, and III described herein.

  本发明提供了具有以下式I、II和III的抗菌剂。
• [EN] N-ARYL-2-OXAZOLIDINONE-5-CARBOXAMIDES AND THEIR DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] N-ARYL-2-OXAZOLIDINONE-5-CARBOXAMIDES ET LEURS DERIVES ET UTILISATION DE CES COMPOSES COMME ANTIBACTERIENS
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2003072553A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Compounds of formula B-C-A-CO-NH-R1, wherein A is structure i, ii or iii: formulae (I), (II), (III). C is optionally substituted aryl or heteroaryl, and B is a specified cyclic moiety, or C and B together are a heterobicyclic moiety, are useful as antibacterial agents.

  公式为B-C-A-CO-NH-R1的化合物，其中A是结构i、ii或iii：公式(I)、(II)、(III)。C是可选择取代的芳基或杂环芳基，而B是特定的环状基团，或者C和B一起是一个杂双环基团，可用作抗菌剂。