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1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-λ2-(triphenyl-5-phosphanylidene)ethan-1-one | 1040744-24-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-λ2-(triphenyl-5-phosphanylidene)ethan-1-one
英文别名
3,5-bis-trifluoromethylbenzoylmethylen-triphenylphosphorane;1-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)ethanone;1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)ethanone
1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-λ<sup>2</sup>-(triphenyl-5-phosphanylidene)ethan-1-one化学式
CAS
1040744-24-8
化学式
C28H19F6OP
mdl
——
分子量
516.422
InChiKey
PENFICXIJKSKAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-λ2-(triphenyl-5-phosphanylidene)ethan-1-one2-(allyloxy) phenyl acetic acid二甲基硫臭氧 作用下, 以 二氯甲烷氯仿 为溶剂, 反应 16.5h, 以24%的产率得到(E)-2-(2-((4-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-4-oxobut-2-en-1-yl)oxy)phenyl)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    用于催化对映选择性苯醌合成的6-exo-trig Michael加成-内酯化
    摘要:
    使用市售的异硫脲四咪唑开发了烯酮酸底物的催化对映体选择性6-exo-trig Michael加成内酯化反应,以形成高非对映和对映体控制的顺式色农酮。证明需要进行酸性处理。
    DOI:
    10.1039/c6cc10178j
  • 作为产物:
    描述:
    尼麦角林杂质D三苯基膦四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以57%的产率得到1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-λ2-(triphenyl-5-phosphanylidene)ethan-1-one
    参考文献:
    名称:
    用于催化对映选择性苯醌合成的6-exo-trig Michael加成-内酯化
    摘要:
    使用市售的异硫脲四咪唑开发了烯酮酸底物的催化对映体选择性6-exo-trig Michael加成内酯化反应,以形成高非对映和对映体控制的顺式色农酮。证明需要进行酸性处理。
    DOI:
    10.1039/c6cc10178j
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文献信息

  • NOVEL 1,4- AND 1,5-DIARYLSUBSTITUTED 1,2,3-TRIAZOLES USEFUL AS POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
    申请人:Nardi Antonio
    公开号:US20100105689A1
    公开(公告)日:2010-04-29
    This invention relates to novel 1,4- and 1,5-diarylsubstituted 1,2,3-triazole derivatives that are found to be potent modulators of potassium channels and, as such, they are valuable candidates for the treatment of diseases or disorders as diverse as those which are responsive to modulation of potassium channels.
    本发明涉及新型的1,4-和1,5-二芳基取代的1,2,3-三唑衍生物,这些衍生物被发现是钾通道的有效调节剂,因此它们是治疗对钾通道调节敏感的疾病或疾病的有价值的候选药物。
  • Dramatic Acceleration of an Acyl Transfer-Initiated Cascade by Using Electron-Rich Amidine-Based Catalysts
    作者:Nicholas A. Ahlemeyer、Emma V. Streff、Pandi Muthupandi、Vladimir B. Birman
    DOI:10.1021/acs.orglett.7b03044
    日期:2017.12.15
    A tandem rearrangement of alpha,beta-unsaturated, thioesters into tricyclic ene-lactones fails with conventional amidine-based catalysts, but becomes possible when their electron-rich analogs are employed. A highly diastereo- and enantioselective version of this process has been developed using H-PIP 1b, a chiral catalyst prepared over a decade ago, but never utilized since its disclosure.
  • WO2008/87178
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • [EN] NOVEL 1,4- AND 1,5-DIARYLSUBSTITUTED 1,2,3-TRIAZOLES USEFUL AS POTASSIUM CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX 1,2,3-TRIAZOLES 1,4- ET 1,5-DIARYLSUBSTITUÉS UTILISÉS COMME MODULATEURS DES CANAUX POTASSIUM
    申请人:NEUROSEARCH AS
    公开号:WO2008087178A1
    公开(公告)日:2008-07-24
    [EN] This invention relates to novel 1,4-and 1,5-diarylsubstituted 1,2,3-triazole derivatives that are found to be potent modulators of potassium channels and, as such, they are valuable candidates for the treatment of diseases or disorders as diverse as those which are responsive to modulation of potassium channels.
    [FR] L'invention concerne de nouveaux dérivés 1,2,3-triazoles 1,4-et 1,5-diarylsubstitués qui se trouvent être de puissants modulateurs des canaux potassium et, en tant que tels, des candidats valables dans le traitement de maladies ou affections aussi diverses que celles qui répondent à la modulation des canaux potassium.
  • 6-exo-trig Michael addition-lactonizations for catalytic enantioselective chromenone synthesis
    作者:Rifahath M. Neyyappadath、David B. Cordes、Alexandra M. Z. Slawin、Andrew D. Smith
    DOI:10.1039/c6cc10178j
    日期:——
    The catalytic enantioselective 6-exo-trig Michael addition-lactonization of enone-acid substrates to form cis-chromenones with high diastereo- and enantiocontrol was developed using the commercially available isothiourea tetramisole. An acidic workup proved necessary...
    使用市售的异硫脲四咪唑开发了烯酮酸底物的催化对映体选择性6-exo-trig Michael加成内酯化反应,以形成高非对映和对映体控制的顺式色农酮。证明需要进行酸性处理。
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